CCDC73 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC73 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da CCDC73 são um conjunto de compostos que influenciam a atividade da proteína 73, que contém o domínio da bobina enrolada, através de vários mecanismos bioquímicos e celulares. Compostos como o LY294002 e a Wortmannin, que são inibidores da PI3K, poderiam indiretamente levar à inibição da CCDC73, diminuindo a fosforilação e a ativação de alvos a jusante na via PI3K/AKT. Estes alvos estão normalmente envolvidos em processos como o crescimento e a sobrevivência celular, que podem ser essenciais para o funcionamento do CCDC73. Uma redução da sinalização PI3K/AKT poderia, por conseguinte, criar um meio celular que não é propício ao papel do CCDC73 na divisão celular.
Do mesmo modo, os inibidores da via MEK/ERK, como o PD0325901 e o U0126, poderiam diminuir a atividade do CCDC73, impedindo a transmissão dos sinais necessários de proliferação e crescimento celular. Uma vez que o CCDC73 está potencialmente envolvido nestes processos, a supressão da sinalização MEK/ERK pode levar a uma diminuição da sua funcionalidade. Além disso, o inibidor do proteassoma Bortezomib pode levar à estabilização de proteínas reguladoras que têm o potencial de interferir com a atividade do CCDC73. Além disso, as vias de resposta ao stress e de diferenciação celular, que podem ser afectadas por inibidores como o SB203580 e o SP600125, podem também desempenhar um papel na modulação da atividade funcional do CCDC73, sugerindo que a inibição destas vias poderia diminuir indiretamente a atividade do CCDC73.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que impede a via de sinalização PI3K/AKT. A inibição desta via resulta na diminuição da fosforilação e ativação de alvos a jusante, incluindo proteínas envolvidas na progressão do ciclo celular. Como o CCDC73 está envolvido na divisão celular, a redução da atividade da AKT pode levar à supressão da função do CCDC73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interrompe o complexo de sinalização mTORC1. Esta interrupção leva à redução da síntese proteica e do crescimento celular, que são cruciais para os processos celulares em que o CCDC73 está implicado. Ao atenuar a atividade do mTOR, as condições celulares tornam-se menos propícias para as funções tipicamente facilitadas pelo CCDC73. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), que actua a montante das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). Ao bloquear a MEK, a ativação subsequente da ERK é impedida, o que pode diminuir a atividade das proteínas que dependem da via MEK/ERK para a sua função ou estabilidade, incluindo o CCDC73. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode impedir as vias de resposta ao stress e a produção de citocinas, o que, por sua vez, pode afetar a estabilidade e a atividade de proteínas como a CCDC73, que podem ser reguladas por estes eventos de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode bloquear a via de sinalização da JNK envolvida na apoptose e na diferenciação celular. Isto pode levar a estados celulares alterados que não são favoráveis ao papel do CCDC73, reduzindo efetivamente a sua atividade funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Esta ação pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que podem inibir a função do CCDC73 através de interações competitivas ou alostéricas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor não competitivo da Ca2+ ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA). Ao alterar a homeostase do cálcio, pode perturbar as vias de sinalização que dependem do cálcio como segundo mensageiro, diminuindo potencialmente a atividade do CCDC73 se este for sensível ao cálcio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, levando a uma diminuição da sinalização da AKT. Esta redução pode levar a uma diminuição das actividades celulares que requerem uma sinalização PI3K/AKT ativa, reduzindo assim a funcionalidade de proteínas como a CCDC73 que estão envolvidas nesses processos. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo do purinoceptor 1 P2X acoplado à proteína G. A perturbação da sinalização purinérgica pode alterar vários processos celulares, incluindo os que podem ser necessários para a atividade do CCDC73, conduzindo assim indiretamente à sua inibição. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM336372 é um potente inibidor da quinase Raf-1, o que pode levar a uma redução da ativação da via MAPK/ERK. Esta diminuição da atividade pode afetar as proteínas associadas a esta cascata de sinalização, resultando potencialmente numa redução da atividade do CCDC73. | ||||||