4932417I16Rik Inibidores
Os inibidores comuns 4932417I16Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da proteína 4932417I16Rik podem interagir com a sua atividade e modulá-la através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, como inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir a cinase responsável pela fosforilação e subsequente ativação da 4932417I16Rik, levando a uma diminuição da sua atividade. A bisindolilmaleimida I, com a sua especificidade em relação à proteína quinase C (PKC), também pode suprimir a função do 4932417I16Rik se a PKC fosforilar e, assim, regular esta proteína. O LY294002, que tem como alvo a PI3K, pode diminuir a atividade da 4932417I16Rik bloqueando a via PI3K/Akt que pode estar a montante da ativação da proteína. Do mesmo modo, o U0126, que inibe a MEK1/2 na via da MAPK, pode impedir a ativação a jusante da ERK e, consequentemente, a ativação da 4932417I16Rik.
Outros efeitos inibitórios podem advir do SB203580, que visa seletivamente a p38 MAP quinase. Se o 4932417I16Rik for um efector a jusante na via de sinalização p38 MAPK, o SB203580 pode suprimir a sua atividade. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, pode inibir a atividade do 4932417I16Rik se este estiver envolvido em processos regulados pela mTOR. O SP600125, como inibidor da JNK, pode reduzir a atividade do 4932417I16Rik ao impedir a ativação mediada pela JNK. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, pode suprimir a ativação do 4932417I16Rik se as cinases Src estiverem envolvidas na sua ativação. Além disso, inibidores como o gefitinib e o erlotinib, que inibem seletivamente a tirosina quinase do EGFR, bem como o lapatinib, que inibe tanto o HER2 como o EGFR, podem reduzir a função do 4932417I16Rik se este funcionar a jusante destes receptores. Por último, o sorafenib, como inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras, pode levar à inibição do 4932417I16Rik se este for regulado pela atividade da quinase RAF na via de sinalização MAPK.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Dado que a 4932417I16Rik é uma proteína que pode ser regulada por fosforilação, a esturosporina pode inibir a quinase que ativa a 4932417I16Rik, levando à sua inibição. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Se o 4932417I16Rik for um substrato ou for regulado pela PKC, este inibidor impediria a PKC de fosforilar o 4932417I16Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Uma vez que a PI3K faz parte de vias de sinalização que podem controlar a atividade de várias proteínas, o bloqueio da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade do 4932417I16Rik se este estiver a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se o 4932417I16Rik for ativado pela via da MAPK, a inibição da MEK impediria a ativação da ERK e a subsequente ativação do 4932417I16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase. Se a função do 4932417I16Rik depender da sinalização p38 MAPK, a inibição por SB203580 levaria a uma diminuição da atividade do 4932417I16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Se 4932417I16Rik for uma proteína envolvida nestes processos regulados por mTOR, a sua atividade seria inibida pela rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Se a via da JNK for responsável pela ativação do 4932417I16Rik, então a inibição pelo SP600125 levaria a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor da cinase da família Src. Se as cininas Src estiverem envolvidas na ativação da 4932417I16Rik, a PP2 inibiria a sua atividade ao impedir a ativação mediada por cininas Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do EGFR. Se o 4932417I16Rik for ativado como parte da cascata de sinalização do EGFR, então a inibição pelo gefitinib reduziria a atividade do 4932417I16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase EGFR. À semelhança do gefitinib, se o 4932417I16Rik funcionar a jusante do EGFR, o erlotinib inibiria a sua ativação e, consequentemente, inibiria a função do 4932417I16Rik. | ||||||