Bcl11a Inibitori
I comuni inibitori di Bcl11a includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la tapsigargina CAS 67526-95-8, (+/-)-JQ1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e PD173074 CAS 219580-11-7.
Gli inibitori chimici di Bcl11a funzionano ostacolando l'attività di varie vie di segnalazione e di enzimi che regolano o modificano l'attività della proteina. La staurosporina è un inibitore ad ampio spettro delle protein-chinasi, che può portare a una riduzione della fosforilazione di Bcl11a, diminuendone l'attività. Analogamente, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA), che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. Questo innalzamento del calcio può attivare le fosfatasi che possono de-fosforilare Bcl11a, con conseguente diminuzione dell'attività. Un altro inibitore, JQ1, ha come bersaglio la proteina 4 contenente bromodominio (BRD4), un componente del macchinario trascrizionale che influenza la funzione di Bcl11a. Inibendo BRD4, JQ1 può interrompere il reclutamento dell'apparato trascrizionale necessario per l'attività di Bcl11a.
Ibrutinib, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), può alterare la funzione di Bcl11a modulando gli eventi di segnalazione a valle in cui Bcl11a è coinvolto. PD173074, che inibisce il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), influisce sulle cascate di segnalazione che regolano Bcl11a, determinando una diminuzione della sua funzione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sulla via PI3K/AKT/mTOR, che è importante per la regolazione di Bcl11a. L'inibizione da parte della rapamicina può portare a una diminuzione della funzione di Bcl11a attraverso cambiamenti nella segnalazione a valle. Anche PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e Imatinib, che ha come bersaglio le tirosin-chinasi come BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, riducono la funzione di Bcl11a alterando le vie di segnalazione associate. Inoltre, la tricostatina A, un inibitore HDAC, può modificare l'espressione genica nelle vie che regolano Bcl11a. Y-27632, un inibitore di ROCK, può alterare l'organizzazione citoscheletrica e l'adesione cellulare, influenzando la funzione di Bcl11a. Infine, SP600125 e SB431542, che inibiscono rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la chinasi del recettore TGF-beta, possono determinare una riduzione dell'attività di Bcl11a modificando le rispettive vie di segnalazione della risposta allo stress, dell'apoptosi e della differenziazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un'ampia gamma di protein chinasi. Bcl11a è noto per essere regolato dalla fosforilazione. Attraverso l'inibizione delle chinasi che fosforilano Bcl11a, Staurosporina può portare a una riduzione dell'attività funzionale di Bcl11a. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio può attivare varie fosfatasi calcio-dipendenti, che possono de-fosforilare Bcl11a, inibendo così la sua funzione. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inibisce la proteina 4 contenente bromodominio (BRD4), che fa parte della regolazione trascrizionale che può influenzare l'attività di Bcl11a. Inibendo BRD4, JQ1 può interrompere il reclutamento del macchinario trascrizionale necessario per la piena attività funzionale di Bcl11a. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inibisce la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che può avere un impatto sui percorsi di segnalazione che si intersecano con quelli regolati da Bcl11a. L'inibizione della BTK può ridurre l'attività funzionale di Bcl11a, influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), coinvolto in numerose cascate di segnalazione che possono intersecarsi con i percorsi regolati da Bcl11a. L'inibizione di FGFR può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di Bcl11a alterando queste cascate di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR, una via di segnalazione che può regolare l'attività di Bcl11a. L'inibizione di mTOR può determinare una diminuzione della funzione di Bcl11a a causa dell'alterazione della segnalazione a valle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in una serie di percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di Bcl11a. L'inibizione delle chinasi Src può portare a una diminuzione della funzione di Bcl11a attraverso cambiamenti in queste vie di segnalazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Le chinasi come c-KIT sono coinvolte in percorsi di segnalazione che possono regolare Bcl11a. Inibendo queste chinasi, Imatinib può inibire indirettamente la funzione di Bcl11a alterando i percorsi di segnalazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che può influenzare lo stato della cromatina e i profili di espressione genica. Le HDAC possono regolare i geni che si trovano negli stessi percorsi di Bcl11a o che interagiscono con Bcl11a. L'inibizione delle HDAC può inibire la funzione di Bcl11a alterando l'espressione genica in questi percorsi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK (Rho-associated protein kinase), che può influenzare l'organizzazione citoscheletrica e le vie di adesione cellulare. Queste vie possono intersecarsi con le cascate di segnalazione che regolano la funzione di Bcl11a. Inibendo ROCK, Y-27632 può portare a un'inibizione dell'attività funzionale di Bcl11a. | ||||||