Raf-1阻害剤は、独特な薬理活性で知られる重要な化学化合物群に属します。これらの阻害剤は、RAS-RAF-MEK-ERKシグナル伝達経路の重要な構成要素であるタンパク質キナーゼRAF-1を標的とし、その機能を調節するように特別に設計されています。この細胞内シグナル伝達カスケードは、細胞の成長、増殖、分化の制御に重要な役割を果たしています。Raf-1阻害剤の主な目的は、RAF-1の活性を妨害し、それによって細胞の生存と増殖に不可欠な下流のシグナル伝達イベントを中断することです。構造的には、Raf-1阻害剤は、RAF-1タンパク質の活性部位と相互作用する正確な結合特性を持つように慎重に設計された化合物です。この結合相互作用により、酵素の触媒活性が効果的に阻害され、その結果、下流のシグナル伝達カスケード、特に増殖因子活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)経路が抑制されます。その結果、さまざまな成長因子や外部刺激に対する細胞の反応が減弱し、細胞の成長と増殖の抑制につながる。
細胞シグナル伝達の基本的プロセスを理解することへの影響や、研究や薬剤開発への応用が期待されることから、Raf-1阻害剤の探索と開発は科学界で大きな関心を集めている。RAF-1を標的として選択的に作用するこれらの阻害剤は、細胞の挙動を司る複雑なシグナル伝達ネットワークを調査するための貴重なツールとなります。
Items 11 to 15 of 15 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブは主にMEK阻害剤として知られているが、RAF-1に対しても阻害作用を示す。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
当初Bcl-2ファミリー阻害剤として開発されたオバトクラックスは、RAF-1阻害作用も示し、抗がん作用の可能性が研究されてきた。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
この薬剤は強力で選択的なRAF-1阻害剤であり、様々な癌に対する研究において有望な結果を示している。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632は、強力かつ選択的なRAF-1阻害薬であり、特定の癌に対して抗腫瘍活性を有する。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
もともと汎RAF阻害剤として開発されたRAF265は、BRAFとCRAF(RAF-1)の両方を標的とし、様々な癌の研究モデルで評価されている。 |