D4DR 활성제
일반적인 D4DR 활성제에는 (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, SB 399885 염산염 CAS 402713-80-8, 소네피프라졸 CAS 170858-33-0 및 GSK 3787 CAS 188591-46-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D4DR 활성제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 도파민 수용체의 하위 유형인 도파민 D4 수용체(D4DR)의 활성을 선택적으로 향상시키는 화합물의 일종입니다. D4 수용체는 주로 중추 신경계, 특히 전두엽 피질, 편도체, 시상하부와 같은 부위에서 발현됩니다. 이 수용체는 신경전달물질인 도파민에 대한 반응을 통해 인지, 행동, 감정 조절을 비롯한 다양한 신경 과정을 조절하는 데 관여합니다. 천연 리간드 또는 합성 활성제에 의해 활성화되면 D4DR은 신경세포 흥분성, 시냅스 전달 및 신경 회로의 전반적인 조절에 영향을 미치는 일련의 세포 내 신호 이벤트를 시작합니다.
D4DR 활성제의 개발 및 특성화에는 수용체에 대한 결합 친화성, 특이성 및 기능적 효과를 이해하기 위한 광범위한 연구가 포함됩니다. 이러한 활성제는 D4 수용체에서 도파민의 작용을 모방하거나 수용체의 활성 형태를 안정화하거나 관련 신호 단백질과의 상호 작용을 촉진하여 내인성 도파민에 대한 수용체의 반응을 향상시키도록 설계되었습니다. 연구자들은 D4DR 활성제를 사용하여 다양한 생리적 및 신경학적 과정에서 D4 수용체의 특정 역할을 조사하여 이 수용체 아형이 더 광범위한 도파민 신호 네트워크에 어떻게 기여하는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한 D4DR 활성제는 신경 회로에 대한 수용체의 영향과 복잡한 행동 및 인지 기능에 대한 수용체의 관여를 탐구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. 이러한 활성화제를 연구함으로써 과학자들은 도파민 수용체 약리학 및 뇌에서 도파민 매개 신호의 근간이 되는 복잡한 메커니즘에 대한 이해를 심화할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
(-)-퀸피롤 염산염은 특히 결합 친화력과 선택성을 향상시키는 입체 화학적 구성을 통해 D4 도파민 수용체 작용제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 수용체 부위와 효과적인 수소 결합 및 소수성 상호작용을 가능하게 하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 다양한 환경에서의 용해도와 안정성은 화합물의 동역학적 거동을 더욱 용이하게 하여 수용체 역학 및 세포 반응에 대한 미묘한 연구를 가능하게 합니다. | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | $153.00 $334.00 | ||
ABT 724 삼염산염은 수용체 영역과 특정 정전기적 상호 작용을 하는 능력이 특징인 D4 도파민 수용체 조절제로서 주목할 만한 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 독특한 형태적 유연성을 촉진하여 수용체 결합 부위를 효과적으로 탐색할 수 있도록 합니다. 용해도 프로파일은 생체막을 통한 확산을 향상시키고, 동역학적 안정성은 장기간의 수용체 결합을 지원하여 수용체 상호작용 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
PD 168077 maleate | 190383-31-4 | sc-204165 sc-204165A | 10 mg 50 mg | $371.00 $1450.00 | ||
활성 부위에 결합하여 D4DR을 직접 활성화하는 선택적 D4 도파민 수용체 작용제입니다. | ||||||
Dopamine-d4 Hydrochloride | 203633-19-6 | sc-218267 | 1 mg | $370.00 | 2 | |
도파민-d4 염산염은 선택적 D4 도파민 수용체 길항제로 작용하며, 맞춤형 분자 구조로 인해 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 친수성 특성은 수용체 부위와의 강력한 수소 결합을 촉진하여 특이성을 향상시킵니다. 동적 형태 적응성을 통해 수용체와 효율적으로 결합할 수 있으며, 상호 작용 동역학은 빠른 결합 및 해리 프로파일을 보여 수용체 역학 및 신호 경로를 탐색하는 데 강력한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
A-412997 dihydrochloride | 630116-49-3 | sc-396639 sc-396639A | 10 mg 50 mg | $108.00 $583.00 | ||
A-412997 디하이드로클로라이드는 D4 도파민 수용체의 선택적 길항제로, 수용체 부위와의 특정 상호작용을 촉진하는 독특한 분자 구조가 특징입니다. 안정적인 이온 상호작용을 형성하는 이 화합물의 능력은 결합 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 친화력과 해리 속도 사이에 주목할 만한 균형을 보여 주므로 수용체 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진하여 뚜렷한 약리 작용에 기여합니다. | ||||||
Pramipexole dihydrochloride monohydrate | 191217-81-9 | sc-280015 | 10 mg | $120.00 | ||
프라미펙솔 디하이드로클로라이드 일수화물은 결합 시 정밀한 형태 조정을 가능하게 하는 복잡한 분자 구조로 인해 D4 도파민 수용체에 대한 독특한 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 수소 결합과 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 반응 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 보여 지속적인 수용체 결합을 가능하게 합니다. 또한 결정 형태는 안정성과 용해도에 기여하여 다양한 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-Pramipexole | 104632-26-0 | sc-358729 | 10 mg | $130.00 | ||
(S)-프라미펙솔은 D4 도파민 수용체에 대한 놀라운 특이성을 보여주며, 수용체와 최적의 결합을 촉진하는 입체 화학적 구성이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 효과적인 반데르발스 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작과 함께 수용체 점유 기간이 길다는 것을 보여줍니다. 또한 화합물의 용해 역학은 생체막과의 상호작용을 조절하는 데 중요한 역할을 하여 전반적인 생체이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
(S)-프라미펙솔 디하이드로클로라이드는 정확한 분자 정렬을 가능하게 하는 키랄 구조로 인해 D4 도파민 수용체에 대한 독특한 친화력을 나타냅니다. 이러한 정렬은 강력한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 수용체 결합을 향상시킵니다. 화합물의 역동적인 형태 변화는 상호 작용 동역학에 기여하여 수용체와의 빠른 해리 및 재결합을 가능하게 합니다. 또한 용해도 특성은 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미치며 지질 이중층과의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-(−)-Apomorphine hydrochloride | 314-19-2 | sc-203675A sc-203675 sc-203675B | 5 mg 50 mg 500 mg | $82.00 $158.00 $413.00 | ||
(R)-(-)-아포모르핀 염산염은 다양한 분자 상호작용을 촉진하는 여러 가지 형태를 채택하는 능력이 특징인 D4 도파민 수용체와의 독특한 결합 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물은 수용체 친화력을 향상시키는 π-π 스태킹 및 정전기적 상호 작용에 주목할 만한 성향을 보입니다. 입체 화학은 특정 공간 배향을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 수용체 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있게 합니다. 또한 양친매성 특성은 막 투과성에 영향을 미쳐 생물학적 시스템에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ro 10-5824 dihydrochloride | 189744-46-5 | sc-204886 sc-204886A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
D4 도파민 수용체를 선택적으로 표적하여 활성화합니다. | ||||||