4932417I16Rik Inhibitoren
Gängige 4932417I16Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins 4932417I16Rik können mit diesem interagieren und seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Kinase hemmen, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 4932417I16Rik verantwortlich ist, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Bisindolylmaleimid I, das spezifisch auf die Proteinkinase C (PKC) wirkt, kann ebenfalls die Funktion von 4932417I16Rik unterdrücken, wenn PKC dieses Protein phosphoryliert und dadurch reguliert. LY294002, das auf PI3K abzielt, kann die Aktivität von 4932417I16Rik verringern, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der der Aktivierung des Proteins vorgeschaltet sein könnte. In ähnlicher Weise kann U0126, das MEK1/2 im MAPK-Weg hemmt, die nachgeschaltete Aktivierung von ERK und folglich die Aktivierung von 4932417I16Rik verhindern.
Weitere hemmende Wirkungen können von SB203580 ausgehen, das selektiv auf die p38-MAP-Kinase wirkt. Wenn 4932417I16Rik ein nachgeschalteter Effektor im p38-MAPK-Signalweg ist, dann kann SB203580 seine Aktivität unterdrücken. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, kann die Aktivität von 4932417I16Rik hemmen, wenn es an mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Aktivität von 4932417I16Rik verringern, indem er die JNK-vermittelte Aktivierung verhindert. PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann die Aktivierung von 4932417I16Rik unterdrücken, wenn Src-Kinasen an seiner Aktivierung beteiligt sind. Darüber hinaus können Inhibitoren wie Gefitinib und Erlotinib, die selektiv die EGFR-Tyrosinkinase hemmen, sowie Lapatinib, das sowohl HER2 als auch EGFR hemmt, die Funktion von 4932417I16Rik verringern, wenn es stromabwärts von diesen Rezeptoren wirkt. Schließlich kann Sorafenib als Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt, zur Hemmung von 4932417I16Rik führen, wenn es durch RAF-Kinase-Aktivität innerhalb des MAPK-Signalweges reguliert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da 4932417I16Rik ein Protein ist, das durch Phosphorylierung reguliert werden könnte, könnte Staurosporin die Kinase hemmen, die 4932417I16Rik aktiviert, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Wenn 4932417I16Rik ein Substrat ist oder durch PKC reguliert wird, würde dieser Inhibitor verhindern, dass PKC 4932417I16Rik phosphoryliert, und somit dessen Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da PI3K Teil von Signalwegen ist, die die Aktivität verschiedener Proteine steuern können, kann die Blockierung von PI3K zu einer Verringerung der Aktivität von 4932417I16Rik führen, wenn es dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Wenn 4932417I16Rik durch den MAPK-Signalweg aktiviert wird, würde die Hemmung von MEK die Aktivierung von ERK und die anschließende Aktivierung von 4932417I16Rik verhindern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn die Funktion von 4932417I16Rik von der p38-MAPK-Signalgebung abhängt, würde die Hemmung durch SB203580 zu einer verringerten Aktivität von 4932417I16Rik führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation ist. Wenn 4932417I16Rik ein Protein ist, das an diesen mTOR-regulierten Prozessen beteiligt ist, würde seine Aktivität durch Rapamycin gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn der JNK-Weg für die Aktivierung von 4932417I16Rik verantwortlich ist, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn Src-Kinasen an der Aktivierung von 4932417I16Rik beteiligt sind, würde PP2 dessen Aktivität hemmen, indem es die Src-Kinase-vermittelte Aktivierung verhindert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase. Wenn 4932417I16Rik als Teil der EGFR-Signalkaskade aktiviert wird, dann würde die Hemmung durch Gefitinib die Aktivität von 4932417I16Rik verringern. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Ähnlich wie bei Gefitinib würde Erlotinib, wenn 4932417I16Rik stromabwärts von EGFR funktioniert, dessen Aktivierung hemmen und dadurch die Funktion von 4932417I16Rik hemmen. | ||||||