CLC-1 Inibidores
Os inibidores comuns da CLC-1 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.
Os inibidores de CLC-1 são compostos químicos que visam seletivamente e modulam a função do canal de cloreto CLC-1, um membro da família CLC de canais de iões de cloreto. O CLC-1 é predominantemente expresso nas células musculares esqueléticas, onde desempenha um papel fundamental na manutenção da excitabilidade eléctrica adequada das fibras musculares. Ao regular o fluxo de iões cloreto através da membrana celular, o CLC-1 contribui para a estabilização do potencial de membrana em repouso, evitando a excitabilidade excessiva que pode levar à hiperatividade muscular. Os inibidores da CLC-1 actuam bloqueando ou reduzindo a condutância dos iões cloreto através do canal, alterando assim as propriedades eléctricas da membrana muscular. Esta inibição pode afetar a função muscular, uma vez que o fluxo de iões cloreto através do CLC-1 é essencial para atenuar os sinais excitatórios após a contração muscular. A proteína CLC-1 funciona como um homodímero, com cada subunidade a formar uma via de transporte de cloreto independente. A regulação da atividade da CLC-1 é ajustada por factores como o pH intracelular e a voltagem, o que a torna um canal iónico altamente dinâmico. Os inibidores do CLC-1 podem ligar-se a locais específicos do canal, quer no poro quer nos domínios reguladores, interferindo assim com a sua capacidade de conduzir iões cloreto. Ao modular a atividade do CLC-1, os investigadores podem explorar os papéis fisiológicos da condutância de cloreto no músculo esquelético, lançando luz sobre os processos que regulam o relaxamento e a excitabilidade muscular. A inibição da CLC-1 serve também como ferramenta para estudar a forma como os canais de cloreto contribuem para a fisiologia muscular global e para investigar os mecanismos pelos quais a disfunção dos canais iónicos pode ter impacto nos processos a nível celular e tecidular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol pode diminuir a expressão do CLC-1 inibindo a atividade das metiltransferases do ADN, levando à hipometilação do promotor do gene CLCN1 e à redução da transcrição. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina poderia reduzir a regulação do CLC-1 ao impedir vias específicas da quinase, alterando assim os estados de fosforilação dos factores de transcrição críticos para a atividade do gene CLCN1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ao suprimir a ativação do NF-kB, um fator de transcrição, o resveratrol poderia levar a uma diminuição da síntese de CLC-1, reduzindo o início da transcrição do gene CLCN1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode diminuir a expressão de CLC-1 ligando-se diretamente às regiões promotoras do gene, reduzindo a afinidade da maquinaria de transcrição para o gene CLCN1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Este composto poderia inibir a expressão de CLC-1 causando hiperacetilação de histonas no locus do gene CLCN1, levando à repressão transcricional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Pode regular negativamente a CLC-1 através da desmetilação de bases de citosina no ADN do promotor do gene CLCN1, reprimindo assim o início da transcrição do gene. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Pode levar à redução da expressão de CLC-1 ao impedir a desacetilação de histonas, mantendo assim uma configuração de cromatina fechada no locus CLCN1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Este derivado da vitamina A pode diminuir a síntese de CLC-1 ligando-se aos elementos receptores do ácido retinóico no gene CLCN1, levando ao silenciamento da transcrição. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Reduz potencialmente a expressão de CLC-1 ao antagonizar os receptores mineralocorticóides, o que pode ter efeitos a jusante nos factores de transcrição que regulam a expressão do gene CLCN1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Embora seja um bloqueador dos canais de cálcio, o verapamil pode reduzir indiretamente a expressão de CLC-1 através da alteração dos níveis de cálcio intracelular, o que pode influenciar as cascatas de transcrição de genes. | ||||||