JNK Inhibitor V 의 분자 구조, CAS 번호: 345987-15-7
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7)
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대체 이름:
1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
적용:
JNK Inhibitor V 는 JNK1, JNK2 및 JNK3 억제제입니다.
CAS 등록번호:
345987-15-7
순도:
>95%
분자량:
372.45
분자식:
C20H16N6S
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JNK 억제제 V는 강력하고 세포 투과성 ATP 경쟁 JNK 억제제이다(hJNK1: IC50 = 150nM, hJNK2: IC50 = 220nM 및 hJNK3: IC50 = 70nM). 실험은 JNK 신호 전달 경로가 저빌 모델에서 해마 CA1 뉴런의 허혈 유도 세포 사멸에 역할을 한다고 보고했다. 따라서 JNK의 활성화를 방지하는 것은 신경 보호 효과가 있을 가능성이 있다. 또한, 뮤린 연구에서 이 화합물은 심근 허혈에 의한 경색 크기를 줄이는 것으로 관찰되었다. JNK 억제제 V는 또한 항염증 능력을 나타내는 것으로 알려져 있다.
JNK Inhibitor V (CAS 345987-15-7) 참고자료
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- 항염증 JNK 억제제인 AS601245와 클로피브레이트는 세포 반응을 유도하고 CaCo-2 대장암 세포의 유전자 발현 프로필에 영향을 미치는 시너지 효과를 발휘합니다. | Cerbone, A., et al. 2012. PPAR Res. 2012: 269751. PMID: 22619672
- TRAIL은 파라세타몰에 의한 간 정현파 내피세포 사멸을 Bim 및 Bid 의존적으로 개선합니다. | Badmann, A., et al. 2012. Cell Death Dis. 3: e447. PMID: 23254290
- MAPK 경로는 이소티오시아네이트에 의한 인간 간암 세포의 DNA 손상에 대한 반응으로 텔로머라제 조절을 신호합니다. | Lamy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e53240. PMID: 23382840
- 항암제 표적으로서의 Na/K-ATPase: 페릴릴 알코올을 사용한 연구. | Garcia, DG., et al. 2015. Mol Cancer. 14: 105. PMID: 25976744
- PERK의 활성화는 인간 대장암종 세포에서 미세소관 교란 물질에 의한 세포 사멸 및 G2/M 억제에 기여합니다 ‡. | Wu, MS., et al. 2019. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906029
의 억제제:
C030039L03Rik, C030046E11Rik, CKR-7, DUSP22, IL-28B, JIP-2, JNK1, JNK2, JNK3, MAP-9, MPK-1, Pelle, Ref-1, RHOBTB3, Ser/Thr Protein Kinase, SPEER-3, T-bet, ZAP-70.주문정보
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