Bcl11a Inibidores
Os inibidores comuns de Bcl11a incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, (+/-)-JQ1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e PD173074 CAS 219580-11-7.
Os inibidores químicos do Bcl11a funcionam impedindo a atividade de várias vias de sinalização e enzimas que regulam ou modificam a atividade da proteína. A estafurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar a uma redução da fosforilação do Bcl11a, diminuindo assim a sua atividade. Do mesmo modo, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), o que provoca um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Esta elevação do cálcio pode ativar fosfatases que podem desfosforilar o Bcl11a, resultando numa diminuição da sua atividade. Outro inibidor, o JQ1, tem como alvo a proteína 4 que contém bromodomínio (BRD4), um componente da maquinaria de transcrição que afecta a função do Bcl11a. Ao inibir a BRD4, o JQ1 pode perturbar o recrutamento do aparelho de transcrição necessário para a atividade do Bcl11a.
O ibrutinib, um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), pode alterar a função do Bcl11a modulando os eventos de sinalização a jusante em que o Bcl11a está envolvido. O PD173074, que inibe o recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), afecta as cascatas de sinalização que regulam o Bcl11a, levando a uma diminuição da sua função. A rapamicina, um inibidor da mTOR, afecta a via PI3K/AKT/mTOR, que é importante para a regulação do Bcl11a. A inibição pela rapamicina pode levar a uma diminuição da função do Bcl11a através de alterações na sinalização a jusante. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, e o Imatinib, que tem como alvo as cinases de tirosina, como o BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, também diminuem a função do Bcl11a através da alteração das vias de sinalização associadas. Além disso, a tricostatina A, um inibidor da HDAC, pode modificar a expressão genética nas vias que regulam o Bcl11a. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode perturbar a organização do citoesqueleto e a adesão celular, influenciando a função do Bcl11a. Por último, o SP600125 e o SB431542, que inibem a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e a quinase do recetor TGF-beta, respetivamente, podem levar a uma redução da atividade do Bcl11a, modificando as respectivas vias de sinalização da resposta ao stress, da apoptose e da diferenciação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de uma vasta gama de proteínas cinases. Sabe-se que o Bcl11a é regulado por fosforilação. Através da inibição das cinases que fosforilam o Bcl11a, a esturosporina pode levar a uma redução da atividade funcional do Bcl11a. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar várias fosfatases dependentes do cálcio, que podem desfosforilar o Bcl11a, inibindo assim a sua função. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe a proteína 4 que contém o bromodomínio (BRD4), que faz parte da regulação da transcrição que pode afetar a atividade do Bcl11a. Ao inibir a BRD4, o JQ1 pode perturbar o recrutamento da maquinaria transcricional necessária para a plena atividade funcional do Bcl11a. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), que pode ter impacto nas vias de sinalização que se cruzam com as reguladas pelo Bcl11a. A inibição da BTK pode reduzir a atividade funcional do Bcl11a, influenciando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), que está envolvido em numerosas cascatas de sinalização que podem cruzar-se com as vias reguladas pela Bcl11a. A inibição do FGFR pode levar a uma diminuição da atividade funcional do Bcl11a, alterando estas cascatas de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR (alvo da rapamicina nos mamíferos), que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização que pode regular a atividade do Bcl11a. A inibição da mTOR pode resultar numa diminuição da função do Bcl11a devido a uma alteração da sinalização a jusante. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão envolvidas numa variedade de vias de sinalização que podem regular a atividade do Bcl11a. A inibição das cinases Src pode levar à diminuição da função do Bcl11a através de alterações nestas vias de sinalização. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Quinases como a c-KIT estão envolvidas em vias de sinalização que podem regular o Bcl11a. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode inibir indiretamente a função do Bcl11a através da alteração das vias de sinalização. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDACs), que pode afetar o estado da cromatina e os perfis de expressão dos genes. As HDACs podem regular genes que se encontram nas mesmas vias que o Bcl11a ou que interagem com o Bcl11a. A inibição dos HDACs pode inibir a função do Bcl11a através da alteração da expressão genética nestas vias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que pode afetar a organização do citoesqueleto e as vias de adesão celular. Estas vias podem cruzar-se com cascatas de sinalização que regulam a função do Bcl11a. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode levar a uma inibição da atividade funcional do Bcl11a. | ||||||