Date published: 2025-9-7

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Tyrphostin 47 (CAS 122520-86-9)

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대체 이름:
RG-50864;Tyrphostin AG-213
적용:
Tyrphostin 47 는 EGFR 키나제 활성의 강력한 억제제입니다.
CAS 등록번호:
122520-86-9
순도:
>97%
분자량:
220.25
분자식:
C10H8N2O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Tyrphostin 47은 표피성장인자수용체(EGFR) 키나제 활성에 특히 강력한 단백질 티로신 키나제 억제제이다. Tyrphostin 47은 트랜스듀신의 GTPase 활성과 상동 인슐린 수용체 키나제를 억제하는 것으로 관찰되었다. 또한 햄스터 정자의 과활성 운동성을 억제하는 것으로 밝혀졌다. Tyrphostin 47은 근위 EGFR 신호전달 경로를 방해하고 G1-S 전이 정지를 유발하며 인간 MCF-7 유방암 세포주에서 세포 사멸을 유도한다. 베로 세포 배양에서 이 제품은 세포 사멸과 p38 MAPK 인산화를 유도했다.


Tyrphostin 47 (CAS 122520-86-9) 참고자료

  1. 시험관 내 알레르기 기도 모델에 대한 티로신 키나제 신호 전달 계통의 억제제의 효과.  |  Wong, WS., et al. 1999. Asian Pac J Allergy Immunol. 17: 229-37. PMID: 10697263
  2. 수용체 티로신 키나제 억제제 A47이 시험관 내에서 에스트로겐 및 성장 인자 의존성 유방암 세포 증식 및 세포 사멸에 미치는 영향.  |  Turbov, JM., et al. 2002. J Surg Oncol. 79: 17-29. PMID: 11754373
  3. 쥐 크레마스터 근육 세동맥의 퍼바나데이트 유도 수축의 기본 메커니즘.  |  Murphy, TV., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 442: 107-14. PMID: 12020688
  4. 편모 단백질의 티르포스틴-A47 억제성 티로신 인산화는 햄스터 정자에서 운동성 패턴의 뚜렷한 변화와 관련이 있습니다.  |  Mariappa, D., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 215-25. PMID: 16220544
  5. 시가 독소에 의한 세포 사멸에 대한 티르포스틴 47의 억제 효과.  |  Ikeda, M., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 546: 36-9. PMID: 16919262
  6. 항벤조[a]피렌-7,8-디올-9,10-에폭사이드에 의해 악성 형질 전환된 인간 기관지 상피 세포의 TPX2.  |  Zhang, L., et al. 2008. Toxicology. 252: 49-55. PMID: 18723071
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  8. 내피 CFTR의 손실은 폐 감염에서 장벽 부전과 부종 형성을 유발하며 CFTR 강화를 통해 표적화할 수 있습니다.  |  Erfinanda, L., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabg8577. PMID: 36475904
  9. 단순 포진 바이러스 1 형의 복제에 대한 티르포스틴의 억제 효과.  |  Yura, Y., et al. 1995. Arch Virol. 140: 1181-94. PMID: 7544112
  10. 티르포스틴 47 비효소적으로 탈카르복실화된 [1-14C]-피루베이트.  |  Kiechle, FL., et al. 1994. Ann Clin Lab Sci. 24: 422-30. PMID: 7818237
  11. 제니스테인 및 티르포스틴 47은 T84 세포 단층에서 CFTR 매개 Cl- 분비를 자극합니다.  |  Sears, CL., et al. 1995. Am J Physiol. 269: G874-82. PMID: 8572219
  12. 쥐 경동맥 풍선 손상 모델에서 단백질 티로신 키나제 수용체 억제제 티르포스틴-47의 국소 전달이 평활근 세포 증식에 미치는 영향.  |  Gottsauner-Wolf, M., et al. 1997. Am Heart J. 133: 329-34. PMID: 9060802
  13. 유방암 세포 성장 억제에서 티르포스틴, 3,4-디하이드록시알파-시아노티오신아마이드의 작용 메커니즘은 사이클린 B1의 억제와 사이클린 B1/p34cdc2 복합체의 기능적 활성과 관련이 있습니다.  |  Faaland, CA., et al. 1997. Breast Cancer Res Treat. 44: 47-56. PMID: 9164677
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