FCHSD2의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 키나아제를 표적으로 하여 기능 억제를 달성합니다. 스타우로스포린과 제니스테인은 광범위한 키나아제 억제제이며, 특히 스타우로스포린이 가장 강력한 억제제입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 FCHSD2를 인산화하여 활성화하는 업스트림 키나아제를 억제하여 FCHSD2의 활성을 감소시킴으로써 FCHSD2의 활성화를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002와 워트만닌은 여러 신호 전달 경로에서 중심적인 역할을 하는 키나아제인 PI3K를 특이적으로 억제합니다. PI3K를 억제하면 FCHSD2를 포함한 다운스트림 단백질의 활성화에 관여하는 중요한 두 번째 메신저인 PIP3의 생산이 감소합니다. 결과적으로 PIP3 수치가 감소하면 FCHSD2의 활성화가 방지되어 기능이 억제됩니다. PP2와 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 억제함으로써 FCHSD2의 인산화를 방지하여 그 기능을 억제합니다. 이러한 화학 물질은 FCHSD2가 기능하는 데 필요한 단백질 키나아제 활성을 차단합니다.
반면에 U0126과 PD98059는 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. 이 경로를 억제하면 FCHSD2의 활성을 위해 필요한 인산화 과정이 일어나지 않게 됩니다. SB203580의 p38 MAP 키나아제 억제와 SP600125의 JNK 억제는 서로 다른 지점에서 MAPK 경로를 차단하지만 FCHSD2의 활성화를 막는다는 공통된 결과를 가져옵니다. Y-27632는 ROCK 억제제로서 FCHSD2가 관여할 수 있는 세포 골격 역학 및 신호 경로를 방해하므로, 이를 억제하면 FCHSD2의 활성이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, Gö6976은 FCHSD2와 상호 작용할 수 있는 다양한 세포 과정에 관여하는 PKC를 억제합니다. PKC를 억제함으로써 Gö6976은 FCHSD2의 기능적 활동에 필요한 신호 전달 경로와 세포 메커니즘을 방해하여 그 결과를 초래할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. FCHSD2는 키나아제가 매개하는 신호 전달 과정에 관여합니다. 스타우로스포린은 FCHSD2의 업스트림 조절자 또는 직접 활성화제가 될 수 있는 여러 키나아제를 억제하여 인산화 또는 활성화를 방지함으로써 FCHSD2의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. 티로신 키나아제를 억제함으로써 번역 후 변형에 의존하여 활동할 수 있는 FCHSD2의 인산화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K는 FCHSD2를 포함한 많은 단백질의 활성을 조절할 수 있는 신호 경로의 일부입니다. PI3K를 억제하면 PIP3 수준이 감소할 수 있으며, 이는 다시 FCHSD2와 상호 작용하거나 활성화할 수 있는 다운스트림 단백질의 활성화를 방지하여 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로 PIP3 수준을 감소시키고 FCHSD2를 포함하여 PI3K 경로에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 신호 전달 경로에 관여하는 다양한 단백질을 인산화하고 조절할 수 있습니다. Src 키나아제를 억제하면 FCHSD2의 인산화 및 활성화를 방지하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제 억제제입니다. 이 약은 FCHSD2의 활성화 또는 조절에 기여할 수 있는 키나아제 활성을 억제하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사한 기능을 하는 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 활성화 신호 부족으로 인해 FCHSD2의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 스트레스 반응에 관여하며 FCHSD2를 포함한 단백질을 조절할 수 있습니다. 따라서 p38 MAP 키나아제의 억제는 스트레스에 의한 활성화를 방지하여 FCHSD2의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 FCHSD2의 조절에 관여할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트를 방지하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제입니다. Rho 관련 코일 코일 함유 단백질 키나아제(ROCK)는 세포 골격 역학을 조절하는 경로의 일부이며 FCHSD2의 기능적 활성과 교차할 수 있습니다. 따라서 ROCK를 억제하면 FCHSD2가 의존할 수 있는 세포 골격 역학 및 관련 신호 경로를 변경하여 FCHSD2의 기능적 활동을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. |