CCDC73 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC73 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori della CCDC73 sono un insieme di composti che influenzano l'attività della proteina 73 contenente un dominio coiled-coil attraverso vari meccanismi biochimici e cellulari. Composti come LY294002 e Wortmannin, che sono inibitori di PI3K, potrebbero indirettamente portare all'inibizione di CCDC73 diminuendo la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle nella via PI3K/AKT. Questi bersagli sono tipicamente coinvolti in processi quali la crescita e la sopravvivenza cellulare, che potrebbero essere essenziali per il funzionamento di CCDC73. Una riduzione della segnalazione PI3K/AKT potrebbe quindi creare un ambiente cellulare non favorevole al ruolo di CCDC73 nella divisione cellulare.
Analogamente, gli inibitori della via MEK/ERK, come PD0325901 e U0126, potrebbero diminuire l'attività di CCDC73 impedendo la trasmissione dei necessari segnali di crescita e proliferazione cellulare. Poiché CCDC73 è potenzialmente coinvolto in questi processi, la soppressione della segnalazione MEK/ERK potrebbe portare a una diminuzione della sua funzionalità. Inoltre, l'inibitore del proteasoma Bortezomib potrebbe portare alla stabilizzazione di proteine regolatrici che hanno il potenziale di interferire con l'attività di CCDC73. Inoltre, anche le vie di risposta allo stress e di differenziazione cellulare, che possono essere influenzate da inibitori come SB203580 e SP600125, possono svolgere un ruolo nella modulazione dell'attività funzionale di CCDC73, suggerendo che l'inibizione di queste vie potrebbe indirettamente diminuire l'attività di CCDC73.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che ostacola la via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di questa via determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, comprese le proteine coinvolte nella progressione del ciclo cellulare. Poiché CCDC73 è coinvolto nella divisione cellulare, la riduzione dell'attività di AKT può portare alla soppressione della funzione di CCDC73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe il complesso di segnalazione mTORC1. Questa interruzione porta a una riduzione della sintesi proteica e della crescita cellulare, fattori cruciali per i processi cellulari in cui è coinvolta la CCDC73. Attenuando l'attività di mTOR, le condizioni cellulari diventano meno favorevoli alle funzioni tipicamente facilitate da CCDC73. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della MAP chinasi (MEK), che agisce a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Bloccando MEK, si impedisce la successiva attivazione di ERK, che può diminuire l'attività delle proteine che dipendono dal percorso MEK/ERK per la loro funzione o stabilità, tra cui CCDC73. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può ostacolare i percorsi di risposta allo stress e la produzione di citochine, che a loro volta possono influenzare la stabilità e l'attività di proteine come CCDC73 che possono essere regolate da questi eventi di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può bloccare la via di segnalazione JNK coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. Questo può portare a stati cellulari alterati che non sono favorevoli al ruolo di CCDC73, riducendo di fatto la sua attività funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questa azione può portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono inibire la funzione di CCDC73 attraverso interazioni competitive o allosteriche. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore non competitivo dell'ATPasi del Ca2+ del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). Alterando l'omeostasi del calcio, può interrompere le vie di segnalazione che si basano sul calcio come secondo messaggero, riducendo potenzialmente l'attività di CCDC73 se quest'ultimo è sensibile al calcio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, che determina una diminuzione della segnalazione di AKT. Questa riduzione può portare a una diminuzione delle attività cellulari che richiedono una segnalazione PI3K/AKT attiva, riducendo così la funzionalità di proteine come CCDC73 che sono coinvolte in questi processi. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
L'NF449 è un inibitore potente e selettivo del purinoccettore 1 P2X accoppiato alla proteina G. L'interruzione della segnalazione purinergica può alterare vari processi cellulari, compresi quelli che possono essere necessari per l'attività di CCDC73, portando così indirettamente alla sua inibizione. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che può portare a una ridotta attivazione della via MAPK/ERK. Questa diminuzione dell'attività può influenzare le proteine associate a questa cascata di segnalazione, con conseguente potenziale riduzione dell'attività di CCDC73. | ||||||