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Estrutura molecular do SB202190 hydrochloride, Número CAS: 350228-36-3
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3)
Veja citações de produtos (13)
Nomes alternativos:
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol Monohydrochloride
Aplicacao:
SB202190 hydrochloride é um inibidor das isoformas p38α e p38β
Numero VAT:
350228-36-3
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
367.80
Separar por Funcao:
C20H14FN3O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de SB202190 é um composto sintético normalmente usado em pesquisas de biologia molecular devido à sua função como inibidor potente e seletivo da p38 MAP quinase. Essa quinase está envolvida na resposta celular às citocinas e ao estresse, tornando o cloridrato de SB202190 uma ferramenta importante para o estudo de processos inflamatórios e vias de transdução de sinal. Os pesquisadores utilizam esse composto para elucidar o papel da p38 MAP quinase na expressão gênica, na regulação do ciclo celular e na apoptose. Além disso, o cloridrato de SB202190 é aplicado em estudos que visam a compreender os mecanismos de adaptação celular a estímulos ambientais. Sua seletividade para a p38 MAP quinase também o torna um produto químico útil para dissecar as funções distintas da quinase em relação às funções das quinases relacionadas da família MAPK.
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3) Referencias
- Níveis elevados de ciclo-oxigenase-2 em mastócitos estimulados por antigénios estão associados a uma ativação mínima da proteína quinase activada por mitogénio p38. | Hundley, TR., et al. 2001. J Immunol. 167: 1629-36. PMID: 11466386
- A resposta dos condrócitos aos factores de crescimento é modulada pela inibição da proteína quinase activada por mitogénio p38. | Studer, RK., et al. 2004. Arthritis Res Ther. 6: R56-R64. PMID: 14979938
- A inibição da p38 MAPK e da COX2 modula a resposta dos condrócitos humanos ao TGF-beta. | Studer, RK. and Chu, CR. 2005. J Orthop Res. 23: 454-61. PMID: 15734262
- A noradrenalina aumenta a expressão do transportador de monocarboxilato neuronal MCT2 por ativação translacional através da estimulação da via PI3K/Akt e da via mTOR/S6K. | Chenal, J. and Pellerin, L. 2007. J Neurochem. 102: 389-97. PMID: 17394554
- A insulina e o IGF-1 aumentam a expressão do transportador de monocarboxilato neuronal MCT2 por ativação translacional através da estimulação da via fosfoinositídeo 3-quinase-Akt-alvo da rapamicina. | Chenal, J., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 53-65. PMID: 18093179
- O fator neurotrófico derivado do cérebro aumenta a expressão do transportador de monocarboxilato 2 através da ativação da tradução em neurónios corticais cultivados em ratos. | Robinet, C. and Pellerin, L. 2010. J Cereb Blood Flow Metab. 30: 286-98. PMID: 19794395
- As actividades antitumorais e de radiossensibilização do quelante de ferro HDp44mT são mediadas por efeitos no estado redox intracelular. | Tian, J., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 231-7. PMID: 20678860
- Requisitos para o envolvimento do recetor durante a infeção por adenovírus complexado com o fator X da coagulação sanguínea. | Bradshaw, AC., et al. 2010. PLoS Pathog. 6: e1001142. PMID: 20949078
- O papel de C/EBP-β, p38 MAPK e MKK6 na regulação do gene C3 mediada por IL-1β em astrócitos. | Maranto, J., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 1168-75. PMID: 21308746
- A paragem selectiva de G2/M numa linha celular transformada em p53(Val135) induzida pelo lítio é mediada por uma rede intrincada de vias de sinalização MAPK e β-catenina. | Tsui, MM., et al. 2012. Life Sci. 91: 312-21. PMID: 22884810
- A inibição da proteína quinase activada por mitogénio p38 prejudica as respostas genéticas primárias e secundárias do hospedeiro induzidas pelo vírus da gripe e protege os ratos da infeção letal pelo H5N1. | Börgeling, Y., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13-27. PMID: 24189062
- A indução da heme oxigenase-1 contribui para a sobrevivência do Mycobacterium abscessus em células THP-1 semelhantes a macrófagos humanos. | Abdalla, MY., et al. 2015. Redox Biol. 4: 328-39. PMID: 25638774
- A resposta adaptativa à deficiência de l-serina é mediada pela ativação da p38 MAPK através da 1-desoxisfinganina em fibroblastos normais. | Sayano, T., et al. 2016. FEBS Open Bio. 6: 303-16. PMID: 27239443
- A inibição da p38 MAPK diminui a endocitose da nefrina induzida pela hiperglicemia e atenua a albuminúria. | Woznowski, MP., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 781-795. PMID: 35451598
Inibidor de:
DUSP22, E430002G05Rik, G3BP1, Hmcn2, JAM-C, KRTAP13-2, KRTAP19-4, Olfr550, p38 alpha, Palmdelphin, Ser/Thr Protein Kinase, e Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6).Ativado de:
cystatin F, DAP10, DR6, LZK, MAGE-A9, NDC1, SRMS, e UPIIIb.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SB202190 hydrochloride, 1 mg | sc-222294 | 1 mg | $128.00 | |||
SB202190 hydrochloride, 5 mg | sc-222294A | 5 mg | $495.00 |