syntenin-2 억제제
일반적인 신테닌-2 억제제에는 워트만닌 CAS 19545-26-7, 사이토칼라신 D CAS 22144-77-0, 라트룬쿨린 A, 라트룬쿨리아 마그네피카 CAS 76343-93-6, (S)-(-)-블비스타틴 CAS 856925-71-8 및 Y-27632, 유리기 CAS 146986-50-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
신테닌-2의 화학적 억제제는 세포 세포 골격의 다양한 구성 요소와 신테닌-2와 상호 작용하는 신호 경로를 표적으로 하여 신테닌-2의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 액틴 세포골격 조절에 중요한 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)를 표적으로 하는 억제제로, 세포골격 조직에서 신테닌-2의 역할에 영향을 미칩니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 신테닌-2가 세포 부착과 이동을 유지하는 데 의존할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 반면에 사이토칼라신 D와 라트룬쿨린 A는 액틴 세포 골격 자체에 직접 작용합니다. 사이토칼라신 D는 성장하는 액틴 필라멘트의 말단에 결합하여 신장을 방지하고 해중합을 촉진하는 반면, 라트룬쿨린 A는 액틴 단량체를 격리하여 중합을 방지합니다. 이러한 작용은 액틴 세포 골격을 분해하여 결과적으로 세포 과정에서 신테닌-2가 수행하는 구조적 역할을 억제할 수 있습니다.
액틴 역학에 더 영향을 미치는 CK-636과 SMIFH2는 각각 Arp2/3 복합체와 포민을 표적으로 하여 액틴 핵 형성 및 연장을 억제합니다. CK-636은 액틴 필라멘트의 형성과 분기를 방지함으로써 액틴 네트워크의 구조적 완전성을 방해할 수 있고, SMIFH2는 신테닌-2의 기능에 필수적인 액틴 필라멘트의 연장을 억제할 수 있습니다. 또한 블레비스타틴과 ML-7은 각각 미오신 II와 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 표적으로 하여 신테닌-2와 액틴 구조의 결합에 중요한 세포 수축성 감소와 세포 골격 장력의 변화를 유도합니다. Gö 6983은 단백질 키나아제 C(PKC) 동형체를 억제하여 세포 골격 조직과 세포 부착을 조절하는 신호 경로에 영향을 미쳐 이러한 과정에서 신테닌-2의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Y-27632와 NSC 23766은 Rho 계열의 작은 GTPase 신호 전달 경로에 영향을 미치는데, Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제하고 NSC 23766은 Rac1의 활성화를 억제하는데, 이 둘은 액틴 세포 골격 역학에 필수적이고 결과적으로 세포 형태 및 운동성과 관련된 신테닌-2의 생물학적 활성에 필수적인 요소입니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 골격 역학 조절을 비롯한 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 억제제로 작용합니다. 신테닌-2는 액틴 세포골격 및 세포 부착과 관련이 있으며, 워트만닌에 의한 PI3K의 억제는 액틴 세포골격의 변화를 초래하여 세포골격 조직에서 신테닌-2의 역할과 잠재적으로 세포 부착 및 이동에 대한 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트의 가시 끝에 결합하여 중합을 방지하여 액틴 필라멘트의 해중합을 유도합니다. 신테닌-2는 액틴과의 상호작용을 통해 세포 골격 조직에 관여하므로, 신테닌 중합에 대한 사이토칼라신 D의 효과는 세포 골격의 구조적 무결성과 관련 신호를 유지하는 신테닌-2의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
라트룬쿨린 A는 액틴 단량체에 결합하여 격리함으로써 액틴이 필라멘트로 중합되는 것을 방지합니다. 액틴 중합이 억제되면 세포 골격 구조가 파괴되어 이동 및 부착과 같은 세포 과정에서 액틴 필라멘트와 상호 작용하는 신테닌-2의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
블레비스타틴은 미오신 II ATPase 활성을 억제하여 미오신 II 매개 수축성을 감소시키는 억제제입니다. 블레비스타틴은 미오신 II를 억제함으로써 세포 부착 및 운동성에서 신테닌-2의 기능에 중요한 세포 골격 긴장과 세포 역학을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격의 조절에 관여하는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 선택적으로 억제합니다. ROCK를 억제하면 세포 골격 역학에 변화가 생겨 신테닌-2와 액틴 세포 골격의 상호작용을 방해하여 소포 이동 및 세포 이동과 같은 과정에서 그 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 억제제로, MAPK/ERK 경로에서 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 업스트림에 위치합니다. PD 98059는 MEK를 억제함으로써 세포 부착과 이동에 관여하는 ERK 활성화를 줄일 수 있습니다. 신테닌-2는 이러한 과정에 관여하기 때문에 PD 98059는 세포 골격 재배열과 접착 복합체에 영향을 미치는 다운스트림 신호 전달을 방해함으로써 그 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 또 다른 PI3K 억제제로, 포스파티딜이노시톨 (3,4,5)-삼인산염(PIP3)이 포스파티딜이노시톨 (4,5)-이인산염(PIP2)에서 형성되는 것을 막는 역할을 합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 이동 및 생존과 같은 세포 과정에 관여하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 세포 골격 역학 및 세포 부착을 위해 PI3K 신호에 의존하는 신테닌-2의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제로, 미오신 II의 조절 경쇄를 인산화하여 액틴-미오신 수축을 유도합니다. ML-7에 의한 MLCK의 억제는 세포 골격 긴장과 세포 수축성을 감소시킵니다. 신테닌-2는 액틴 구조와 관련이 있기 때문에 MLCK를 억제하여 액틴-미오신 상호 작용을 억제하면 세포 구조와 긴장을 유지하는 신테닌-2의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983은 단백질 키나아제 C(PKC) 이소폼의 강력한 억제제입니다. PKC는 세포 골격 조직을 비롯한 다양한 세포 과정의 신호 전달에 관여합니다. Gö 6983에 의한 PKC의 억제는 액틴 역학 및 세포 부착의 변화를 초래하여 세포 골격 상호 작용과 관련된 신테닌-2 기능 및 세포 부착 및 이동을 위해 PKC와 관련된 신호 경로를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2는 액틴 필라멘트 핵 형성 및 연신에 관여하는 포민 단백질 계열의 저분자 억제제입니다. 신테닌-2는 액틴 역학에 협조하여 기능하기 때문에 SMIFH2로 포민 매개 액틴 조립을 억제하면 액틴 세포 골격을 파괴하여 세포 형태와 운동성에서 신테닌-2의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||