4932417I16Rik 억제제
일반적인 4932417I16Rik 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
단백질 4932417I16Rik의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 이 단백질과 상호 작용하고 그 활성을 조절할 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 4932417I16Rik의 인산화 및 후속 활성화를 담당하는 키나아제를 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)에 특이적으로 작용하여 PKC가 인산화되어 이 단백질을 조절하는 경우 4932417I16Rik의 기능도 억제할 수 있습니다. PI3K를 표적으로 하는 LY294002는 단백질 활성화의 상류에 있을 수 있는 PI3K/Akt 경로를 차단하여 4932417I16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, MAPK 경로에서 MEK1/2를 억제하는 U0126은 ERK의 다운스트림 활성화를 방지하여 결과적으로 4932417I16Rik의 활성화를 막을 수 있습니다.
p38 MAP 키나아제를 선택적으로 표적으로 하는 SB203580을 통해 추가적인 억제 효과를 얻을 수 있습니다. 4932417I16Rik이 p38 MAPK 신호 경로의 하류 이펙터인 경우 SB203580은 그 활성을 억제할 수 있습니다. mTOR를 표적으로 하는 라파마이신은 4932417I16Rik이 mTOR 조절 과정에 관여하는 경우 4932417I16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. SP600125는 JNK 억제제로서 JNK 매개 활성화를 방지하여 4932417I16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. Src 계열 키나아제의 억제제인 PP2는 Src 키나아제가 활성화에 관여하는 경우 4932417I16Rik의 활성화를 억제할 수 있습니다. 또한, EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 게피티닙과 엘로티닙과 같은 억제제와 HER2와 EGFR을 모두 억제하는 라파티닙은 이러한 수용체의 하류에서 작용하는 경우 4932417I16Rik의 기능을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제인 소라페닙은 MAPK 신호 경로 내에서 RAF 키나아제 활성에 의해 조절되는 경우 4932417I16Rik의 억제를 유도할 수 있습니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 4932417I16Rik이 인산화에 의해 조절될 수 있는 단백질이라는 점을 고려할 때, 스타우로스포린은 4932417I16Rik을 활성화하는 키나아제를 억제하여 이 단백질의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 특이적으로 억제합니다. 4932417I16Rik이 기질이거나 PKC에 의해 조절되는 경우, 이 억제제는 PKC가 4932417I16Rik을 인산화하지 못하게 하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 억제제입니다. PI3K는 다양한 단백질의 활성을 조절할 수 있는 신호 전달 경로의 일부이므로 PI3K 신호의 하류에 있는 4932417I16Rik의 활성이 감소할 수 있으므로 PI3K를 차단하면 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2를 억제합니다. 4932417I16Rik이 MAPK 경로에 의해 활성화되면 MEK를 억제하면 ERK의 활성화와 그에 따른 4932417I16Rik의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 4932417I16Rik의 기능이 p38 MAPK 신호에 의존하는 경우 SB203580에 의한 억제는 4932417I16Rik의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절 인자인 mTOR을 억제합니다. 4932417I16Rik이 이러한 mTOR 조절 과정에 관여하는 단백질이라면 라파마이신에 의해 그 활성이 억제될 것입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. JNK 경로가 4932417I16Rik을 활성화하는 역할을 한다면, SP600125에 의한 억제는 그 활성 감소로 이어질 것입니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제가 4932417I16Rik의 활성화에 관여하는 경우 PP2는 Src 키나아제 매개 활성화를 방지하여 그 활성을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 4932417I16Rik이 EGFR 신호 캐스케이드의 일부로 활성화되면 게피티닙에 의한 억제는 4932417I16Rik의 활성을 감소시킬 것입니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 게피티닙과 마찬가지로 4932417I16Rik이 EGFR의 하류에서 기능하는 경우, 엘로티닙은 그 활성화를 억제하여 4932417I16Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||