A estrutura de leitura aberta 144 do cromossoma 20, normalmente abreviada como C20orf144, é uma proteína que, tal como sugerido pelo seu nome, é codificada por um gene localizado no cromossoma 20 dentro de um segmento conhecido como estrutura de leitura aberta. Os quadros de leitura abertos (ORFs) são trechos de sequências de ADN que têm o potencial de serem traduzidos em proteínas. Caracterizam-se por um códão de início (normalmente ATG no ADN), que assinala o início da síntese proteica, e um códão de paragem que termina a tradução.
O C20orf144 pode estar implicado numa variedade de funções celulares, dependendo da sua estrutura e dos domínios que contém. Pode estar envolvido na sinalização celular, na regulação dos genes ou noutras operações celulares vitais. As proteínas codificadas por ORFs podem também ser específicas de determinados tecidos ou fases de desenvolvimento, desempenhando papéis no crescimento, na diferenciação ou na manutenção da homeostase. A investigação sobre o C20orf144 envolve a compreensão do seu padrão de expressão, modificações pós-traducionais, interação com outras proteínas e envolvimento em quaisquer estados de doença. Isto é conseguido através de uma série de técnicas que incluem, mas não se limitam a, análises de bioinformática, estudos de knockdown ou knockout de genes, perfis de expressão de proteínas e ensaios funcionais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vários processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor seletivo das PI3K, visando especificamente o local de ligação do ATP destas enzimas, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, actuando no complexo mTORC1, que é crucial na regulação do crescimento celular e da síntese proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK envolvida na diferenciação e proliferação celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor não competitivo da MEK1/2, bloqueando eficazmente a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, envolvida nas respostas inflamatórias e nas vias celulares induzidas pelo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), com impacto em processos como a apoptose, a inflamação e a diferenciação celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que afecta múltiplas vias de sinalização devido à acumulação de proteínas não degradadas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um peptídeo aldeído que inibe o proteassoma, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase, que pode afetar indiretamente as vias da apoptose, influenciando potencialmente os processos relacionados com o C20orf144. |