JNK 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 독특한 작용 메커니즘을 통해 작동하는 JNK의 선택적 억제제로, JNK 효소의 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도를 나타내어 ATP와 효과적으로 경쟁합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 뚜렷한 반데르발스 상호작용을 가능하게 하여 결합 친화력을 향상시킵니다. SP600125의 JNK 활성 조절 능력은 다양한 세포 스트레스 반응 경로에 영향을 미치며, 세포 신호 역학에서 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
4-하이드록시노네날은 반응성 알데히드로서 JNK 경로를 조절하여 세포 신호 전달에 중추적인 역할을 합니다. 이 화합물은 단백질의 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 단백질의 기능을 변화시킵니다. 이 화합물은 산화 스트레스를 유도하여 특정 번역 후 변형을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상호작용은 다양한 다운스트림 신호 전달에 영향을 미칠 수 있으며, 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에서 그 중요성이 강조되고 있습니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 특정 단백질 키나아제와 상호 작용하는 독특한 능력을 통해 JNK 신호 전달 경로를 선택적으로 억제하는 폴리페놀 화합물입니다. 비공유 복합체를 형성함으로써 표적 단백질의 형태 역학을 변화시켜 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 유전자 발현 및 세포 사멸의 변화를 포함하여 뚜렷한 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 단백질의 동역학적 프로필은 신호 전달의 미묘한 조절을 시사하며, 세포 항상성에서 이 단백질의 역할을 강조합니다. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
커큐민(합성)은 신호 복합체 내에서 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 독특한 능력을 발휘하여 JNK 경로를 강력하게 조절하는 역할을 합니다. 커큐민의 구조적 특징은 JNK에 선택적으로 결합하여 다운스트림 인산화 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 다양한 기질의 안정성과 활성을 변화시켜 세포 신호 역학에 큰 변화를 가져옵니다. 이 화합물의 반응성과 특정 표적에 대한 친화성은 세포 반응을 미세 조정하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 JNK의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 JNK의 형태 역학을 변경하여 인산화 캐스케이드를 조절함으로써 기질 인식 및 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 뚜렷한 결합 동역학을 촉진하여 세포 스트레스 반응과 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 주로 π-π 스태킹과 반데르발스 상호작용을 통해 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 통해 JNK 활성의 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 알로스테릭 부위에 영향을 미쳐 효소의 형태를 변경하고 기질 친화성을 변화시킵니다. 이 화합물의 역동적인 분자 구조는 빠른 결합과 해리를 가능하게 하여 JNK 매개 신호 전달 경로의 동역학 및 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
RWJ 67657 | 215303-72-3 | sc-204251 sc-204251A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | 2 | |
RWJ 67657은 효소의 인산화 캐스케이드를 선택적으로 방해하는 능력이 특징인 JNK 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 수소 결합과 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 접근을 방해하는 독특한 형태를 안정화합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소 억제가 빠르게 시작되어 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 조절하고 효소 역학 변화를 통해 세포 스트레스 반응에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
PKR Inhibitor 억제제 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
PKR 억제제는 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경하고 기질 결합을 방지함으로써 JNK 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 포함한 독특한 분자 상호작용을 통해 특이성을 높입니다. 억제제의 반응 동역학은 경쟁적 억제 모델을 나타내며, 이는 JNK 활성의 현저한 감소와 그에 따른 세포 신호 네트워크의 변조로 이어집니다. | ||||||
Bentamapimod | 848344-36-5 | sc-394312 | 5 mg | $350.00 | 1 | |
벤타마피모드는 효소의 조절 도메인을 표적으로 삼아 인산화 캐스케이드를 방해하는 능력을 통해 JNK 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 강력한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 억제제-효소 복합체를 안정화시킵니다. 이 화합물은 비선형 반응 프로파일을 나타내어 JNK 활성의 알로스테릭 조절을 시사하며, 이를 통해 다운스트림 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aloisine A | 496864-16-5 | sc-202451 | 1 mg | $61.00 | ||
알로이신 A는 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 기질 접근을 효과적으로 차단함으로써 JNK 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 반데르발스 상호작용과 정전기적 상보성을 허용하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 궁극적으로 세포 스트레스 반응 메커니즘과 신호 전달 경로에 영향을 미치는 경쟁적 억제를 나타내는 뚜렷한 동역학 프로필을 보여줍니다. | ||||||