Raf-1 억제제
일반적인 Raf-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 라프 키나제 억제제 V CAS 918505-84-7, AZ628 CAS 878739-06-1, ZM 336372 CAS 208260-29-1 및 GW 5074 CAS 220904-83-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Raf-1 억제제는 독특한 약리 활성으로 알려진 중요한 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 RAS-RAF-MEK-ERK 신호 경로의 중요한 구성 요소인 단백질 키나아제 RAF-1의 기능을 표적하고 조절하도록 특별히 설계되었습니다. 이 세포 내 신호 캐스케이드는 세포 성장, 증식 및 분화 조절에 중추적인 역할을 합니다. Raf-1 억제제의 주요 목표는 Raf-1의 활동을 방해하여 세포 생존과 증식에 필수적인 다운스트림 신호 이벤트를 방해하는 것입니다. 구조적으로 Raf-1 억제제는 Raf-1 단백질의 활성 부위와 상호 작용하도록 정밀하게 설계된 화합물로, 정확한 결합 특성을 가지고 있습니다. 이러한 결합 상호작용은 효소의 촉매 활성을 효과적으로 방지하여 다운스트림 신호 캐스케이드, 특히 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로의 억제를 유도합니다. 결과적으로 다양한 성장 인자 및 외부 자극에 대한 세포 반응이 약화되어 세포 성장 및 증식 억제에 기여합니다.
Raf-1 억제제의 탐색과 개발은 세포 신호의 근본적인 과정을 이해하고 연구 및 신약 개발에 적용하는 데 있어 그 의미가 크기 때문에 과학계에서 큰 관심의 대상이 되어 왔습니다. 이러한 억제제는 RAF-1을 선택적으로 표적함으로써 세포 행동을 지배하는 복잡한 신호 네트워크를 조사하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Raf-1의 선택적 억제제로 작용하여 MAPK 경로 내에서 키나아제의 활동을 방해하는 특정 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위에 쉽게 결합하여 Raf-1의 형태 역학을 변경하고 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학을 조절하는 능력은 소수성 영역의 영향을 받아 지질막 및 기타 세포 성분과의 상호작용을 강화하여 전반적인 신호 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Raf 키나아제 억제제 V는 Raf-1을 선택적으로 표적으로 하여 MAPK 신호 전달 계단에서 Raf-1의 역할을 방해합니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓을 점유하여 Raf-1의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 주요 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 효소의 촉매 활성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 소수성 특성은 막 관련 단백질에 대한 친화력을 향상시켜 세포 신호 전달 경로를 더욱 조절할 수 있습니다. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628은 Raf-1의 선택적 억제제로, Raf-1의 이량체화 및 후속 활성화를 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 화합물은 Raf-1의 기능에 필수적인 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 다운스트림 신호 이벤트를 변경하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 구조적 설계는 중요한 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 허용하여 형태 역학 및 효소 활성에 영향을 미칩니다. 또한 AZ628의 친유성 특성은 지질 환경으로의 통합을 촉진하여 세포의 위치 및 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
이 억제제는 흑색종에서 흔히 발견되는 BRAF V600E 돌연변이와 같은 돌연변이 형태의 RAF-1을 표적으로 삼도록 특별히 고안되었습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372는 키나아제 도메인을 선택적으로 표적하여 그 활성을 효과적으로 조절하는 강력한 Raf-1 억제제입니다. 이 화합물은 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 Raf-1의 촉매 기능을 손상시키는 형태 변화를 일으킵니다. 이 독특한 구조적 특징은 결합 친화력을 향상시켜 다운스트림 신호 경로의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 ZM 336372의 용해도 프로파일은 세포 구획 내 분포에 영향을 미쳐 생물학적 효과에 추가적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074는 독특한 분자 상호작용을 통해 키나아제 활성을 방해하는 Raf-1의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 중요한 소수성 접촉을 형성하고 효소의 활성 부위와 특정 정전기적 상호작용을 일으켜 Raf-1의 형태를 크게 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 결합 특이성을 강화하여 관련 신호 캐스케이드의 역학에 영향을 미칩니다. 또한 물리화학적 특성은 세포 흡수와 국소화를 조절하여 전반적인 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
도라마피모드는 독특한 결합 역학을 통해 작용하는 선택적 Raf-1 억제제로, 비활성화된 키나아제 형태를 안정화시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 활성 부위의 주요 잔기와 특정 상호작용이 가능하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 독특한 반응 동역학을 나타내며, 이는 억제 효능을 향상시킵니다. 또한 용해도 프로파일은 세포 환경 내 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF V600E 돌연변이를 표적으로 하는 또 다른 RAF-1 억제제입니다. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
소라페닙 토실산염은 강력한 Raf-1 억제제로서 중요한 신호 경로를 교란하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 저해하는 형태적 변화를 유도합니다. 이 화합물은 표적과의 높은 친화력과 장기간의 결합을 특징으로 하는 독특한 결합 동역학을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 용해도와 안정성을 포함한 물리화학적 특성은 생물학적 시스템 내에서의 상호작용 역학에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
다브라페닙과 마찬가지로, 엔코라페닙은 흑색종에서 BRAF V600E 및 V600K 돌연변이를 표적으로 합니다. | ||||||