Chemische Inhibitoren von 1110002H13Rik können seine Aktivität über verschiedene molekulare Wege beeinflussen, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die bei seiner Regulierung eine Rolle spielen. Staurosporin zum Beispiel ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Aktivität zahlreicher Proteinkinasen hemmen kann, die möglicherweise an der Phosphorylierung von 1110002H13Rik beteiligt sind, und dadurch seine Funktion verringert. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die eine Schlüsselkomponente in vielen zellulären Signalwegen ist, einschließlich derer, die 1110002H13Rik regulieren können. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen, was möglicherweise die Aktivität von 1110002H13Rik verringert, wenn es mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist. Rapamycin bindet spezifisch an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1), und wenn die Aktivität von 1110002H13Rik mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist, kann die hemmende Wirkung von Rapamycin auf mTORC1 dessen Aktivität verringern.
Weitere chemische Inhibitoren wie PD98059 und U0126 zielen auf die Enzyme MEK1/2 ab, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien kann die Aktivierung von ERK verhindern, die für die Funktion von 1110002H13Rik notwendig sein könnte, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. In ähnlicher Weise sind SP600125 und SB203580 selektive Inhibitoren des JNK- bzw. p38-MAPK-Wegs. Die Hemmung von JNK durch SP600125 oder von p38 MAPK durch SB203580 kann zu einer Verringerung der Aktivität von 1110002H13Rik führen, wenn sie über diese Wege reguliert wird. Dasatinib, das die Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL hemmt, und PP2, das spezifisch die Kinasen der Src-Familie hemmt, können die Phosphorylierung verschiedener Substrate, einschließlich 1110002H13Rik, verringern, wenn es Teil dieser Kinase-Signalnetzwerke ist. Schließlich wirkt BAY 11-7082 als Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, und wenn 1110002H13Rik als Teil des NF-κB-Signalwegs reguliert wird, kann die Hemmung dieses Wegs durch BAY 11-7082 zu einer Abnahme der Aktivität von 1110002H13Rik führen. Jede dieser Chemikalien kann mit zellulären Signalkomponenten interagieren, was durch ihre jeweilige hemmende Wirkung zu einer Abnahme der Aktivität von 1110002H13Rik führen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen. Wenn 1110002H13Rik durch Phosphorylierung reguliert wird, kann die Hemmung der zuständigen Kinase die Aktivität von 1110002H13Rik verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, das an vielen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der Akt-Phosphorylierung führen, was nachgeschaltete Ziele, einschließlich 1110002H13Rik, hemmen kann, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität. Wenn 1110002H13Rik ein nachgeschalteter Effektor von mTORC1 ist, könnte diese Hemmung seine Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, die im MAPK-Weg der ERK vorgeschaltet ist. Wenn die Aktivität von 1110002H13Rik ERK-abhängig ist, kann die Blockierung von MEK die nachgeschalteten Auswirkungen auf 1110002H13Rik hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Wenn 1110002H13Rik ein Substrat ist oder von JNK reguliert wird, kann eine Hemmung von JNK die Aktivität von 1110002H13Rik verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. p38 MAPK kann eine Vielzahl von Zellfunktionen regulieren, und wenn 1110002H13Rik Teil dieses Signalwegs ist, kann seine Hemmung die Aktivität von 1110002H13Rik verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein starker PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalübertragung führen, wodurch die Aktivität von 1110002H13Rik möglicherweise gehemmt wird, wenn sie PI3K-reguliert ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern kann. Wenn 1110002H13Rik stromabwärts von MEK funktioniert, könnte seine Hemmung zu einer verringerten Aktivität von 1110002H13Rik führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase- und BCR-ABL-Inhibitor. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Phosphorylierung von Substraten verringern, möglicherweise auch von 1110002H13Rik, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase. Wenn die Aktivität von 1110002H13Rik durch die EGFR-Signalübertragung reguliert wird, kann die Hemmung durch Gefitinib seine Aktivität verringern. |