Gli attivatori del 1110002H13Rik comprendono una serie di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione e processi cellulari, potenzialmente migliorando l'attività funzionale della proteina codificata dal gene 1110002H13Rik. La forskolina e l'IBMX agiscono per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attivando direttamente l'adenilciclasi e l'IBMX inibendo le fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP. Questi elevati livelli di cAMP possono portare all'attivazione della PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività del 1110002H13Rik se è un substrato della PKA o se la sua attività è cAMP-responsiva. Allo stesso modo, la PMA attiva la PKC, portando eventualmente a eventi di fosforilazione che potrebbero potenziare l'attività di 1110002H13Rik se si trova all'interno dell'asse di segnalazione della PKC. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti e le cascate di segnalazione che potrebbero successivamente aumentare l'attività di 1110002H13Rik. L'inibizione di alcune tirosin-chinasi da parte dell'EGCG potrebbe alleggerire i meccanismi di regolazione negativa del 1110002H13Rik, potenziandone indirettamente l'attività.
Sildenafil e Zaprinast, in quanto inibitori della PDE5, aumentano i livelli di cGMP, il che potrebbe stimolare le chinasi cGMP-dipendenti che potenzialmente modulano l'attività di 1110002H13Rik. Inoltre, LY294002 e U0126 hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK; inibendo queste vie, potrebbero eliminare le influenze inibitorie su 1110002H13Rik, sempre che sia regolato negativamente da queste vie. L'inibizione selettiva di p38 MAPK da parte di SB203580 offre un'altra via potenziale per potenziare l'attività di 1110002H13Rik riducendo la segnalazione competitiva o negativa attraverso la via p38. L'acido retinoico, attraverso la sua azione mediata dai recettori, può influenzare l'espressione genica e i processi cellulari come la differenziazione, il che potrebbe portare a una upregulation dell'attività di 1110002H13Rik se svolge un ruolo in questi processi.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può aumentare indirettamente l'attività di proteine come 1110002H13Rik che sono modulate da percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un attivatore della protein chinasi C (PKC). Se 1110002H13Rik è un substrato di PKC o è regolato dalla segnalazione PKC-dipendente, il PMA potrebbe aumentare la sua attività attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le proteine regolate dalla segnalazione calcio-dipendente. Se l'attività del 1110002H13Rik è modulata dalle chinasi calcio/calmodulina-dipendenti o da altre vie sensibili al calcio, la ionomicina potrebbe fungere da attivatore. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune tirosin-chinasi. Se 1110002H13Rik è regolato negativamente dalla segnalazione delle tirosin-chinasi, l'EGCG potrebbe potenziarne l'attività riducendo questa pressione inibitoria. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 e la PDE6, determinando un aumento dei livelli di cGMP. Come il sildenafil, se 1110002H13Rik è coinvolto nella segnalazione dipendente dal cGMP, lo zaprinast potrebbe servire come attivatore indiretto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). Se l'attività di 1110002H13Rik è soppressa dalla segnalazione PI3K/Akt, LY294002 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di 1110002H13Rik inibendo questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Se il percorso p38 MAPK ha un ruolo inibitorio su 1110002H13Rik, questo composto potrebbe portare ad un aumento dell'attività di 1110002H13Rik riducendo la segnalazione di p38 MAPK. |