4932417I16Rik Inibidores

Os inibidores comuns 4932417I16Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da proteína 4932417I16Rik podem interagir com a sua atividade e modulá-la através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, como inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir a cinase responsável pela fosforilação e subsequente ativação da 4932417I16Rik, levando a uma diminuição da sua atividade. A bisindolilmaleimida I, com a sua especificidade em relação à proteína quinase C (PKC), também pode suprimir a função do 4932417I16Rik se a PKC fosforilar e, assim, regular esta proteína. O LY294002, que tem como alvo a PI3K, pode diminuir a atividade da 4932417I16Rik bloqueando a via PI3K/Akt que pode estar a montante da ativação da proteína. Do mesmo modo, o U0126, que inibe a MEK1/2 na via da MAPK, pode impedir a ativação a jusante da ERK e, consequentemente, a ativação da 4932417I16Rik.

Outros efeitos inibitórios podem advir do SB203580, que visa seletivamente a p38 MAP quinase. Se o 4932417I16Rik for um efector a jusante na via de sinalização p38 MAPK, o SB203580 pode suprimir a sua atividade. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, pode inibir a atividade do 4932417I16Rik se este estiver envolvido em processos regulados pela mTOR. O SP600125, como inibidor da JNK, pode reduzir a atividade do 4932417I16Rik ao impedir a ativação mediada pela JNK. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, pode suprimir a ativação do 4932417I16Rik se as cinases Src estiverem envolvidas na sua ativação. Além disso, inibidores como o gefitinib e o erlotinib, que inibem seletivamente a tirosina quinase do EGFR, bem como o lapatinib, que inibe tanto o HER2 como o EGFR, podem reduzir a função do 4932417I16Rik se este funcionar a jusante destes receptores. Por último, o sorafenib, como inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras, pode levar à inibição do 4932417I16Rik se este for regulado pela atividade da quinase RAF na via de sinalização MAPK.