Flk-1 억제제
일반적인 Flk-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 아파티닙 CAS 811803-05-1, 레고라페닙 CAS 755037-03-7, 세디라닙 CAS 288383-20-0 및 렌바티닙 CAS 417716-92-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)로도 알려진 Flk-1의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 주된 특징인 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. Flk-1은 혈관의 발달과 유지를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체 티로신 키나아제입니다. Flk-1과 상호 작용하도록 설계된 억제제는 수용체에 결합하여 신호 경로를 방해하는 데 필요한 특정 화학적 특징을 가진 작은 유기 분자인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 Flk-1의 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 키나아제 기능을 방해함으로써 Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 Flk-1의 결합에 의해 촉발되는 세포 내 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 중요한 메커니즘인 기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 억제합니다.
Flk-1 억제제의 구조적 다양성은 효능, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 생체 이용률 증가, 반감기 연장 등 향상된 특성을 가진 화합물을 개발하기 위해 의약 화학적 접근법을 사용했습니다. Flk-1 억제제의 분자 설계는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기 인력 등 수용체와의 주요 화학적 상호 작용을 고려합니다. 이러한 억제제는 혈관 신생을 방해하는 능력으로 인해 종양학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 궁극적으로 Flk-1 억제제를 연구하는 주된 목적은 근본적인 생물학적 과정과 그 조절에 대한 이해를 증진하여 추가적인 과학적 탐구와 향후 응용을 위한 기반을 마련하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 수용체의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 혈관 생성을 방해하는 선택적 Flk-1 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 Flk-1에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체와의 신속한 결합을 촉진하는 유리한 반응 역학 프로파일을 보여줍니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 결합 상호 작용을 최적화하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 효과적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
포레티닙은 수용체 이량체화 및 후속 신호 경로를 조절하는 능력이 특징인 강력한 Flk-1 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 특정 정전기적 상호 작용과 입체 장애에 기인하며, 이는 Flk-1의 비활성 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물은 독특한 동역학적 프로파일을 나타내어 수용체와 빠르게 결합하고 장기간 억제할 수 있어 궁극적으로 혈관 발달 및 항상성과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668은 리간드-수용체 상호 작용을 방해하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하는 능력으로 구별되는 선택적 Flk-1 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 분자 구조는 독특한 소수성 접촉과 수소 결합을 촉진하여 수용체 활성화를 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 지속적인 해리를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 보여 주며 혈관 신생 과정과 세포 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628은 수용체 이합체화 및 후속 활성화를 방해하는 능력이 특징인 선택적 Flk-1 억제제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 정전기적 상호작용과 입체 장애를 가능하게 하여 주요 리간드의 결합을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 빠른 억제 시작과 장기간의 효과로 뚜렷한 반응 역학을 나타내며 혈관 내피 성장 인자 신호를 조절하고 세포 증식 및 이동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
Flk-1 및 기타 VEGFR을 억제하는 강력한 TKI입니다. 다양한 종양 유형에서 활성을 보였으며 다양한 악성 종양에 대해 연구 중입니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534는 수용체의 형태 역학을 방해하는 능력으로 구별되는 선택적 Flk-1 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 중요한 아미노산 잔기와 표적 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 상당한 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 빠른 결합 친화력과 지속적인 억제 효과를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 보여주며, 궁극적으로 혈관 신생 과정과 내피 세포 행동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor 억제제 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
Tie2 키나아제 억제제는 수용체 인산화 상태를 선택적으로 조절하는 능력이 특징인 Flk-1 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체의 활성화 프로필을 효과적으로 변경합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 혈관 발달과 세포 통신 경로에 복잡하게 영향을 미치는 장기간의 결합과 함께 빠른 억제 시작을 보여줍니다. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
숙신산 나트륨 이염기성은 Flk-1 조절제로 작용하여 독특한 이온 상호작용을 통해 수용체 역학에 영향을 미치는 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 수용체 형태를 안정화하여 뚜렷한 신호 캐스케이드를 촉진합니다. 용해도와 완충 능력은 생물학적 시스템에서 반응성을 향상시켜 다운스트림 효과를 변화시킬 수 있는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. 화합물의 동역학적 거동은 활성화와 억제 사이의 미묘한 균형을 나타내며 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647은 수용체-리간드 상호 작용을 방해하는 선택적 결합을 나타내는 Flk-1 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 형태 상태와 다운스트림 신호 경로를 변경하여 경쟁적 억제를 가능하게 합니다. 수용체에 대한 화합물의 친화성은 입체 인자의 영향을 받아 뚜렷한 동역학 프로파일을 형성합니다. 또한 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포 환경 내 분포 및 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Brivanib | 649735-46-6 | sc-364447 sc-364447A | 5 mg 10 mg | $263.00 $370.00 | ||
브리바닙은 알로스테릭 상호작용을 통해 수용체 활성을 조절하는 능력이 특징인 Flk-1 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 특정 형태를 안정화하여 혈관 신생 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 분자 구조는 주요 아미노산 잔기와 선택적 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 변화를 일으킵니다. 또한, 브리바닙의 친유성 특성은 지질 이중층으로의 통합을 촉진하여 세포 내 위치 및 막 관련 단백질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||