C11orf10_1810006K21Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C11orf10_1810006K21Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de C11orf10 se dirigen a varias vías de señalización que regulan la actividad de la proteína dentro de la célula. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K-AKT. La inhibición por estas sustancias químicas puede reducir la fosforilación y activación de AKT, una quinasa que suele estar aguas arriba de varias proteínas, entre ellas C11orf10. Al atenuar la actividad de AKT, se pueden interrumpir las funciones dependientes de la fosforilación de C11orf10. Del mismo modo, Dasatinib y PP2, que inhiben selectivamente las quinasas de la familia Src, pueden conducir a una menor activación de C11orf10. Las quinasas de la familia Src forman parte de intrincadas redes de señalización, y su inhibición por estas sustancias químicas puede impedir la participación de C11orf10 en los procesos celulares.
Más adelante en la línea de los inhibidores de quinasas, U0126 y PD98059 inhiben específicamente MEK1/2, quinasas clave en la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK es un regulador crítico de muchas funciones celulares, y al impedir la activación de MEK, estos inhibidores pueden conducir indirectamente a una disminución de la actividad de C11orf10 si se regula a través de esta vía. SB203580 y SP600125 tienen como diana la p38 MAPK y la JNK, respectivamente, ambas miembros de la familia MAPK. La inhibición de estas quinasas puede suprimir las vías de señalización asociadas que podrían ser necesarias para la plena funcionalidad de C11orf10. En un espectro diferente, GF109203X y Go6983 interrumpen la señalización de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en numerosas funciones celulares, el bloqueo de esta vía puede disminuir la actividad de C11orf10 si depende de la señalización mediada por la PKC. Por último, inhibidores como la Rapamicina y el AZD8055, dirigidos contra mTOR y sus complejos asociados, pueden reducir la señalización a través de vías en las que interviene C11orf10. La inhibición de mTORC1 y mTORC2 por estas sustancias químicas puede, por tanto, impedir la actividad funcional de C11orf10, suponiendo que opere aguas abajo o esté regulada por señalización dependiente de mTOR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que puede reducir la fosforilación y activación de la AKT. Como la señalización PI3K-AKT interviene en numerosos procesos celulares, esta inhibición puede disminuir la actividad del C11orf10 al reducir su eficacia de señalización descendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y activación de la AKT. Al restringir la vía PI3K-AKT, el LY294002 puede reducir las cascadas de señalización que son esenciales para la actividad del C11orf10, lo que resulta en la inhibición funcional del C11orf10. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src, que forman parte de las vías de señalización que interactúan con el C11orf10. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una menor activación de las vías moleculares que contribuyen a la actividad funcional del C11orf10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2, al igual que el Dasatinib, inhibe las quinasas de la familia Src, lo que conduce a una reducción de la señalización a través de las vías que implican al C11orf10. En consecuencia, esta inhibición puede disminuir la actividad funcional del C11orf10 al impedir su interacción o modulación por las vías relacionadas con Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Al obstruir la actividad de MEK, el U0126 impide la activación de ERK, que puede ser necesaria para la activación funcional completa de C11orf10, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, lo que impide la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una menor actividad funcional de C11orf10 si su actividad está mediada a través de la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, esta sustancia química puede suprimir las vías que contribuyen a la activación y funcionalidad del C11orf10, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, otro miembro de la familia MAPK. Las vías de la JNK pueden estar implicadas en la regulación de la actividad de la C11orf10; así, la inhibición de la JNK puede provocar una disminución de la activación y la posterior inhibición funcional de la C11orf10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la actividad de C11orf10 si C11orf10 requiere señalización mediada por PKC para su funcionalidad. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 inhibe las isoformas PKC. Al interrumpir las vías de señalización PKC, Go6983 puede inhibir la actividad funcional de C11orf10 que depende de la señalización PKC para su acción dentro de la célula. | ||||||