IRX1 Inibidores
Os inibidores comuns do IRX1 incluem, entre outros, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e BML-275 CAS 866405-64-3.
Os inibidores químicos da IRX1 podem efetivamente impedir a sua função através de várias vias de sinalização celular que são críticas para o papel da proteína no desenvolvimento e manutenção das estruturas cardíacas. O Y-27632, um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK), interrompe a contração das células musculares lisas e a contratilidade da actomiosina, que são essenciais para a função adequada da IRX1 na formação do tecido cardíaco. Da mesma forma, o SB431542 tem como alvo o recetor ALK5 do TGF-β tipo I e, ao inibir este recetor, a via de sinalização do TGF-β é interrompida. Esta via é essencial para a diferenciação e morfogénese cardíaca, processos em que o IRX1 desempenha um papel crucial. Outro inibidor, o U0126, inibe seletivamente a MEK1/2, prejudicando a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à inibição funcional do IRX1, dado que o IRX1 está envolvido em vias de desenvolvimento reguladas pela sinalização MAPK/ERK.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da PI3K, o que leva à interrupção da via de sinalização PI3K/Akt, uma via crítica para a proliferação e sobrevivência celular em que a IRX1 está implicada. A dorsomorfina e o LDN-193189, ao inibirem a AMPK e os receptores ALK2 e ALK3 das BMP de tipo I, respetivamente, interferem na sinalização das BMP, que é outra via crucial para os processos de desenvolvimento em que o IRX1 está envolvido. O SP600125, como inibidor da via da JNK, e o PP2, um inibidor da quinase da família Src, impedem as vias envolvidas em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento, levando potencialmente a uma inibição funcional do IRX1. Além disso, o SU5402 e o PD173074, como inibidores do FGFR, bloqueiam a sinalização do fator de crescimento dos fibroblastos, que é importante para os processos de desenvolvimento que envolvem o IRX1. A inibição destas vias pode interferir com o papel que o IRX1 desempenha nestes processos, levando à sua inibição funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK que pode levar ao relaxamento das células musculares lisas e reduzir a contratilidade da actomiosina. Uma vez que a IRX1 está envolvida no desenvolvimento cardiovascular, a interferência na contratilidade muscular pode inibir indiretamente a função da IRX1 no desenvolvimento e manutenção das estruturas cardíacas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor do recetor de TGF-β tipo I ALK5, que, quando inibido, pode levar a uma perturbação na via de sinalização do TGF-β. O IRX1, que desempenha um papel no desenvolvimento do coração, pode ser inibido funcionalmente devido à perturbação desta via, uma vez que a sinalização do TGF-β é importante para a diferenciação e morfogénese cardíacas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1/2 que prejudica a via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está envolvida em numerosos processos de desenvolvimento em que o IRX1 pode estar envolvido, pelo que a inibição desta via pode levar a uma inibição funcional do IRX1 nestes contextos de desenvolvimento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode perturbar a via de sinalização PI3K/Akt. Dado que esta via desempenha um papel na proliferação e sobrevivência celular, a sua inibição pode afetar processos em que o IRX1 é um interveniente crítico, levando à sua inibição funcional nesses contextos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Um inibidor da AMPK e também conhecido como inibidor da BMP, que pode inibir a sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP). O IRX1, estando implicado em processos de desenvolvimento, poderia ser inibido funcionalmente pela interrupção da sinalização BMP nestas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que pode afetar a via de sinalização da JNK. Uma vez que a via JNK está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os relacionados com o desenvolvimento em que o IRX1 está implicado, a sua inibição pode inibir funcionalmente a atividade do IRX1 nestes processos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK específico da via MAPK/ERK, que está envolvida na diferenciação e proliferação celular. A inibição desta via pode inibir funcionalmente o IRX1, interrompendo a sinalização que contribui para os processos que o IRX1 regula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da quinase da família Src que pode perturbar a via de sinalização Src. Uma vez que a sinalização Src está envolvida em vários processos celulares, a sua inibição pode levar à inibição funcional do IRX1, afectando o meio celular em que o IRX1 opera. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Um inibidor do FGFR que pode bloquear a sinalização do fator de crescimento dos fibroblastos, uma via que influencia os processos de desenvolvimento. Com a inibição da sinalização do FGFR, o papel funcional do IRX1 no desenvolvimento também pode ser inibido. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K, como o LY294002 e a wortmannina, pode inibir a via PI3K/Akt, que é crucial para a sobrevivência e a proliferação das células, levando potencialmente à inibição funcional do IRX1 em processos em que a sinalização PI3K está envolvida. | ||||||