Los inhibidores químicos de 1110002H13Rik pueden influir en su actividad a través de varias vías moleculares dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas que desempeñan un papel en su regulación. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir la actividad de numerosas proteínas quinasas potencialmente implicadas en la fosforilación de 1110002H13Rik, reduciendo así su función. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, una cinasa que es un componente clave en muchas vías de señalización celular, incluidas las que pueden regular 1110002H13Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden provocar una disminución de la fosforilación de Akt, reduciendo posiblemente la actividad de 1110002H13Rik si está vinculada a la vía PI3K/Akt. La rapamicina se une específicamente al complejo mTOR 1 (mTORC1), y si la actividad de 1110002H13Rik está relacionada con la vía de señalización mTOR, la acción inhibidora de la rapamicina sobre mTORC1 puede disminuir su actividad.
Otros inhibidores químicos como el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por estos productos químicos puede impedir la activación de ERK, que puede ser necesaria para la función 1110002H13Rik si se encuentra aguas abajo de esta vía. Del mismo modo, SP600125 y SB203580 son inhibidores selectivos de las vías JNK y p38 MAPK respectivamente. La inhibición de JNK por SP600125 o de p38 MAPK por SB203580 puede conducir a una reducción de la actividad de 1110002H13Rik si está regulada por estas vías. Dasatinib, que inhibe las cinasas de la familia Src y BCR-ABL, y PP2, que inhibe específicamente las cinasas de la familia Src, pueden disminuir la fosforilación de varios sustratos, incluido 1110002H13Rik si forma parte de estas redes de señalización de cinasas. Por último, BAY 11-7082 actúa como inhibidor de la activación de NF-κB, y si 1110002H13Rik se regula como parte de la señalización de NF-κB, la inhibición de esta vía por BAY 11-7082 puede conducir a una disminución de la actividad de 1110002H13Rik. Cada una de estas sustancias químicas puede interactuar con los componentes de la señalización celular, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de 1110002H13Rik a través de sus respectivos efectos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Si 1110002H13Rik está regulada por fosforilación, la inhibición de la quinasa responsable puede reducir la actividad de 1110002H13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que interviene en muchas vías de señalización. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación de Akt, que puede inhibir las dianas corriente abajo, incluido el 1110002H13Rik si forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad. Si 1110002H13Rik es un efector corriente abajo de mTORC1, esta inhibición podría disminuir su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Si la actividad de 1110002H13Rik depende de ERK, el bloqueo de MEK puede inhibir los efectos posteriores sobre 1110002H13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si 1110002H13Rik es un sustrato o está regulado por JNK, entonces la inhibición de JNK puede disminuir la actividad de 1110002H13Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. p38 MAPK puede regular una variedad de funciones celulares, y si 1110002H13Rik forma parte de esta vía, su inhibición puede disminuir la actividad de 1110002H13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K como LY294002. La inhibición de PI3K puede conducir a una reducción de la señalización descendente, inhibiendo potencialmente la actividad de 1110002H13Rik si está regulada por PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que puede impedir la activación de la vía ERK. Si 1110002H13Rik funciona corriente abajo de MEK, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de 1110002H13Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src y del BCR-ABL. La inhibición de estas quinasas puede disminuir la fosforilación de sustratos, incluyendo potencialmente 1110002H13Rik si forma parte de esas vías de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa EGFR. Si la actividad de 1110002H13Rik está regulada por la señalización de EGFR, la inhibición por gefitinib puede reducir su actividad. | ||||||