Date published: 2025-10-11

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6330577E15Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 6330577E15Rik incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a genisteína CAS 446-72-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos do 6330577E15Rik podem empregar vários mecanismos moleculares para prejudicar a atividade funcional desta proteína. O ortovanadato de sódio actua como um inibidor da fosfatase, mantendo o estado de fosforilação das proteínas e dos péptidos, que é crucial para a atividade de muitas moléculas de sinalização, incluindo a 6330577E15Rik. Ao inibir a desfosforilação, o ortovanadato de sódio assegura que o 6330577E15Rik permanece num estado fosforilado e, presumivelmente, ativo. Por outro lado, a Genisteína e a Lavendustina A, ambos inibidores da tirosina quinase, podem impedir o processo de fosforilação que é essencial para a ativação do 6330577E15Rik. Especificamente, a genisteína bloqueia a fosforilação de proteínas em resíduos de tirosina, o que pode inibir diretamente a atividade do 6330577E15Rik se este necessitar de tais modificações para a sua função.

Para perturbar ainda mais a atividade do 6330577E15Rik, o LY294002 e a Wortmannin inibem especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), conduzindo a níveis reduzidos de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3) e à subsequente inibição de quaisquer vias de sinalização a jusante que envolvam o 6330577E15Rik. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação de cinases a jusante, como a ERK, que podem ser necessárias para a atividade do 6330577E15Rik, resultando assim na sua inibição. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, para interromper as vias de sinalização. Se o 6330577E15Rik funcionar a jusante destas cinases, a sua atividade pode ser inibida. O PP2, um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas que podem ser essenciais para a função do 6330577E15Rik. Por último, a rapamicina, um inibidor do mTOR, pode interromper as vias de sinalização críticas para numerosos processos celulares, levando à inibição do 6330577E15Rik se este depender da sinalização mTOR. A bisindolilmaleimida I também contribui para a inibição ao ter como alvo a proteína quinase C (PKC), que pode estar envolvida em vias que regulam o 6330577E15Rik.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

O ortovanadato de sódio é um inibidor da fosfatase que pode inibir a desfosforilação de proteínas e péptidos. Ao manter o estado de fosforilação de certas moléculas de sinalização, pode inibir a ativação da 6330577E15Rik, impedindo a sua desfosforilação, que é essencial para a sua atividade.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar a fosforilação das proteínas. Uma vez que a fosforilação é fundamental para a atividade de muitas proteínas, incluindo a 6330577E15Rik, a genisteína pode inibir a sua função ao impedir os eventos de fosforilação necessários.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir os níveis de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3), inibindo assim as vias de sinalização a jusante que podem incluir o 6330577E15Rik como componente, levando à sua inibição funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que se encontra a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK e a subsequente sinalização que pode regular a atividade do 6330577E15Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode afetar as vias de sinalização que dependem desta quinase, conduzindo potencialmente à inibição da 6330577E15Rik se esta for um efector a jusante nesta via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode perturbar as vias de sinalização a jusante que podem regular a atividade da 6330577E15Rik, levando à sua inibição.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. Ao inibir estas cinases, o U0126 pode impedir a ativação de cinases a jusante, como a ERK, que pode ser necessária para a atividade da 6330577E15Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que envolvem esta quinase, levando potencialmente à inibição do 6330577E15Rik se este funcionar a jusante da sinalização JNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR e, ao inibir o mTOR, pode perturbar as vias de sinalização a jusante que são essenciais para a síntese de proteínas e outros processos celulares. Se a atividade do 6330577E15Rik estiver dependente da sinalização mTOR, a rapamicina pode levar à sua inibição.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, a PP2 pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, conduzindo potencialmente à inibição do 6330577E15Rik se este depender da sinalização Src para a sua atividade.