CELF6 Ativadores
Os activadores comuns do CELF6 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o rolipram CAS 61413-54-5, a PGE2 CAS 363-24-6 e a ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores da CELF6 são um grupo diversificado de entidades químicas que melhoram a funcionalidade da CELF6, uma proteína fundamental no processamento e regulação do ARN. Estes activadores funcionam através de várias vias de sinalização, envolvendo principalmente a modulação de mensageiros secundários e eventos de fosforilação. A forskolina, o isoproterenol, a PGE2 e o rolipram aumentam os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente a PKA, que é conhecida por fosforilar um espetro de proteínas que podem incluir reguladores da CELF6, aumentando assim a sua atividade relacionada com o splicing do ARN. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187 aumentam as concentrações de cálcio intracelular, activando potencialmente cinases dependentes do cálcio, como a CaMK, que podem modular a atividade do CELF6, amplificando assim o seu papel na regulação pós-transcricional da expressão genética. O BAY K8644 também promove o influxo de cálcio, sugerindo ainda o papel da sinalização do cálcio no reforço da função de CELF6.
Além disso, activadores como o PMA e o TPA levam à ativação da PKC, que fosforila várias proteínas celulares, influenciando potencialmente a atividade da CELF6 ou dos seus factores co-reguladores. A vinpocetina e o zaprinast funcionam através da inibição da PDE1 e da PDE5, respetivamente, levando a um aumento dos níveis de AMPc ou GMPc e à subsequente ativação da PKA ou da PKG. Estas activações de cinase são cruciais, uma vez que podem levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade funcional do CELF6. Em geral, as acções destes produtos químicos sugerem uma rede complexa de vias intracelulares que convergem para aumentar a atividade da CELF6, assegurando a manutenção e otimização do seu papel fundamental na biologia do ARN.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de cAMP. Sabe-se que o CELF6, um membro da família CUGBP Elav-like, é influenciado pela via da PKA, que está a jusante do cAMP. Assim, a forskolina aumenta a atividade do CELF6 ao elevar o AMPc, que por sua vez ativa a PKA, conduzindo a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade funcional do CELF6. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que ativa os receptores beta-adrenérgicos, levando a um aumento da produção de AMPc através da ativação da adenilil ciclase. O aumento do AMPc ativa a PKA, que pode então fosforilar substratos que modulam a atividade da CELF6, reforçando assim o papel funcional da CELF6 no splicing do ARN. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que impede a degradação do AMPc. Níveis elevados de AMPc resultam na ativação da PKA. A ativação da PKA pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o CELF6 ou que o regulam, aumentando assim a atividade funcional do CELF6. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
A PGE2 actua através dos seus receptores acoplados à proteína G (receptores EP) para aumentar os níveis intracelulares de AMPc. A subsequente ativação da PKA pode levar à fosforilação e modulação de factores que se associam à CELF6, aumentando indiretamente a sua atividade no processamento do ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio pode ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que potencialmente interage com ou modifica a atividade do CELF6, resultando na sua função melhorada na regulação genética pós-transcricional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado ativa várias vias dependentes do cálcio que podem levar à fosforilação ou modificação da CELF6 ou dos seus factores associados, aumentando a atividade da CELF6. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
O BAY K8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L que promove o influxo de cálcio. O aumento do cálcio intracelular pode ativar cascatas de sinalização a jusante que afectam a função da CELF6, como a via CaMK, que pode modular indiretamente a atividade da CELF6. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de alvos celulares. Os eventos de fosforilação mediados pela PKC podem aumentar a atividade funcional do CELF6, modificando os reguladores ou co-factores do CELF6 que estão envolvidos na ligação e no splicing do ARN. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
A vinpocetina é um inibidor da PDE1 que bloqueia a degradação do AMPc e do GMPc. Isto leva à ativação da PKA, que pode resultar na fosforilação de proteínas associadas à CELF6, reforçando assim o seu papel funcional na regulação do processamento do ARNm. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor seletivo da PDE5, que aumenta os níveis de cGMP. O GMPc elevado pode ativar a PKG, que pode influenciar a atividade da CELF6 através da fosforilação de proteínas co-reguladoras ou afectando diretamente a capacidade da CELF6 para regular as suas moléculas de ARN alvo. | ||||||