Date published: 2025-10-26

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Endocrinology

Santa Cruz Biotechnology offre oggi un'ampia gamma di prodotti per l'endocrinologia da utilizzare in varie applicazioni. I prodotti per l'endocrinologia sono strumenti essenziali per studiare le complesse interazioni tra gli ormoni e i loro recettori, nonché i meccanismi di regolazione delle funzioni endocrine. Questi prodotti comprendono anticorpi, saggi, peptidi e inibitori, fondamentali per studiare le vie di segnalazione ormonale, l'espressione genica e i processi metabolici. I ricercatori utilizzano i prodotti per l'endocrinologia per capire come gli ormoni influenzano le attività fisiologiche come la crescita, il metabolismo, la riproduzione e le risposte allo stress. Questi strumenti sono preziosi per esplorare il ruolo di varie ghiandole, tra cui l'ipofisi, la tiroide e le ghiandole surrenali, nel mantenimento dell'omeostasi. Nella ricerca scientifica, i prodotti per l'endocrinologia sono utilizzati per analizzare i meccanismi molecolari alla base dei disturbi endocrini, per identificare potenziali biomarcatori e per sviluppare nuovi bersagli biologici. Consentono inoltre di studiare le interazioni ormone-recettore, le vie di trasduzione del segnale e i circuiti di feedback che sono fondamentali per la regolazione dei sistemi endocrini. Fornendo una selezione completa di prodotti endocrinologici di alta qualità, Santa Cruz Biotechnology supporta la ricerca avanzata in biologia molecolare, biochimica e fisiologia, consentendo agli scienziati di ottenere risultati precisi e riproducibili. Questi prodotti fanno progredire la nostra comprensione della regolazione endocrina e del suo impatto sulla salute e sulle malattie. Per informazioni dettagliate sui prodotti endocrinologici disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Tyrphostin 47

122520-86-9sc-200543
sc-200543A
5 mg
25 mg
$79.00
$315.00
4
(1)

La tirfostina 47 è un composto particolare noto per la sua capacità di inibire selettivamente specifiche tirosin-chinasi, influenzando così le cascate di segnalazione intracellulare. La sua struttura unica consente interazioni mirate con i domini proteici, alterando gli stati di fosforilazione e gli effetti a valle sul comportamento cellulare. Il profilo di reattività del composto gli consente di impegnarsi in un legame rapido e reversibile, fornendo un approccio sfumato allo studio della comunicazione cellulare e dei meccanismi di feedback endocrini.

6′,7′-dihydroxy Bergamottin

145414-76-2sc-205162
sc-205162A
1 mg
10 mg
$102.00
$612.00
1
(1)

La 6',7'-diidrossi-bergamottina è un composto notevole riconosciuto per il suo ruolo nella modulazione dell'attività enzimatica all'interno delle vie endocrine. I suoi gruppi idrossilici facilitano il legame a idrogeno, migliorando le interazioni con le proteine bersaglio e influenzando i processi metabolici. Questo composto presenta una cinetica unica, che consente l'inibizione sia competitiva che non competitiva di enzimi specifici, influenzando così la sintesi e la regolazione degli ormoni. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua capacità di alterare l'espressione genica e le risposte cellulari nei sistemi endocrini.

GW 7647

265129-71-3sc-203068A
sc-203068
sc-203068B
sc-203068C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$48.00
$167.00
$262.00
$648.00
6
(1)

GW 7647 è un composto sintetico che agisce come agonista selettivo del recettore delta del perossisoma proliferatore attivato (PPARδ). La sua struttura unica consente interazioni di legame specifiche che attivano vie di segnalazione distinte, promuovendo l'ossidazione degli acidi grassi e il metabolismo del glucosio. La capacità del composto di modulare l'espressione genica attraverso l'attivazione di PPARδ influenza l'omeostasi lipidica e il dispendio energetico, evidenziando il suo ruolo intricato nella regolazione metabolica.

