Os inibidores químicos da C11orf10 visam várias vias de sinalização que regulam a atividade da proteína na célula. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização PI3K-AKT. A inibição por estes produtos químicos pode reduzir a fosforilação e a ativação da AKT, uma quinase que se encontra frequentemente a montante de várias proteínas, incluindo a C11orf10. Ao atenuar a atividade da AKT, as funções dependentes da fosforilação do C11orf10 podem ser interrompidas. Do mesmo modo, o Dasatinib e o PP2, que inibem seletivamente as cinases da família Src, podem levar a uma redução da ativação do C11orf10. As cinases da família Src fazem parte de intrincadas redes de sinalização e a sua inibição por estes produtos químicos pode impedir o envolvimento do C11orf10 nos processos celulares.
Mais abaixo na linha dos inibidores das cinases, o U0126 e o PD98059 inibem especificamente a MEK1/2, cinases fundamentais na via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK é um regulador crítico de muitas funções celulares e, ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores podem levar indiretamente a uma diminuição da atividade do C11orf10 se este for regulado por esta via. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambas membros da família MAPK. A inibição destas cinases pode suprimir as vias de sinalização associadas que podem ser necessárias para a funcionalidade total do C11orf10. Num espetro diferente, o GF109203X e o Go6983 interrompem a sinalização da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida em numerosas funções celulares, o bloqueio desta via pode diminuir a atividade do C11orf10 se este depender da sinalização mediada pela PKC. Por último, inibidores como a rapamicina e o AZD8055, que têm como alvo o mTOR e os seus complexos associados, podem levar a uma redução da sinalização através de vias que envolvem o C11orf10. A inibição de mTORC1 e mTORC2 por estes químicos pode, portanto, impedir a atividade funcional de C11orf10, assumindo que opera a jusante ou é regulado por sinalização dependente de mTOR.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que pode levar à redução da fosforilação e ativação da AKT. Como a sinalização PI3K-AKT está envolvida em numerosos processos celulares, esta inibição pode diminuir a atividade do C11orf10, reduzindo a sua eficiência de sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação da AKT. Ao limitar a via PI3K-AKT, o LY294002 pode reduzir as cascatas de sinalização que são essenciais para a atividade do C11orf10, resultando na inibição funcional do C11orf10. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe seletivamente as cinases da família Src, que fazem parte das vias de sinalização que interagem com o C11orf10. A inibição destas cinases pode levar à diminuição da ativação das vias moleculares que contribuem para a atividade funcional do C11orf10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2, tal como o Dasatinib, inibe as cinases da família Src, levando a uma redução da sinalização através das vias que envolvem o C11orf10. Esta inibição pode, consequentemente, diminuir a atividade funcional do C11orf10, impedindo a sua interação ou modulação por vias relacionadas com a Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao obstruir a atividade da MEK, o U0126 prejudica a ativação da ERK, que pode ser necessária para a ativação funcional completa do C11orf10, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1/2, o que impede a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à redução da atividade funcional do C11orf10 se a sua atividade for mediada pela sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este químico pode suprimir as vias que contribuem para a ativação e funcionalidade do C11orf10, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, outro membro da família MAPK. As vias da JNK podem estar envolvidas na regulação da atividade do C11orf10; assim, a inibição da JNK pode resultar na diminuição da ativação e subsequente inibição funcional do C11orf10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor potente da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar a uma diminuição da atividade do C11orf10 se este necessitar de sinalização mediada pela PKC para a sua funcionalidade. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 inibe as isoformas de PKC. Ao interromper as vias de sinalização da PKC, o Go6983 pode inibir a atividade funcional do C11orf10 que depende da sinalização da PKC para a sua ação na célula. |