FCHSD2 Inibitori
I comuni inibitori della FCHSD2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la genisteina CAS 446-72-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e il PP 2 CAS 172889-27-9.
Gli inibitori chimici di FCHSD2 mirano a varie vie di segnalazione e chinasi per ottenere un'inibizione funzionale. La staurosporina e la genisteina sono inibitori di chinasi ad ampio spettro, con la staurosporina particolarmente potente. Questi inibitori possono impedire l'attivazione di FCHSD2 inibendo le chinasi a monte che normalmente fosforilano e attivano FCHSD2, determinando una diminuzione della sua attività. Analogamente, LY294002 e Wortmannin inibiscono specificamente PI3K, una chinasi che svolge un ruolo centrale in molteplici vie di segnalazione. L'inibizione di PI3K determina una riduzione della produzione di PIP3, un secondo messaggero critico coinvolto nell'attivazione di proteine a valle, che possono includere FCHSD2. La riduzione dei livelli di PIP3 impedisce di conseguenza l'attivazione di FCHSD2, portando alla sua inibizione funzionale. PP2 e Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia Src, impediscono anche la fosforilazione di FCHSD2, inibendone la funzione. Queste sostanze assicurano il blocco dell'attività proteico-chinasica necessaria al funzionamento di FCHSD2.
D'altra parte, U0126 e PD98059 mirano alla via MAPK/ERK inibendo MEK, che è a monte di ERK. L'inibizione di questa via impedisce gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di FCHSD2. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e l'inibizione della JNK da parte di SP600125 bloccano entrambe la via MAPK in punti diversi, ma con la conseguenza comune di impedire l'attivazione di FCHSD2. Y-27632, in quanto inibitore di ROCK, interrompe le dinamiche del citoscheletro e le vie di segnalazione in cui FCHSD2 potrebbe essere coinvolto; pertanto, la sua inibizione può portare a una riduzione dell'attività di FCHSD2. Infine, Gö6976 inibisce la PKC, coinvolta in vari processi cellulari, compresi quelli che potrebbero interagire con FCHSD2. Inibendo la PKC, Gö6976 può interferire con le vie di segnalazione e i meccanismi cellulari necessari per l'attività funzionale di FCHSD2, determinandone l'inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. FCHSD2 è coinvolto nei processi di trasduzione del segnale mediati dalle chinasi. La staurosporina inibisce più chinasi che potrebbero essere regolatori a monte o attivatori diretti di FCHSD2, con conseguente inibizione funzionale di FCHSD2 impedendone la fosforilazione o l'attivazione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi. Inibendo le tirosin-chinasi, può impedire la fosforilazione di FCHSD2, che potrebbe dipendere da tali modifiche post-traslazionali per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della PI3K. PI3K fa parte di percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di molte proteine, tra cui FCHSD2. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dei livelli di PIP3, che a sua volta può impedire l'attivazione di proteine a valle che possono interagire con FCHSD2 o attivarla, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, porta a una riduzione dei livelli di PIP3 e può inibire l'attività funzionale delle proteine regolate dalla via PI3K, incluso probabilmente FCHSD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare e regolare varie proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione. L'inibizione delle chinasi Src può impedire la fosforilazione e l'attivazione di FCHSD2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Può inibire l'attività della chinasi che potrebbe contribuire all'attivazione o alla regolazione di FCHSD2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore MEK che funziona in modo simile a U0126, inibendo il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può comportare l'inibizione funzionale di FCHSD2 a causa della mancanza di segnali di attivazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è coinvolta nelle risposte allo stress e può regolare le proteine, tra cui FCHSD2. L'inibizione della p38 MAP chinasi può quindi determinare l'inibizione funzionale di FCHSD2, impedendo la sua attivazione indotta dallo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può impedire gli eventi di segnalazione a valle che potrebbero coinvolgere la regolazione di FCHSD2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. La chinasi Rho-associata e contenente bobine (ROCK) fa parte dei percorsi che regolano la dinamica del citoscheletro e potrebbe intersecare l'attività funzionale di FCHSD2. L'inibizione di ROCK può quindi potenzialmente inibire l'attività funzionale di FCHSD2 alterando le dinamiche citoscheletriche e le vie di segnalazione associate su cui FCHSD2 può fare affidamento. | ||||||