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Estrutura molecular do SU 5402, Número CAS: 215543-92-3
SU 5402 (CAS 215543-92-3)
Veja citações de produtos (36)
Nomes alternativos:
3-[4-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid
Aplicacao:
SU 5402 é um inibidor da tirosina-quinase específico do FGFR
Numero VAT:
215543-92-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
296.32
Separar por Funcao:
C17H16N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SU 5402 é um inibidor específico da tirosina quinase do FGFR (receptor do fator de crescimento de fibroblastos). Estudos de mieloma múltiplo sugerem que o SU 5402 inibe a fosforilação do FGFR3 in vitro. A pesquisa mostra que a inibição do FGFR resulta no bloqueio da secreção de parcelas vesiculares nodais (NVPs) e em um aumento de Ca2+. Além disso, observou-se que o SU 5402 inibe a atividade MAPK induzida por IL-1beta. O SU 5402 é um inibidor de Flg, Flk-1 e PDGFR-beta.
SU 5402 (CAS 215543-92-3) Referencias
- O inibidor de FGFR1 PD 173074 antagoniza de forma selectiva e potente os efeitos neurotróficos e neurotrópicos do FGF-2. | Skaper, SD., et al. 2000. J Neurochem. 75: 1520-7. PMID: 10987832
- Bis(1H-2-indolil)metanonas como uma nova classe de inibidores da quinase do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas. | Mahboobi, S., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1002-18. PMID: 11855980
- O fator de crescimento de fibroblastos (FGF)-23 inibe a reabsorção renal de fosfato através da ativação da via da proteína quinase activada por mitogénio. | Yamashita, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 28265-70. PMID: 12032146
- A estimulação do recetor gastrina-CCKB promove a migração das células AGS gástricas através de múltiplas vias parácrinas. | Noble, PJ., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G75-84. PMID: 12488236
- Estudos pré-clínicos do recetor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos como alvo terapêutico no mieloma múltiplo. | Paterson, JL., et al. 2004. Br J Haematol. 124: 595-603. PMID: 14871245
- A libertação vesicular induzida por FGF de Sonic hedgehog e ácido retinóico no fluxo nodal esquerdo é crítica para a determinação esquerda-direita. | Tanaka, Y., et al. 2005. Nature. 435: 172-7. PMID: 15889083
- A sinalização pró-apoptótica induzida pela IL-1beta é facilitada pela sinalização do recetor NCAM/FGF e inibida pelo ligando C3d na linha de células beta do rato INS-1E. | Petersen, LG., et al. 2006. Diabetologia. 49: 1864-75. PMID: 16718462
- FGFs, Wnts e BMPs medeiam a indução da expressão de VEGFR-2 (Quek-1) durante o desenvolvimento do somito aviário. | Nimmagadda, S., et al. 2007. Dev Biol. 305: 421-9. PMID: 17425953
- O recetor 1 do fator de crescimento de fibroblastos é um regulador chave dos eventos adipogénicos iniciais em pré-adipócitos humanos. | Widberg, CH., et al. 2009. Am J Physiol Endocrinol Metab. 296: E121-31. PMID: 18940940
- Fosforilação da piruvato quinase M2 e da lactato desidrogenase A pelo recetor 1 do fator de crescimento dos fibroblastos em tecido tiroideu benigno e maligno. | Kachel, P., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 140. PMID: 25880801
- Os hidrogéis multiparamétricos suportam modelos de microambiente de bioengenharia 3D in vitro de angiogénese tumoral. | Bray, LJ., et al. 2015. Biomaterials. 53: 609-20. PMID: 25890757
- Diferenciação rápida e dirigida de células epiteliais pigmentares da retina a partir de células estaminais embrionárias ou pluripotentes induzidas humanas. | Foltz, LP. and Clegg, DO. 2017. J Vis Exp.. PMID: 29155780
- Sinalização do FGF na auto-renovação de organóides de cancro do cólon. | Otte, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 17365. PMID: 31758153
Inibidor de:
1700001F09Rik, 2410066E13Rik, Angiogenesis, ASCL5, Axonin-1, BC056474, BC080695, bFGF, C1orf187, Chox10, Cnpy1, DMRTA1, EG668339, EG668419, EGFL3, FGF-2, FGF-8F, FGF-BP, FGF-BP3, FGFR, FHL-5, FIBP, Fibroblast Growth Factor (FGF), Flg, Flk-1, GFR-1, GFRαL, GFRA (GDNF family receptor alpha), IRX1, ISOC1, LBX2, LOC100041222, LOC100041358, LOC342541, LOC440338, LOC728149, LOC728896, LOC729878, MAB21L2, MATH-2, MESP1, N-twist, Nkx-6.3, OOEP, OTP, PDGFR-beta, PDZK7, Pecanex 2, PTN, Ripply1, robo1, robo2, SBEM, SEMA3C, Sidekick-2, Slit2, Sox-12, SPATA1, Spitz, TGaseZ, TMEFF2, TMEM46, TPBG, UNC5H2, UNCX, VAX2, Vmn2r109, WDR35, ZNF135, ZNF230, ZNF234, ZNF253, ZNF257, ZNF443, ZNF468, e ZNF565.Ativado de:
β-FR, Bek, brachyury, chordin, Dab2, DCC, Delta-4, ephrin-A4, FAM20A, FGF-1, Flg, PRAT4B_Cnpy4, RYK, Scleraxis, SSEA-4, TBX15, e tinman.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SU 5402, 1 mg | sc-204308 | 1 mg | $62.00 | |||
SU 5402, 5 mg | sc-204308A | 5 mg | $96.00 |