Os inibidores químicos do 1110002H13Rik podem influenciar a sua atividade através de várias vias moleculares, visando cinases e enzimas específicas que desempenham um papel na sua regulação. A esturosporina, por exemplo, é um inibidor da cinase de largo espetro que pode inibir a atividade de numerosas proteínas cinases potencialmente envolvidas na fosforilação do 1110002H13Rik, reduzindo assim a sua função. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que é um componente-chave em muitas vias de sinalização celular, incluindo as que podem regular o 1110002H13Rik. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem levar a uma diminuição da fosforilação da Akt, reduzindo possivelmente a atividade do 1110002H13Rik se este estiver ligado à via PI3K/Akt. A rapamicina liga-se especificamente ao complexo mTOR 1 (mTORC1) e, se a atividade do 1110002H13Rik estiver ligada à via de sinalização mTOR, a ação inibidora da rapamicina sobre o mTORC1 pode diminuir a sua atividade.
Outros inibidores químicos, como o PD98059 e o U0126, têm como alvo as enzimas MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. A inibição da MEK por estes produtos químicos pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a função do 1110002H13Rik se este se situar a jusante desta via. Do mesmo modo, o SP600125 e o SB203580 são inibidores selectivos das vias JNK e p38 MAPK, respetivamente. A inibição da JNK pelo SP600125 ou da p38 MAPK pelo SB203580 pode levar a uma redução da atividade da 1110002H13Rik se esta for regulada por estas vias. O dasatinib, que inibe as cinases da família Src e o BCR-ABL, e o PP2, que inibe especificamente as cinases da família Src, podem diminuir a fosforilação de vários substratos, incluindo o 1110002H13Rik, se este fizer parte destas redes de sinalização de cinases. Por último, o BAY 11-7082 actua como um inibidor da ativação do NF-κB e, se o 1110002H13Rik for regulado como parte da sinalização do NF-κB, a inibição desta via pelo BAY 11-7082 pode levar a uma diminuição da atividade do 1110002H13Rik. Cada um destes produtos químicos pode interagir com componentes de sinalização celular, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do 1110002H13Rik através dos seus respectivos efeitos inibitórios.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Se o 1110002H13Rik for regulado por fosforilação, a inibição da quinase responsável pode reduzir a atividade do 1110002H13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, que está envolvida em muitas vias de sinalização. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da fosforilação da Akt, que pode inibir alvos a jusante, incluindo o 1110002H13Rik, se este fizer parte da via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao complexo mTOR 1 (mTORC1) e inibe a sua atividade. Se o 1110002H13Rik for um efector a jusante do mTORC1, esta inibição poderá diminuir a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Se a atividade do 1110002H13Rik for dependente da ERK, o bloqueio da MEK pode inibir os efeitos a jusante do 1110002H13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Se o 1110002H13Rik for um substrato ou for regulado pela JNK, então a inibição da JNK pode diminuir a atividade do 1110002H13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A p38 MAPK pode regular uma variedade de funções celulares e, se o 1110002H13Rik fizer parte desta via, a sua inibição pode diminuir a atividade do 1110002H13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da sinalização a jusante, inibindo potencialmente a atividade do 1110002H13Rik se este for regulado pela PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que pode impedir a ativação da via da ERK. Se o 1110002H13Rik funcionar a jusante da MEK, a sua inibição pode levar à diminuição da atividade do 1110002H13Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src e do BCR-ABL. A inibição destas cinases pode diminuir a fosforilação de substratos, incluindo potencialmente o 1110002H13Rik, se este fizer parte dessas vias de sinalização. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR. Se a atividade do 1110002H13Rik for regulada pela sinalização do EGFR, a inibição pelo gefitinib pode reduzir a sua atividade. |