Os activadores C23 são uma designação para uma classe de compostos químicos que se caracterizam pela sua capacidade de modular a atividade de uma via ou processo celular específico. O C23 no seu nome representa normalmente um alvo ou mecanismo específico dentro da célula com o qual estas moléculas foram concebidas para interagir, embora sem o contexto de uma via ou alvo bioquímico específico, o termo permaneça algo abstrato. Estes activadores funcionam a nível molecular, muitas vezes ligando-se ao seu local alvo e alterando a sua conformação ou atividade. Esta ligação pode levar a um aumento da atividade de certas proteínas, enzimas ou receptores, amplificando assim os processos naturais dentro da célula que estão associados à função C23.
A especificidade dos activadores C23 reside na sua estrutura molecular, que é concebida para se encaixar perfeitamente no seu local alvo, tal como uma chave se encaixa numa fechadura. A conceção de tais moléculas é um processo sofisticado que envolve um conhecimento profundo da biologia molecular, da química e da intrincada dança das interacções no interior da célula. Estes activadores podem ser pequenas moléculas orgânicas ou moléculas biológicas maiores, como péptidos ou ácidos nucleicos modificados.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A ativação do C23 é reforçada através da via p38 MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, impedindo a sua regulação negativa na C23 e conduzindo a uma maior atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A C23 está associada à via da JNK. A inibição da JNK pelo SP600125 leva ao alívio da regulação negativa da C23, resultando num aumento da atividade funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, a Wortmannin aumenta a atividade do C23 inibindo a PI3K e impedindo subsequentemente a sua regulação negativa no C23 através da via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que tem como alvo a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 aumenta a ativação da C23, que está envolvida na cascata de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor de TGF-β. O C23 está implicado na sinalização do TGF-β. A inibição do recetor de TGF-β pelo SB431542 liberta o C23 da regulação negativa na via do TGF-β, levando a um aumento da atividade funcional. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996 é um inibidor potente e seletivo do recetor TGF-β tipo 1 (TGFBR1). Ao bloquear o TGFBR1, o LY3214996 aumenta a atividade funcional do C23, aliviando a sua regulação negativa na via de sinalização do TGF-β. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
O SP2509 é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). A função do C23 é influenciada pelos HDACs. O SP2509 aumenta a atividade da C23 através da inibição das HDACs, conduzindo a um aumento dos níveis de acetilação e à subsequente ativação da C23. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
O A443654 é um inibidor pan-Akt. O C23 está envolvido na via PI3K/AKT. A inibição da Akt pelo A443654 aumenta a atividade funcional do C23, impedindo a sua regulação negativa na cascata de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor da quinase pan-Akt. À semelhança do A443654, o AZD5363 aumenta a atividade do C23 através da inibição da Akt, impedindo a sua regulação negativa sobre o C23 no âmbito da via de sinalização PI3K/AKT. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor do NF-κB. A C23 está implicada na via do NF-κB. A inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 aumenta a atividade funcional do C23, aliviando a sua regulação negativa na cascata de sinalização do NF-κB. |