6330577E15Rikアクチベーターとは、細胞内のシグナル伝達経路を介し、6330577E15Rikの機能的活性を間接的に高める多様な化合物である。アデニルシクラーゼ活性化物質であるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを高め、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。6330577E15RikがPKAの基質であるか、cAMP依存性経路に関与している場合、PKAは6330577E15Rikをリン酸化し、その結果、6330577E15Rikの活性を上昇させる可能性がある。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、タンパク質の機能に対するチロシンキナーゼシグナル伝達の負の制御効果を低下させることにより、6330577E15Rikの活性を上昇させる可能性がある。脂質シグナル分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体への結合を介して、PI3KやMAPKなどのキナーゼを活性化するカスケードを開始し、これらのキナーゼの下流に位置する場合、6330577E15Rikの活性を増幅する可能性がある。タプシガルギンは、細胞質カルシウムを増加させることにより、カルモジュリン依存性キナーゼのようなカルシウム依存性タンパク質を活性化し、6330577E15Rikやその経路のタンパク質をリン酸化し、活性を増強する可能性がある。
さらに、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)やEGCG(Epigallocatechin gallate)のような活性化剤は、それぞれプロテインキナーゼC(PKC)の調節や様々なキナーゼの阻害を介して働くため、6330577E15RikがPKCを介した調節に敏感であったり、EGCGが標的とするキナーゼによって負に調節されたりすると、6330577E15Rikの活性が増強される可能性がある。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、6330577E15Rikの機能をアップレギュレートする代償経路を活性化する可能性がある。同様に、SB203580やU0126のような化合物による特定のMAPキナーゼの阻害は、6330577E15Rikの活性化を促進するようにシグナル伝達を迂回させるかもしれない。A23187のようなカルシウム調節剤は、カルシウム依存性のシグナル伝達機構に関与することによって、6330577E15Rikの活性を増強することができる。最後に、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、逆説的ではあるが、特定のキナーゼが介在する抑制を緩和することによって、6330577E15Rikが関与する経路の選択的活性化につながる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。競合するチロシンキナーゼ経路を阻害することで、ゲニステインは、チロシンキナーゼ活性によって負に制御されているシグナルカスケードの一部である場合、6330577E15Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、S1P受容体を活性化するシグナル脂質であり、PI3KやMAPKなどのキナーゼが関与する細胞経路に下流効果をもたらす。6330577E15Rikがこれらのキナーゼによって活性化されるか、またはS1P受容体活性化の下流経路の一部である場合、S1Pはその活性を増強する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させる。カルシウム濃度の上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)などのカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、カルシウム調節性である場合、6330577E15Rikの機能活性を増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤である。PKCのリン酸化は、6330577E15RikがPKCの基質であるか、PKCが制御する経路に関与していれば、その活性を高めることができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは広範囲の標的を持つキナーゼ阻害剤として作用します。6330577E15Rikの活性がEGCGが阻害するキナーゼによって抑制される場合、この化合物は間接的に6330577E15Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kが阻害されると代替経路の活性化につながります。6330577E15RikがPI3Kが阻害されると活性化される経路で機能する場合、その活性は高まります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様のPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することで6330577E15Rikの活性を高め、6330577E15Rikが関与する代償経路を活性化する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、代替シグナル伝達経路を増強することができます。6330577E15Rikがそのような代替経路の一部である場合、SB203580によってその活性が増強されることになります。 | ||||||