DUPD1 Inibidores
Os inibidores comuns da DUPD1 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da DUPD1 funcionam através de vários mecanismos para modular a atividade da proteína, interferindo com diferentes vias de sinalização e enzimas que são responsáveis pela sua regulação. Sabe-se que a bisindolilmaleimida I, por exemplo, inibe seletivamente a proteína quinase C (PKC), o que pode diminuir a atividade da DUPD1 se a PKC estiver envolvida na sua regulação. Do mesmo modo, a estaurosporina, um inibidor não seletivo da proteína cinase, pode inibir amplamente as cinases que podem fosforilar e ativar a DUPD1. Outros inibidores da quinase, como o LY294002 e a wortmannina, têm como alvo específico as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que, se fizerem parte da via reguladora da DUPD1, levarão a uma redução da ativação da proteína. Além disso, o PD98059 e o U0126, que inibem a proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), e o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, podem diminuir a atividade da DUPD1 ao impedir os sinais de fosforilação destas vias relacionadas com a MAPK.
De forma semelhante, o SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), e o PP2, um inibidor das tirosina quinases da família Src, podem reduzir a atividade da DUPD1 bloqueando as respectivas quinases que podem ser necessárias para a sua ativação. A via mTOR, outra via reguladora de numerosas proteínas, pode ser inibida pela rapamicina, levando possivelmente a uma diminuição da atividade da DUPD1. O NF449, ao inibir seletivamente a subunidade Gs alfa das proteínas G, pode alterar a sinalização subsequentes que podem afetar a DUPD1. Por último, o Y-27632, que inibe a proteína quinase associada à Rho (ROCK), pode levar a uma redução da atividade da DUPD1 se a ROCK estiver envolvida na regulação das funções da DUPD1. Entre esses inibidores, cada um tem como alvo cinases ou vias específicas que, após inibição, podem alterar o estado funcional da DUPD1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC), que pode diminuir a atividade da DUPD1 se esta for um substrato ou for regulada por fosforilação mediada por PKC. A inibição da PKC pode impedir a DUPD1 de receber sinais de fosforilação, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. Se a atividade da DUPD1 depender da fosforilação por cinases, a estaurosporina inibiria essas cinases, impedindo assim a fosforilação e a ativação da DUPD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a via de sinalização que envolve a PI3K estiver a montante da DUPD1 e regular a sua atividade, a inibição da PI3K pode resultar na redução da fosforilação e da ativação da DUPD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Funciona de forma semelhante ao LY294002, reduzindo potencialmente a fosforilação e a subsequente ativação do DUPD1 se este estiver a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK). Se a DUPD1 for regulada pela via ERK/MAPK, o PD98059 inibiria a MEK, impedindo assim a ativação da ERK/MAPK e a subsequente regulação da atividade da DUPD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP cinase. A inibição da p38 MAP quinase pode reduzir a atividade da DUPD1 se esta for regulada por vias de proteína quinase activadas pelo stress que envolvam a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade da DUPD1 se esta for regulada por vias que envolvam a sinalização da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. Se a DUPD1 fizer parte da via ERK/MAPK, o U0126 inibiria a MEK1/2, impedindo a ativação da MAPK/ERK e reduzindo potencialmente a atividade da DUPD1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Se a DUPD1 for activada por cinases da família Src, a PP2 inibiria estas cinases, levando possivelmente a uma diminuição da atividade da DUPD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Se a DUPD1 fizer parte de uma via regulada pelo mTOR, a inibição do mTOR pode levar à redução da atividade da DUPD1. | ||||||