Os inibidores químicos da 1600014K23Rik englobam uma gama de compostos que podem interferir com vias de sinalização específicas, levando, em última análise, à inibição da atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que é fundamental em várias funções celulares. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, incluindo a 1600014K23Rik, bloqueando assim a sua atividade. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo a mTOR, outra proteína fundamental nas vias de sinalização do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode suprimir a cascata de eventos que activam proteínas como a 1600014K23Rik. O SB203580 adopta uma abordagem diferente ao inibir seletivamente a p38 MAP quinase, que, se fizer parte da via de sinalização que envolve a 1600014K23Rik, resultará numa diminuição da ativação desta proteína.
Ainda na gama de inibidores químicos, o PD98059 e o U0126 actuam como inibidores específicos da MEK, outra quinase na via da MAP quinase. Ao impedir a MEK de ativar os seus alvos a jusante, que podem incluir o 1600014K23Rik, estes inibidores podem suprimir a atividade da proteína. O SP600125, como inibidor da JNK, funciona de forma semelhante, bloqueando os processos de sinalização necessários para a função das proteínas subsequentes na cascata. O PP2 e o Dasatinib são inibidores das tirosina-cinases, tendo o Dasatinib um espetro mais alargado. Estes inibidores bloqueiam eventos de fosforilação que são cruciais para a ativação de proteínas subsequentes, incluindo a potencial ativação do 1600014K23Rik. O MK-2206, como inibidor alostérico da AKT, interrompe a atividade de proteínas a jusante que são cruciais para vários processos celulares. A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC), e a estafurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Ao visar a PKC e uma vasta gama de outras cinases, estes compostos podem impedir a ativação de proteínas que são reguladas por estas cinases, como a 1600014K23Rik, levando a uma diminuição da sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Uma vez que a PI3K está envolvida em muitas vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a sobrevivência das células, a inibição da PI3K pela Wortmannin poderia levar a uma diminuição da atividade do 1600014K23Rik, assumindo que o 1600014K23Rik é um efector a jusante na via da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante à Wortmannin. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a fosforilação de alvos a jusante, incluindo potencialmente o 1600014K23Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode interromper a via de sinalização do mTOR, que está envolvida no crescimento e na proliferação celular. Através da inibição do mTOR, a rapamicina pode inibir as proteínas a jusante que são reguladas por esta via, incluindo possivelmente o 1600014K23Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Se o 1600014K23Rik atuar a jusante da p38 MAP quinase numa cascata de sinalização, a inibição pelo SB203580 poderá resultar numa diminuição da atividade do 1600014K23Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAP quinase. A inibição da MEK pelo PD98059 impediria a ativação da ERK e inibiria potencialmente os alvos a jusante, incluindo potencialmente o 1600014K23Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao PD98059 e, através da inibição da MEK, pode perturbar a ativação de proteínas a jusante na via da MAP quinase, que pode incluir o 1600014K23Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK e, ao inibir a atividade da JNK, pode bloquear a sinalização que pode ser necessária para a função das proteínas a jusante, incluindo a 1600014K23Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem fosforilar uma variedade de substratos a jusante, e a PP2 pode inibir estes eventos de fosforilação, afectando potencialmente a atividade do 1600014K23Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as tirosina quinases, incluindo as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode impedir a fosforilação de substratos a jusante na via de sinalização, o que pode incluir o 1600014K23Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor alostérico da AKT, uma proteína cinase específica da serina/treonina que desempenha um papel fundamental em múltiplos processos celulares. A inibição da AKT pelo MK-2206 pode levar à redução da atividade das proteínas a jusante, incluindo potencialmente a 1600014K23Rik. |