SU 6668 의 분자 구조, CAS 번호: 252916-29-3
SU 6668 (CAS 252916-29-3)
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대체 이름:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
적용:
SU 6668 는 항증식제 및 ATP 경쟁적 PDGFR, Flk-1/KDR(VEGF) 및 FGFR 억제제입니다.
CAS 등록번호:
252916-29-3
순도:
>98%
분자량:
310.35
분자식:
C18H18N2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
ATP-경쟁적 PDGFR, VEGF 및 FGFR 억제제(IC50 값은 각각 0.06, 2.43, 3.04 및 > 100 μM입니다. PDGFRβ, VEGFR2, FGFR1 및 EGFR에서). 시험관 내에서 HUVEC 및 NIH3T3 세포의 증식을 억제하고(IC50 값은 VEGF, FGF 및 PDGF 자극 성장에 대해 각각 0.41, 9.3 및 16.5 μM) 생체 내에서 광범위한 종양 유형에 대해 75% 이상의 성장 억제를 유도합니다. 항혈관 신생, 항염증, 항전이 및 전이 억제 활성을 나타내며 경구 활성입니다.
SU 6668 (CAS 252916-29-3) 참고자료
- 치환된 3-[(3- 또는 4-카복시 에틸피롤-2-일)메틸리데닐]인돌린-2-원의 설계, 합성 및 VEGF, FGF 및 PDGF 수용체 티로신 키나제 억제제로서의 평가. | Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
- 키나아제 인서트 도메인 함유 수용체 키나아제 억제제는 항혈관 신생 억제제입니다. | Hartman, GD., et al. 2002. Expert Opin Investig Drugs. 11: 737-45. PMID: 12036418
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- TSU-68(SU6668)은 항혈관신생을 통해 인간 대장암 이종이식의 국소 종양 성장과 간 전이를 억제합니다. | Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
- MicroRNA-198은 위암에서 FGFR1을 직접 억제하여 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. | Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
- [두경부 암종에서의 FGFR 표적 치료]. | Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
- 처리량이 높은 384웰 코멧칩 플랫폼은 에토포사이드에 의한 DNA 손상에 대한 세포 반응에서 3-메틸아데닌의 역할을 밝혀냈습니다. | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- 분자 내 헬 순환을 통해 다양화된 새로운 3-메틸렌이소인돌리논은 두경부 편평상피세포암 세포에서 산화 스트레스를 유도하고 미토콘드리아 막 전위를 감소시키며 세포 주기를 방해하고 세포 사멸을 유도합니다. | Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328
의 억제제:
E130203B14Rik, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-B, PDGFR-beta.의 활성화자:
ARAP1, Centaurin α1, CLK4, Gα 13.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SU 6668, 10 mg | sc-204309 | 10 mg | $127.00 | |||
SU 6668, 50 mg | sc-204309A | 50 mg | $712.00 |