hSNF2H Activateurs
Les activateurs courants de hSNF2H comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la curcumine CAS 458-37-7 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Le terme « activateurs de hSNF2H » fait référence à une classe de composés chimiques impliqués dans la régulation et la modulation de hSNF2H, également connu sous le nom de SMARCA5. hSNF2H est un membre du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF, une machinerie cellulaire vitale responsable de la modification de la structure et de l'accessibilité de la chromatine, qui joue un rôle fondamental dans la régulation de l'expression des gènes. Le rôle des activateurs de la hSNF2H est d'influencer l'activité de la hSNF2H au sein du complexe SWI/SNF, soit en stimulant directement son activité ATPase, soit en modulant les interactions du complexe avec les substrats de la chromatine.
Ces activateurs englobent une gamme variée d'entités chimiques, souvent de petites molécules ou des composés synthétiques, qui interagissent avec des domaines ou des régions spécifiques de la hSNF2H ou de ses facteurs associés, ce qui entraîne des changements dans son activité catalytique. L'objectif principal est d'améliorer ou d'affiner la capacité de la hSNF2H à mobiliser les nucléosomes et à reconfigurer la structure de la chromatine, ce qui, en fin de compte, a un impact sur les schémas d'expression des gènes. En favorisant le fonctionnement efficace de la hSNF2H dans le contexte du complexe SWI/SNF, ces activateurs contribuent à la régulation dynamique de l'architecture de la chromatine et de l'accessibilité des gènes. L'importance des activateurs hSNF2H réside dans leur rôle central dans les processus de remodelage de la chromatine, ce qui permet aux chercheurs d'approfondir les mécanismes complexes de la régulation des gènes. En manipulant l'activité de la hSNF2H au moyen de ces composés chimiques, les scientifiques peuvent mieux comprendre l'interaction dynamique entre la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Ces recherches sont cruciales pour démêler les complexités du contrôle épigénétique, comprendre la base moléculaire du développement et déchiffrer comment les facteurs de remodelage de la chromatine tels que la hSNF2H contribuent à divers processus biologiques
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'histone désacétylase. En inhibant les HDAC, le TSA entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui peut entraîner un relâchement de la structure de la chromatine. Cela peut avoir un effet indirect sur l'hSNF2H, qui peut avoir plus de facilité à accéder à l'ADN et à le remodeler dans un environnement chromatinien plus ouvert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme le TSA, le SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas d'acétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne plus accessible pour l'hSNF2H et d'autres remodeleurs de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des histones, contribuant à la relaxation de la chromatine et facilitant potentiellement le remodelage de la chromatine médié par l'hSNF2H. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a des effets modulateurs épigénétiques, notamment la modification des histones. En modifiant les marques d'histones, elle peut indirectement influencer la structure de la chromatine, ce qui pourrait affecter l'accès de l'hSNF2H à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un agent déméthylant de l'ADN qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de la méthylation de l'ADN peuvent avoir un impact indirect sur la structure de la chromatine et l'accessibilité de la hSNF2H. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
La bétaïne sert de donneur de méthyle, ce qui peut affecter les schémas de méthylation de l'ADN. Une méthylation modifiée peut indirectement influencer la structure de la chromatine et la capacité de la hSNF2H à remodeler l'ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC. En augmentant les niveaux d'acétylation des histones, il peut favoriser une conformation plus ouverte de la chromatine, ce qui facilite l'accès de l'hSNF2H à l'ADN et son remodelage. | ||||||