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Estrutura molecular do JNK Inhibitor XVI, Número CAS: 1410880-22-6
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
JNK-IN-8
Aplicacao:
O JNK Inhibitor XVI é um inibidor seletivo e irreversível do tipo 2 da JNK
Numero VAT:
1410880-22-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
507.59
Separar por Funcao:
C29H29N7O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor de JNK XVI é um inibidor de tipo 2 de JNK (c-Jun N-terminal kinases) permeável às células, seletivo e irreversível (JNK1 IC50 = 4,67 nM, JNK2 IC50 = 18,7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). O inibidor XVI de JNK forma um aduto covalente com o resíduo de cisteína conservado (Cys116 em JNK1). Através da sua ação inibidora sobre o inibidor XVI da JNK, o inibidor XVI da JNK esclarece o papel da JNK em múltiplos processos, como as vias de sinalização celular, a regulação do ciclo celular e a apoptose. O inibidor de JNK XVI liga-se e inibe a atividade da JNK, um membro da família MAPK envolvido no controlo da proliferação, diferenciação e sobrevivência das células.
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) Referencias
- Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal, JNK-IN-8, sensibiliza as células de cancro da mama triplo negativo para o lapatinib. | Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
- A ativação da AMPK inibe a resposta inflamatória durante a hipóxia e a reoxigenação através da modulação da via NF-κB mediada pela JNK. | Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
- A ativação da via da JNK promove a expansão das células estaminais hematopoiéticas humanas. | Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
- Apoptose induzida pelo cádmio através do stress oxidativo mitocondrial mediado por espécies reactivas de oxigénio e da via de sinalização JNK em células TM3, um modelo de células Leydig de rato. | Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
- A JNK2 é necessária para as propriedades tumorigénicas das células do melanoma. | Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
- JNK-IN-8, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase, melhora a recuperação funcional através da supressão da neuroinflamação no AVC isquémico. | Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
- A inibição irreversível de JNK1-JUN por JNK-IN-8 sensibiliza o cancro pancreático para a quimioterapia 5-FU/FOLFOX. | Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
- A ativação da sinalização JNK promove a apoptose dos fotorreceptores induzida pelo all-trans-retinal em ratinhos. | Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
- O inibidor específico de c-Jun N-Terminal Kinase, JNK-IN-8, suprime o perfil mesenquimal das células MCF-7 resistentes ao PTX através da modulação das vias de sinalização PI3K/Akt, MAPK e Wnt. | Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
- O tratamento com JNK-IN-8 alivia a lesão pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos através da supressão da inflamação e do stress oxidativo regulados pela sinalização JNK/NF-κB. | Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
- GO-Y078, um análogo da curcumina, induz ambas as vias apoptóticas em células de osteossarcoma humano através da ativação da sinalização JNK e p38. | Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
- O bloqueio irreversível da JNK supera a resistência à quimioterapia mediada pelo PD-L1 no cancro colorrectal. | Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
- Identificação do cluster de cancro da mama triplo-negativo ativo em JNK associado a um microambiente tumoral imunossupressor. | Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
- O inibidor covalente de JNK, JNK-IN-8, suprime o crescimento tumoral no cancro da mama triplo-negativo através da ativação da biogénese dos lisossomas e da autofagia mediadas por TFEB e TFE3. | Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
- O tratamento com JNK-IN-8 melhora o défice cognitivo induzido pela SDRA através da inibição do inflamassoma NLRP3 mediado por JNK/NF-κB. | Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783
Inibidor de:
C2orf70, Ear5, Ear6, EG626456, JIP-2, JIP-3, JNK1, JNK2, JNK3, Lamin A, LOC100041241, MAP-9, MARCO, MPK-1, Ser/Thr Protein Kinase, e T2BP.Ativado de:
ASB-1, C030039L03Rik, ERK 5, MEL-28, NLF1, Nup37, POM121L, Rif1, e TRAF7.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNK Inhibitor XVI, 10 mg | sc-364745 | 10 mg | $350.00 |