syntenin-2 Inibitori
Gli inibitori comuni della sintenina-2 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori chimici della sintenina-2 possono influenzare la sua funzione colpendo vari componenti del citoscheletro cellulare e le vie di segnalazione con cui la sintenina-2 interagisce. Wortmannin e LY294002 sono inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale per la regolazione del citoscheletro di actina, influenzando il ruolo di syntenin-2 nell'organizzazione citoscheletrica. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono interrompere le vie di segnalazione a valle su cui la sintenina-2 potrebbe fare affidamento per mantenere l'adesione e il movimento delle cellule. La citocalasina D e la latrunculina A, invece, agiscono direttamente sul citoscheletro di actina. La citocalasina D si lega alle estremità in crescita dei filamenti di actina, impedendone l'allungamento e promuovendone la depolimerizzazione, mentre la latrunculina A sequestra i monomeri di actina, impedendone la polimerizzazione. Queste azioni possono portare a una rottura del citoscheletro di actina, inibendo di conseguenza il ruolo strutturale che la sintenina-2 svolge nei processi cellulari.
Incidendo ulteriormente sulla dinamica dell'actina, CK-636 e SMIFH2 inibiscono la nucleazione e l'allungamento dell'actina prendendo di mira rispettivamente il complesso Arp2/3 e le formine. Impedendo la formazione e la ramificazione dei filamenti di actina, CK-636 può alterare l'integrità strutturale della rete di actina, mentre SMIFH2 può inibire l'allungamento dei filamenti di actina, entrambi essenziali per le funzioni della sintenina-2. Inoltre, la blebbistatina e l'ML-7 colpiscono rispettivamente la miosina II e la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), determinando una diminuzione della contrattilità cellulare e cambiamenti nella tensione citoscheletrica, importanti per l'associazione della sintenina-2 con le strutture di actina. Gö 6983 inibisce le isoforme della protein chinasi C (PKC), che possono influenzare le vie di segnalazione che modulano l'organizzazione citoscheletrica e l'adesione cellulare, influenzando così il ruolo della sintenina-2 in questi processi. Infine, Y-27632 e NSC 23766 influenzano le vie di segnalazione della famiglia Rho delle piccole GTPasi; Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e NSC 23766 inibisce l'attivazione di Rac1, entrambe essenziali per la dinamica del citoscheletro di actina e, di conseguenza, per le attività biologiche della sintenina-2 legate alla morfologia e alla motilità cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la dinamica citoscheletrica. La sintenina-2 è associata al citoscheletro di actina e all'adesione cellulare; l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può portare ad alterazioni del citoscheletro di actina, inibendo così indirettamente il ruolo della sintenina-2 nell'organizzazione citoscheletrica e potenzialmente la sua funzione nell'adesione e nel movimento cellulare. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D si lega alle estremità spinate dei filamenti di actina, impedendone la polimerizzazione e portando così alla depolimerizzazione dei filamenti di actina. Poiché la sintenina-2 è coinvolta nell'organizzazione citoscheletrica grazie alla sua interazione con l'actina, l'effetto della citocalasina D sulla polimerizzazione dell'actina può inibire la funzione della sintenina-2 nel mantenere l'integrità strutturale del citoscheletro e la relativa segnalazione. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A si lega ai monomeri di actina e li sequestra, impedendo così la loro polimerizzazione in filamenti. L'inibizione della polimerizzazione dell'actina può interrompere la struttura citoscheletrica e quindi inibire la funzione della sintenina-2, che interagisce con i filamenti di actina per processi cellulari come la migrazione e l'adesione. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore dell'attività ATPasica della miosina II, che porta a una riduzione della contrattilità mediata dalla miosina II. Inibendo la miosina II, la blebbistatina può interferire con la tensione citoscheletrica e la meccanica cellulare, importanti per le funzioni della sintenina-2 nell'adesione e nella motilità cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che a sua volta è coinvolta nella regolazione del citoscheletro di actina. L'inibizione di ROCK porta a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica che possono impedire l'interazione della sintenina-2 con il citoscheletro di actina, inibendo così la sua funzione in processi come il traffico di vescicole e la migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 può ridurre l'attivazione di ERK, che è implicata nell'adesione e nel movimento delle cellule. Poiché la sintenina-2 è coinvolta in questi processi, la sua funzione può essere indirettamente inibita da PD 98059 attraverso l'interruzione della segnalazione a valle che influenza i riarrangiamenti citoscheletrici e i complessi di adesione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, simile alla Wortmannina, e impedisce la formazione di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) dal fosfatidilinositolo (4,5)-bisfosfato (PIP2). Inibendo la PI3K, LY294002 interrompe i percorsi di segnalazione a valle coinvolti nei processi cellulari come la migrazione e la sopravvivenza, che possono inibire indirettamente la funzione della sintenina-2, che si basa sulla segnalazione PI3K per la dinamica citoscheletrica e l'adesione cellulare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che fosforila la catena leggera regolatrice della miosina II, guidando la contrazione dell'actina-miosina. L'inibizione di MLCK da parte di ML-7 porta a una diminuzione della tensione citoscheletrica e della contrattilità cellulare. Poiché la sintenina-2 è associata alle strutture di actina, l'inibizione di MLCK e quindi dell'interazione actina-miosina può inibire indirettamente il ruolo funzionale della sintenina-2 nel mantenimento della struttura e della tensione cellulare. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un potente inibitore delle isoforme della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta nella trasduzione del segnale per vari processi cellulari, compresa l'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione della PKC da parte di Gö 6983 può portare ad alterazioni della dinamica dell'actina e dell'adesione cellulare, inibendo così indirettamente la funzione della sintenina-2 legata alle interazioni citoscheletriche e alle vie di segnalazione che coinvolgono la PKC per l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 è una piccola molecola inibitrice della famiglia di proteine formin, che sono coinvolte nella nucleazione e nell'allungamento dei filamenti di actina. Poiché la sintenina-2 funziona in coordinamento con la dinamica dell'actina, l'inibizione dell'assemblaggio dell'actina mediato dalla formina con SMIFH2 può interrompere il citoscheletro di actina, inibendo così il ruolo funzionale della sintenina-2 nella morfologia e nella motilità delle cellule. | ||||||