Endocrinology
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $79.00 $315.00 | 4 | |
티르포스틴 47은 특정 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 세포 내 신호 전달에 영향을 미치는 것으로 알려진 독특한 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 단백질 도메인과의 표적 상호작용을 통해 인산화 상태를 변경하고 세포 행동에 대한 다운스트림 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 신속하고 가역적인 결합에 관여하여 세포 통신 및 내분비 피드백 메커니즘을 연구하는 데 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
6′,7′-dihydroxy Bergamottin | 145414-76-2 | sc-205162 sc-205162A | 1 mg 10 mg | $102.00 $612.00 | 1 | |
6',7'-디하이드록시 베르가모틴은 내분비 경로 내에서 효소 활동을 조절하는 역할을 하는 것으로 알려진 주목할 만한 화합물입니다. 이 화합물의 수산기는 수소 결합을 촉진하여 표적 단백질과의 상호작용을 강화하고 대사 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 동역학을 나타내며 특정 효소에 대한 경쟁적 및 비경쟁적 억제를 모두 허용하여 호르몬 합성과 조절에 영향을 미칩니다. 이러한 구조적 특징은 내분비계에서 유전자 발현과 세포 반응을 변화시키는 데 기여합니다. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW 7647은 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타(PPARδ)의 선택적 작용제로 작용하는 합성 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 신호 경로를 활성화하여 지방산 산화와 포도당 대사를 촉진하는 특정 결합 상호 작용을 가능하게 합니다. PPARδ 활성화를 통해 유전자 발현을 조절하는 이 화합물의 능력은 지질 항상성과 에너지 소비에 영향을 미치며, 대사 조절에서 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V는 세포 스트레스 반응과 세포 사멸에 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 독특한 분자 구조로 인해 JNK 효소와의 특정 상호작용을 촉진하여 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미치는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 상호 작용을 조절함으로써 JNK 억제제 V는 스트레스, 염증 및 대사 과정에 대한 세포 반응을 변화시켜 세포 신호 역학에서 그 중요성을 강조할 수 있습니다. | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | $70.00 $98.00 | ||
CAY15073은 내분비계 내에서 강력한 조절제로서 호르몬 수용체와 선택적 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 화학 구조는 특정 결합 친화력을 허용하여 신진대사 및 생식 기능을 조절하는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 생체 분자와 안정적인 부가물을 형성하는 능력을 향상시켜 유전자 발현과 세포 항상성에 영향을 미칩니다. 이러한 특이성은 내분비 신호 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
GW 9508 | 885101-89-3 | sc-203069 | 10 mg | $125.00 | ||
GW 9508은 G 단백질 결합 수용체 계열, 특히 GPR40 수용체와 상호 작용하는 선택적 작용제입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 고친화성 결합을 촉진하여 포도당 대사와 지질 항상성에 영향을 미치는 뚜렷한 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 수용체 활성화를 통해 인슐린 분비와 에너지 균형에 대한 다운스트림 효과를 강화하여 내분비 조절에서 복잡한 역할을 강조하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
티르포스틴 A1은 수용체 티로신 키나아제의 강력한 억제제로, 특히 인슐린 수용체와 그 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 인산화 과정을 방해하는 독특한 능력으로 하류 신호 전달을 변화시켜 세포 성장과 분화에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 포도당 흡수와 지질 대사에 관여하는 주요 효소의 활성을 조절하여 대사 과정에 영향을 미치는 빠른 작용을 나타내며 내분비 신호 역학에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
PD-146176 | 4079-26-9 | sc-200678 sc-200678A | 10 mg 50 mg | $122.00 $446.00 | 9 | |
PD-146176은 내분비 신호 경로의 선택적 조절제로서 특정 핵 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 상호작용은 대사 항상성과 관련된 유전자 발현 조절을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 결합에서 뚜렷한 동역학을 보여 전사 활동을 변화시킵니다. 또한 PD-146176은 표적 단백질의 인산화 상태에 영향을 미쳐 호르몬 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미치고 내분비 기능의 복잡한 균형에 기여합니다. | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
화합물 56은 내분비 활동의 강력한 조절자로서 세포 내 신호 캐스케이드를 조절하는 호르몬 수용체와 특정 상호 작용에 관여하여 내분비 활동의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 가능하게 하여 대사 경로에 대한 하류 효과에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 수용체 결합에서 빠른 동역학을 나타내어 유전자 전사에 상당한 변화를 일으킵니다. 또한 화합물 56은 신호 단백질의 안정성과 국소화에 영향을 미쳐 호르몬 변화에 대한 세포 반응을 미세 조정할 수 있습니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH-1은 내분비 신호의 선택적 조절제로, 호르몬 경로 내에서 특정 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 복합체의 형태 역학에 영향을 미쳐 전사 활동을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 뚜렷한 알로스테릭 변화를 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 강화하거나 억제합니다. 또한 DMH-1은 주요 조절 단백질을 안정화하거나 불안정화하여 세포 항상성과 호르몬 자극에 대한 반응에 영향을 미치는 놀라운 능력을 발휘합니다. | ||||||