JNK Inhibitor V

345987-15-7sc-202672A
sc-202672
1 mg
5 mg
$60.00
$169.00
3
(1)

JNK Inhibitor V è un inibitore selettivo della via della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo cruciale nelle risposte allo stress cellulare e nell'apoptosi. La sua struttura molecolare unica facilita interazioni specifiche con l'enzima JNK, interrompendo le cascate di fosforilazione che influenzano varie vie di segnalazione. Modulando queste interazioni, l'inibitore V di JNK può alterare le risposte cellulari allo stress, all'infiammazione e ai processi metabolici, evidenziando la sua importanza nelle dinamiche di segnalazione cellulare.

CAY15073

853652-40-1sc-364376
sc-364376A
500 µg
1 mg
$70.00
$98.00
(0)

CAY15073 è un potente modulatore del sistema endocrino e presenta interazioni selettive con i recettori ormonali. La sua struttura chimica unica consente affinità di legame specifiche, influenzando le vie di segnalazione a valle che regolano le funzioni metaboliche e riproduttive. La reattività del composto come alogenuro acido aumenta la sua capacità di formare addotti stabili con le biomolecole, influenzando così l'espressione genica e l'omeostasi cellulare. Questa specificità sottolinea il suo ruolo nella modulazione della segnalazione endocrina.

GW 9508

885101-89-3sc-203069
10 mg
$125.00
(0)

Il GW 9508 è un agonista selettivo che interagisce con la famiglia dei recettori accoppiati a proteine G, in particolare con il recettore GPR40. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame ad alta affinità, innescando distinte cascate di segnalazione intracellulare che influenzano il metabolismo del glucosio e l'omeostasi lipidica. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida attivazione del recettore, che porta a maggiori effetti a valle sulla secrezione di insulina e sul bilancio energetico, evidenziando il suo intricato ruolo nella regolazione endocrina.

Tyrphostin A1

2826-26-8sc-3559
sc-3559A
20 mg
100 mg
$147.00
$179.00
1
(0)

La tirfostina A1 è un potente inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, specificamente mirato al recettore dell'insulina e alle sue vie di segnalazione. La sua capacità unica di interrompere gli eventi di fosforilazione altera la segnalazione a valle, influenzando la crescita e la differenziazione cellulare. Il composto presenta una rapida insorgenza d'azione e influenza i processi metabolici modulando l'attività di enzimi chiave coinvolti nell'assorbimento del glucosio e nel metabolismo lipidico, svolgendo così un ruolo significativo nelle dinamiche di segnalazione endocrina.

PD-146176

4079-26-9sc-200678
sc-200678A
10 mg
50 mg
$122.00
$446.00
9
(1)

PD-146176 è un modulatore selettivo delle vie di segnalazione endocrine, che presenta un'affinità unica per specifici recettori nucleari. Le sue interazioni facilitano la regolazione dell'espressione genica legata all'omeostasi metabolica. Il composto mostra una cinetica distinta nel legame con il recettore, che porta a un'attività trascrizionale alterata. Inoltre, PD-146176 influenza lo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio, influenzando così le risposte cellulari agli stimoli ormonali e contribuendo all'intricato equilibrio delle funzioni endocrine.

Compound 56

171745-13-4sc-203430
500 µg
$164.00
2
(1)

Il composto 56 agisce come potente regolatore dell'attività endocrina, impegnandosi in interazioni specifiche con i recettori ormonali che modulano le cascate di segnalazione intracellulare. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un legame selettivo, influenzando gli effetti a valle sulle vie metaboliche. Il composto presenta una cinetica rapida nell'aggancio al recettore, con conseguenti alterazioni significative della trascrizione genica. Inoltre, il composto 56 può influenzare la stabilità e la localizzazione delle proteine di segnalazione, regolando così le risposte cellulari ai cambiamenti ormonali.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

Il DMH-1 è un modulatore selettivo della segnalazione endocrina, caratterizzato dalla capacità di interrompere specifiche interazioni proteina-proteina all'interno delle vie ormonali. Questo composto influenza le dinamiche conformazionali dei complessi recettoriali, determinando un'alterazione dell'attività trascrizionale. La sua particolare affinità di legame promuove distinti cambiamenti allosterici, potenziando o inibendo le cascate di segnalazione a valle. Inoltre, il DMH-1 mostra una notevole capacità di stabilizzare o destabilizzare proteine regolatrici chiave, influenzando l'omeostasi cellulare e la risposta agli stimoli ormonali.