Bcl11a 抑制因子
常见的 Bcl11a 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8、(+/-)-JQ1、Ibrutinib CAS 936563-96-1 和 PD173074 CAS 219580-11-7。
Bcl11a 的化学抑制剂通过阻碍调节或改变蛋白质活性的各种信号通路和酶的活性来发挥作用。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可减少 Bcl11a 的磷酸化，从而降低其活性。同样，Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来破坏钙平衡，从而导致细胞膜钙水平升高。钙的升高可激活磷酸酶，使 Bcl11a 去磷酸化，导致其活性降低。另一种抑制剂 JQ1 的靶标是含溴结构域蛋白 4（BRD4），它是影响 Bcl11a 功能的转录机制的一个组成部分。通过抑制 BRD4，JQ1 可以破坏 Bcl11a 活性所需的转录机制的招募。
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼（Ibrutinib）可以通过调节 Bcl11a 参与的下游信号转导事件来改变 Bcl11a 的功能。抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的 PD173074 会影响调控 Bcl11a 的信号级联，导致其功能下降。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，对 PI3K/AKT/mTOR 通路产生影响，而 PI3K/AKT/mTOR 通路对 Bcl11a 的调控具有重要作用。雷帕霉素的抑制作用可通过下游信号的变化导致 Bcl11a 功能的降低。Src家族激酶抑制剂PP2和针对酪氨酸激酶（如BCR-ABL、c-KIT和PDGFR）的伊马替尼也会通过改变相关信号通路来降低Bcl11a的功能。此外，HDAC 抑制剂 Trichostatin A 也能改变调控 Bcl11a 的通路中的基因表达。ROCK抑制剂Y-27632可破坏细胞骨架组织和细胞粘附，从而影响Bcl11a的功能。最后，分别抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）和 TGF-beta 受体激酶的 SP600125 和 SB431542 可通过改变各自的应激反应、细胞凋亡和细胞分化信号通路，导致 Bcl11a 活性降低。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效抑制剂，可抑制多种蛋白激酶。已知Bcl11a受磷酸化调节。通过抑制磷酸化Bcl11a的激酶，Staurosporine可降低Bcl11a的功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可激活多种钙依赖性磷酸酶，后者可去磷酸化Bcl11a，从而抑制其功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1抑制含溴结构域蛋白4（BRD4），该蛋白是转录调控的一部分，可影响Bcl11a的活性。通过抑制BRD4，JQ1可能会破坏Bcl11a完全发挥功能所需的转录机制的招募。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
依鲁替尼（Ibrutinib）可抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK），从而影响与Bcl11a调节的信号通路交叉的信号通路。BTK的抑制可通过影响下游信号传导事件来降低Bcl11a的功能活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，FGFR参与了许多信号级联，这些信号级联可能与Bcl11a调控的途径交叉。通过改变这些信号级联，抑制 FGFR 可降低 Bcl11a 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的哺乳动物目标蛋白激酶（mTOR），该通路可调节Bcl11a活性。抑制mTOR可能会导致下游信号传导改变，从而降低Bcl11a的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的抑制剂，Src 家族激酶参与多种信号通路，可调节 Bcl11a 的活性。抑制 Src 激酶可通过改变这些信号通路导致 Bcl11a 功能下降。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。c-KIT等激酶参与可调节Bcl11a的信号通路。通过抑制这些激酶，伊马替尼可能会通过改变信号通路间接抑制Bcl11a的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，可影响染色质状态和基因表达谱。HDACs 可调控与 Bcl11a 处于相同通路或与 Bcl11a 有相互作用的基因。抑制 HDAC 可通过改变这些通路中的基因表达来抑制 Bcl11a 的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）抑制剂，可影响细胞骨架组织和细胞粘附途径。这些途径可能与调控 Bcl11a 功能的信号级联发生交叉。通过抑制 ROCK，Y-27632 可抑制 Bcl11a 的功能活性。 | ||||||