1600012H06Rik Inibidores
Os inibidores comuns 1600012H06Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da proteína 1600012H06Rik proporcionam um meio de modular a sua função através de várias vias de sinalização. A estaurosporina é um inibidor da cinase de largo espetro que pode impedir a atividade da 1600012H06Rik, visando a sua atividade cinase ou os processos de fosforilação essenciais para a sua função. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I centra-se na inibição da proteína quinase C (PKC) e, se o 1600012H06Rik for ativado pela PKC, este inibidor pode suprimir a ativação da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem reduzir a atividade do 1600012H06Rik se este depender da sinalização PI3K. Estes inibidores bloqueariam a via PI3K, reduzindo a atividade funcional da proteína.
Além disso, o SP600125 tem como alvo a via da quinase c-Jun N-terminal (JNK) e pode, assim, inibir a função da 1600012H06Rik se esta for regulada pela JNK. PD98059 e U0126, que são inibidores selectivos da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem reduzir a atividade das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK) e, se o 1600012H06Rik fizer parte da via de sinalização ERK, estes inibidores podem suprimir a sua função. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, pode inibir diretamente o 1600012H06Rik se este estiver envolvido na via da p38 MAP quinase. O PP2, um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, e o Dasatinib, um inibidor alargado da tirosina-quinase, podem suprimir a sinalização da Src-quinase, reduzindo a atividade do 1600012H06Rik se a sua função depender desta via. Por último, o MK-2206, um inibidor alostérico da AKT, e a rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), podem diminuir a atividade do 1600012H06Rik se este funcionar a jusante ou for regulado pela AKT ou mTOR, respetivamente.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Se 1600012H06Rik for uma quinase ou for regulada por fosforilação, a estauroporina inibiria esta proteína impedindo a sua atividade de quinase ou a fosforilação necessária para a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). Partindo do princípio de que o 1600012H06Rik é ativado pela PKC, este inibidor bloquearia a ativação da proteína mediada pela PKC, conduzindo à inibição funcional do 1600012H06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a atividade do 1600012H06Rik depender da sinalização PI3K, o LY294002 inibirá a via PI3K e, subsequentemente, inibirá a atividade funcional do 1600012H06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Inibiria a atividade funcional do 1600012H06Rik da mesma forma que o LY294002, desde que o 1600012H06Rik seja regulado pela via PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o 1600012H06Rik for um substrato da JNK ou se a sua atividade for dependente da JNK, o SP600125 inibirá a via da JNK, inibindo assim a função do 1600012H06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). A inibição da MEK pelo PD98059 levaria à redução da atividade da ERK e, se o 1600012H06Rik necessitar da sinalização da ERK para a sua função, isto resultaria na inibição do 1600012H06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK. Ao inibir a MEK e, consequentemente, a sinalização ERK, o U0126 inibiria a atividade da proteína cinase do 1600012H06Rik se este fizer parte da via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Se o 1600012H06Rik estiver envolvido na via da p38 MAP quinase, a inibição pelo SB203580 inibiria diretamente a função do 1600012H06Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se a atividade do 1600012H06Rik depender da sinalização da Src quinase, a PP2 inibirá esta sinalização e, por conseguinte, a função do 1600012H06Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor alostérico da AKT. Ao inibir a AKT, o MK-2206 inibiria a função do 1600012H06Rik se a função do 1600012H06Rik for dependente da AKT. | ||||||