E430002G05Rik Inibidores
Os inibidores comuns da E430002G05Rik incluem, entre outros, SB-3CT CAS 292605-14-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da E430002G05Rik funcionam através da interação com várias vias de sinalização e processos moleculares que são essenciais para a atividade da proteína. O SB-3CT, por exemplo, tem como alvo as metaloproteinases da matriz (MMPs), particularmente a MMP-2 e a MMP-9, que desempenham um papel na remodelação da matriz extracelular. Ao inibir estas MMPs, o SB-3CT pode reduzir a degradação da matriz extracelular, afectando potencialmente as vias de sinalização de que a E430002G05Rik faz parte. Na mesma linha, o PD 98059 e o U0126 actuam sobre a via MAPK/ERK inibindo a MEK, que é fundamental na sinalização celular relacionada com a proliferação e a diferenciação. A inibição por estes químicos pode suprimir a atividade da via, levando a uma diminuição das funções relacionadas com o E430002G05Rik.
Outros inibidores, como o LY294002 e a Wortmannin, exercem os seus efeitos através da inibição da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um interveniente fundamental nas vias de sinalização do crescimento e da sobrevivência. A supressão da atividade da PI3K por estes inibidores pode levar a uma diminuição da atividade funcional do E430002G05Rik se este estiver envolvido em processos dependentes da PI3K. O SP600125, ao inibir a c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode perturbar processos celulares como a apoptose e a inflamação, que podem envolver a E430002G05Rik. O SB202190 tem como alvo a p38 MAP quinase, influenciando a diferenciação celular, a apoptose e a autofagia, o que pode interferir com o papel da E430002G05Rik nestes processos. A inibição da proteína quinase C (PKC) pelo GF109203X e a inibição das tirosina-quinases da família Src pelo PP2 também podem suprimir indiretamente a função do E430002G05Rik, bloqueando as vias de transdução de sinal das respectivas quinases. Por último, o Y-27632 e a Dorsomorfina têm como alvo a proteína quinase associada à Rho (ROCK) e a proteína quinase activada pela AMP (AMPK), respetivamente, juntamente com a sinalização BMP, o que pode levar a uma diminuição indireta da atividade da E430002G05Rik se a proteína estiver associada a vias reguladas por estas quinases.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
O SB-3CT é um inibidor seletivo das metaloproteinases da matriz (MMPs), particularmente da MMP-2 e da MMP-9, que estão envolvidas na degradação dos componentes da matriz extracelular. Dado que a E430002G05Rik pode estar implicada em processos celulares que são afectados pela remodelação da matriz extracelular, a inibição das MMPs pelo SB-3CT pode reduzir a degradação da matriz extracelular, inibindo potencialmente as vias de sinalização associadas e reduzindo indiretamente a atividade funcional da E430002G05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 suprime a sinalização MAPK/ERK que pode contribuir para os processos celulares que envolvem o E430002G05Rik, reduzindo assim indiretamente as actividades relacionadas com o E430002G05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar a uma redução das vias celulares em que o E430002G05Rik pode estar envolvido, inibindo assim indiretamente a função do E430002G05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que impede a ativação da via da MAP quinase ERK1/2. Ao inibir esta via, o U0126 pode suprimir processos celulares que poderiam estar a utilizar a E430002G05Rik, inibindo assim indiretamente a função da proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que modula vários processos celulares, incluindo a apoptose e a inflamação. Ao inibir a atividade da JNK, o SP600125 pode perturbar as vias de transdução de sinal que envolvem a E430002G05Rik, levando à sua inibição funcional indireta. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
O SB202190 é um potente inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na regulação da diferenciação celular, apoptose e autofagia. Através da sua inibição da p38 MAP quinase, o SB202190 pode interferir com as vias de sinalização que envolvem a E430002G05Rik, levando à sua inibição indireta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Interrompe as vias de sinalização dependentes da PI3K, o que pode levar indiretamente à inibição de funções relacionadas com a E430002G05Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, também conhecido como bisindolilmaleimida I, é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em várias vias de transdução de sinal; por conseguinte, o GF109203X poderia inibir indiretamente a função da E430002G05Rik bloqueando as vias dependentes da PKC em que a E430002G05Rik pode estar envolvida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A inibição do mTOR com rapamicina pode perturbar processos potencialmente dependentes da E430002G05Rik, inibindo indiretamente a função da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases estão envolvidas em várias vias de sinalização que regulam a proliferação e a diferenciação celular. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode inibir indiretamente as vias de sinalização que envolvem a E430002G05Rik. | ||||||