hSNF2H Inibidores

Os inibidores comuns de hSNF2H incluem, entre outros, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1, o olaparib CAS 763113-22-0, a cisplatina CAS 15663-27-1 e a L-mimosina CAS 500-44-7.

Os inibidores da hSNF2H compreendem uma gama diversificada de compostos que influenciam indiretamente a função da hSNF2H, uma proteína de remodelação da cromatina. Estes inibidores visam principalmente processos relacionados com a modificação da estrutura da cromatina, a reparação do ADN e a regulação do ciclo celular. Compostos como a Tricostatina A, o Vorinostat e o ácido valpróico são inibidores da histona desacetilase que podem alterar a estrutura da cromatina, o que é crucial para o papel da hSNF2H no espaçamento dos nucleossomas e na acessibilidade do ADN. Ao modificarem os níveis de acetilação da histona, estes compostos podem afetar indiretamente a função da hSNF2H na remodelação da cromatina.

Além disso, inibidores como a 5-Azacitidina e a Hidroxiureia têm como alvo a metilação do ADN e os mecanismos de reparação do ADN, respetivamente. Estas alterações nos processos de reparação e replicação do ADN podem influenciar indiretamente a função da hSNF2H na manutenção da integridade do genoma. Os inibidores da resposta aos danos no ADN, como o olaparib e a cisplatina, que interferem com a atividade da PARP e formam aductos de ADN, respetivamente, também podem afetar as vias de reparação do ADN em que a hSNF2H está envolvida. Do mesmo modo, a Mimosina, a Camptotecina e o Etoposido, que perturbam a replicação do ADN e a atividade da topoisomerase, afectam potencialmente o papel da hSNF2H na remodelação da cromatina durante a replicação e reparação do ADN.