1110002H13Rik Ativadores
Os activadores comuns da 1110002H13Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, isonomia CAS 56092-82-1 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do 1110002H13Rik englobam uma gama de compostos químicos que influenciam várias vias de sinalização e processos celulares, aumentando assim potencialmente a atividade funcional da proteína codificada pelo gene 1110002H13Rik. A forskolina e o IBMX actuam para elevar os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a ativar diretamente a adenilil ciclase e o IBMX a inibir as fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc. Estes níveis elevados de AMPc podem levar à ativação da PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade do 1110002H13Rik se este for um substrato da PKA ou se a sua atividade for sensível ao AMPc. Do mesmo modo, a PMA ativa a PKC, conduzindo possivelmente a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade do 1110002H13Rik se este se encontrar no eixo de sinalização da PKC. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio e cascatas de sinalização que podem subsequentemente aumentar a atividade do 1110002H13Rik. A inibição de certas tirosina-quinases pela EGCG poderia aliviar os mecanismos de regulação negativa do 1110002H13Rik, aumentando assim indiretamente a sua atividade.
O sildenafil e o zaprinast, como inibidores da PDE5, aumentam os níveis de GMPc, o que poderia estimular as cinases dependentes de GMPc que potencialmente modulam a atividade do 1110002H13Rik. Além disso, o LY294002 e o U0126 têm como alvo as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente; ao inibirem estas vias, poderiam eliminar as influências inibitórias sobre o 1110002H13Rik, desde que este seja regulado negativamente por estas vias. A inibição selectiva da p38 MAPK pelo SB203580 oferece outra via potencial para aumentar a atividade do 1110002H13Rik, reduzindo a sinalização competitiva ou negativa através da via p38. O ácido retinóico, através da sua ação mediada pelo recetor, pode influenciar a expressão genética e os processos celulares, como a diferenciação, o que poderia levar a uma regulação positiva da atividade do 1110002H13Rik, se este desempenhar um papel nestes processos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade de proteínas como a 1110002H13Rik, que são moduladas por vias dependentes do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um ativador da proteína quinase C (PKC). Se o 1110002H13Rik for um substrato da PKC ou for regulado por uma sinalização dependente da PKC, o PMA poderá aumentar a sua atividade através de eventos de fosforilação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, afectando potencialmente as proteínas reguladas pela sinalização dependente do cálcio. Se a atividade da 1110002H13Rik for modulada por cinases dependentes de cálcio/calmodulina ou por outras vias sensíveis ao cálcio, a ionomicina poderá servir de ativador. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe determinadas tirosina-quinases. Se a 1110002H13Rik for regulada negativamente pela sinalização da tirosina quinase, a EGCG poderá aumentar a sua atividade reduzindo esta pressão inibitória. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5 e a PDE6, levando a um aumento dos níveis de GMPc. À semelhança do sildenafil, se a 1110002H13Rik estiver envolvida na sinalização dependente de GMPc, o zaprinast poderá servir como ativador indireto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinase). Se a atividade do 1110002H13Rik for suprimida pela sinalização PI3K/Akt, o LY294002 poderia indiretamente aumentar a atividade do 1110002H13Rik através da inibição desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Se a via p38 MAPK tiver um papel inibitório no 1110002H13Rik, este composto poderá levar a um aumento da atividade do 1110002H13Rik através da redução da sinalização p38 MAPK. | ||||||