Los inhibidores de la CCDC73 son un conjunto de compuestos que influyen en la actividad de la proteína 73 que contiene el dominio coiled-coil a través de diversos mecanismos bioquímicos y celulares. Compuestos como LY294002 y Wortmannin, que son inhibidores de PI3K, podrían conducir indirectamente a la inhibición de CCDC73 al disminuir la fosforilación y activación de dianas descendentes en la vía PI3K/AKT. Estas dianas suelen estar implicadas en procesos como el crecimiento y la supervivencia celular, que pueden ser esenciales para el funcionamiento de CCDC73. Por lo tanto, una reducción de la señalización PI3K/AKT podría crear un entorno celular que no favorezca el papel de CCDC73 en la división celular.
Del mismo modo, los inhibidores de la vía MEK/ERK, como PD0325901 y U0126, podrían disminuir la actividad de CCDC73 al impedir la transmisión de las señales necesarias para la proliferación y el crecimiento celular. Dado que CCDC73 está potencialmente implicado en estos procesos, la supresión de la señalización MEK/ERK podría conducir a una disminución de su funcionalidad. Además, el inhibidor del proteasoma Bortezomib podría conducir a la estabilización de proteínas reguladoras que tienen el potencial de interferir con la actividad de CCDC73. Además, las vías de respuesta al estrés y de diferenciación celular, que pueden verse afectadas por inhibidores como SB203580 y SP600125, también podrían desempeñar un papel en la modulación de la actividad funcional de CCDC73, lo que sugiere que la inhibición de estas vías podría disminuir indirectamente la actividad de CCDC73.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que impide la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de esta vía provoca una disminución de la fosforilación y activación de las dianas descendentes, incluidas las proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular. Como la CCDC73 interviene en la división celular, la reducción de la actividad de la AKT puede conducir a la supresión de la función de la CCDC73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo de señalización mTORC1. Esta interrupción provoca una reducción de la síntesis proteica y del crecimiento celular, que son cruciales para los procesos celulares en los que está implicada la CCDC73. Al mitigar la actividad mTOR, las condiciones celulares se vuelven menos propicias para las funciones típicamente facilitadas por la CCDC73. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa cinasa (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al bloquear la MEK, se impide la posterior activación de la ERK, lo que puede disminuir la actividad de las proteínas que dependen de la vía MEK/ERK para su función o estabilidad, incluida la CCDC73. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede obstaculizar las vías de respuesta al estrés y la producción de citoquinas, lo que a su vez puede afectar a la estabilidad y actividad de proteínas como la CCDC73 que pueden estar reguladas por estos eventos de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede bloquear la vía de señalización JNK implicada en la apoptosis y la diferenciación celular. Esto puede conducir a estados celulares alterados que no son favorables para el papel de la CCDC73, reduciendo eficazmente su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esta acción puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden inhibir la función de la CCDC73 mediante interacciones competitivas o alostéricas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La capsigargina es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Al alterar la homeostasis del calcio, puede interrumpir las vías de señalización que dependen del calcio como segundo mensajero, disminuyendo potencialmente la actividad de la CCDC73 si ésta es sensible al calcio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, lo que provoca una disminución de la señalización de la AKT. Esta reducción puede provocar una disminución de las actividades celulares que requieren una señalización PI3K/AKT activa, reduciendo así la funcionalidad de proteínas como la CCDC73 que intervienen en esos procesos. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo del purinoceptor 1 P2X acoplado a proteína G. La interrupción de la señalización purinérgica puede alterar varios procesos celulares, incluidos los que pueden ser necesarios para la actividad de la CCDC73, lo que conduce indirectamente a su inhibición. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, lo que puede conducir a una menor activación de la vía MAPK/ERK. Esta disminución de la actividad puede afectar a las proteínas asociadas a esta cascada de señalización, lo que podría dar lugar a una reducción de la actividad de la CCDC73. |