Os inibidores químicos da proteína 1700015F17Rik podem desempenhar um papel significativo na modulação da sua função através da interrupção de várias vias de sinalização celular. A esturosporina, como inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir a fosforilação de numerosas cinases que podem estar envolvidas na regulação da 1700015F17Rik. Isto pode resultar numa diminuição generalizada do estado de fosforilação e ativação da proteína. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I pode inibir a proteína quinase C, que, se for responsável pela fosforilação da 1700015F17Rik, conduzirá a uma redução do seu estado fosforilado e, consequentemente, da sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases, podem impedir a ativação da via PI3K/AKT. Se o 1700015F17Rik for um substrato da AKT ou a sua atividade for dependente da PI3K/AKT, a inibição por estes produtos químicos resultaria numa diminuição da atividade do 1700015F17Rik. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 podem inibir a MEK1/2, levando ao bloqueio da via MAPK/ERK. Se o 1700015F17Rik estiver a jusante desta via, a sua atividade seria reduzida devido à falta de ativação da ERK.
Além disso, a rapamicina pode inibir a mTORC1, um regulador-chave da síntese proteica e do crescimento celular, o que poderia inibir a função da 1700015F17Rik se esta for dependente da mTORC1. O SB203580 pode ter como alvo e inibir a p38 MAP quinase, diminuindo a ativação dos seus alvos a jusante, que podem incluir o 1700015F17Rik. O PP2, enquanto inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode impedir a fosforilação de proteínas no âmbito das vias de sinalização da Src quinase, afectando potencialmente a atividade do 1700015F17Rik se este estiver associado a estas vias. O SP600125, ao inibir a JNK, pode levar à diminuição da atividade dos factores de transcrição regulados pela sinalização JNK, o que pode diminuir a atividade do 1700015F17Rik se este fizer parte da cascata de sinalização JNK. Por último, o ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode perturbar a progressão do ciclo celular ao inibir a função das Aurora quinases, o que pode levar à inibição do 1700015F17Rik se a sua atividade estiver relacionada com o controlo do ciclo celular através das Aurora quinases. Cada um destes inibidores pode afetar a atividade do 1700015F17Rik ao visar diferentes cinases e vias de sinalização que são cruciais para o seu funcionamento adequado.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Se se sabe que o 1700015F17Rik é regulado por fosforilação através de cinases específicas, a estauroporina inibiria essas cinases, inibindo assim a fosforilação e a subsequente ativação do 1700015F17Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da proteína quinase C. Uma vez que a proteína quinase C é responsável pela fosforilação de numerosas proteínas, a inibição desta quinase pela bisindolilmaleimida I conduziria a uma diminuição do estado de fosforilação do 1700015F17Rik, assumindo que o 1700015F17Rik é um substrato da PKC, inibindo assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 impediria a ativação de alvos a jusante, incluindo a AKT. Se a atividade do 1700015F17Rik estiver dependente da sinalização da via PI3K/AKT, o LY294002 resultaria na sua inibição funcional ao bloquear esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Inibiria a via PI3K/AKT, à semelhança do LY294002. A inibição desta via conduziria a uma diminuição da fosforilação e da atividade das proteínas a jusante, que podem incluir o 1700015F17Rik, inibindo-o assim funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo PD98059 impediria a ativação da ERK e dos seus alvos a jusante. Se o 1700015F17Rik fosse um efector a jusante da via MAPK/ERK, a sua atividade seria inibida em resultado da inibição da MEK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 funciona de forma semelhante ao PD98059, inibindo a MEK1/2, bloqueando assim a via de sinalização MAPK/ERK. Isto levaria a uma redução da fosforilação da ERK e de qualquer uma das suas potenciais proteínas a jusante, incluindo a 1700015F17Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTORC1, um componente central da via de sinalização mTOR. Esta inibição conduziria a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular. Se as funções do 1700015F17Rik estiverem dependentes da sinalização mTORC1, a inibição desta via pela rapamicina inibiria a atividade do 1700015F17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK levaria à diminuição da ativação de substratos a jusante e de factores de transcrição. Partindo do princípio de que a atividade do 1700015F17Rik é modulada pela sinalização p38 MAPK, a sua atividade funcional seria inibida em consequência da aplicação do SB203580. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src kinases fosforilam várias proteínas, influenciando as vias de transdução de sinal. Ao inibir as Src cinases, a PP2 impediria a fosforilação de proteínas que fazem parte das vias de sinalização dependentes das Src cinases, incluindo potencialmente a 1700015F17Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 conduziria a uma redução da fosforilação da c-Jun e de outros factores de transcrição, o que poderia diminuir a transcrição de genes regulados pela JNK. Se o 1700015F17Rik for ativado pela sinalização JNK, então a sua atividade seria inibida pelo SP600125. |