EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
Items 21 to 30 of 98 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $82.00 $130.00 $180.00 | 1 | |
PP 3는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 억제제로 작용하며, 수용체의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 입체 장애를 나타내어 수용체 활성화에 필요한 형태 변화를 방지합니다. 이 화합물의 선택적 결합은 중요한 티로신 잔기의 인산화 상태를 변경하여 하류 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 보여 EGFR 매개 세포 과정을 방해하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $81.00 $321.00 | 4 | |
티르포스틴 47은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 독특한 상호작용을 일으켜 수용체 활성화를 억제하는 형태적 잠금을 유발합니다. 독특한 분자 구조로 인해 결합 친화력이 향상되어 신호 전달 역학에 변화가 생깁니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체와 장기간 결합하여 EGFR 관련 세포 반응을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
AG 494 | 133550-35-3 | sc-202043 sc-202043A | 10 mg 50 mg | $69.00 $255.00 | ||
AG 494는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 이합체화 과정을 방해하여 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 세포 외 도메인과 고유하게 상호 작용하여 활성화에 필수적인 리간드 유도 형태 변화를 방지합니다. 이 화합물의 특정 결합 특성은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 증식을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며, EGFR 매개 활동에 대한 억제 효과를 향상시킵니다. | ||||||
Tyrphostin AG 112 | 144978-82-5 | sc-222381 sc-222381A sc-222381B sc-222381C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $23.00 $52.00 $208.00 $364.00 | ||
티르포스틴 AG 112는 세포 내 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 EGFR의 비활성 형태를 독특하게 안정화하여 자가 인산화와 후속 신호 전달을 효과적으로 차단합니다. 주요 아미노산 잔기와 상호작용하여 수용체의 촉매 활성을 변화시켜 세포 신호 캐스케이드에 뚜렷한 영향을 미칩니다. 이 화합물은 EGFR 활성을 지속적으로 억제할 수 있는 중간 정도의 결합 친화력을 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $153.00 $643.00 | 3 | |
WHI-P 154는 세포 외 도메인과 결합하여 리간드 결합을 방해하는 형태학적 변화를 유도함으로써 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 이량체화 과정을 방해하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용 프로필은 수용체 활성화를 관장하는 중요 잔기에 대한 특정 친화력으로 작용을 빠르게 시작하여 억제 효과를 강화하는 뚜렷한 동역학적 특성을 보여줍니다. | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | $153.00 $186.00 | 4 | |
RPI-1은 세포 내 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 자가 인산화와 그에 따른 신호 캐스케이드의 활성화를 방지합니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 느린 해리 속도를 보여 장기간의 억제를 가능하게 합니다. 또한 특정 아미노산 잔기에 대한 RPI-1의 특이성은 EGFR 관련 경로를 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 억제제로 수용체 이합체화 및 하류 신호 전달을 방해합니다. 이 화합물은 키나아제 도메인의 ATP 결합 부위에 결합하여 촉매 활성을 억제하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 지속적인 억제 효과를 특징으로 하는 독특한 상호작용 동역학을 나타냅니다. 특정 EGFR 돌연변이에 대한 선택성은 세포 증식 및 생존 경로에 영향을 미치는 메커니즘을 더욱 차별화합니다. | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101은 수용체-리간드 상호 작용을 방해하는 독특한 메커니즘을 통해 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 활성을 조절하는 다중 표적 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 형태 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 결합 친화력이 오래 지속되어 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 성장과 분화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
티르포스틴 A1은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 자가 인산화 과정을 방해하는 표피 성장 인자 수용체의 선택적 억제제입니다. 수용체의 티로신 키나제 도메인에 결합하여 효소의 형태를 변경함으로써 효소의 촉매 활성을 억제합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 포함한 독특한 상호작용 패턴을 나타내며, 이는 EGFR 매개 신호 경로를 조절하는 데 있어 특이성과 효능에 기여합니다. | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
화합물 56은 수용체의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 강력한 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 형태적 변화를 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여줌으로써 지속적인 수용체 결합과 세포 반응의 조절 가능성을 강조합니다. | ||||||