A4GALT(알파 1,4-갈락토실 트랜스퍼라제)라는 효소는 P1 혈액형 항원이라고도 알려진 P(k) 항원의 합성에 관여합니다. A4GALT는 갈락토오스를 락토실세라마이드 및 기타 글리코콘쥬게이트로 옮기는 역할을 합니다. 이 효소는 수혈 의학에서 중요한 역할을 하며 세포 부착 및 면역 반응과 같은 다른 생물학적 과정에도 관여합니다. 이 계열의 활성제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 A4GALT의 촉매 활성을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 일부 활성제는 UDP-갈락토오스와 같은 효소의 천연 기질의 가용성을 증가시킴으로써 작용할 수 있습니다. 다른 활성화제는 세포 신호 경로 또는 후성유전학적 마커에 영향을 미쳐 A4GALT 발현을 증가시키거나 더 유리한 효소 환경을 조성할 수 있습니다. 기질 가용성 접근법에 초점을 맞추면, 특정 저분자는 UDP-갈락토스의 농도를 증가시켜 A4GALT 효소에 더 많은 기질을 제공하고 결과적으로 활성을 높이는 역할을 할 수 있습니다.
이러한 활성화제가 작용할 수 있는 다른 메커니즘으로는 간접적인 경로 조절이 있습니다. 일부 분자는 A4GALT의 자연적인 기능을 반대하거나 제한하는 경로의 활동을 억제할 수 있습니다. 예를 들어, 푸코실전달효소 억제제는 갈락토실화에 유리한 쪽으로 균형을 기울여 A4GALT 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. 이와 유사하게, 세포 내 신호 캐스케이드 또는 후성유전학적 마커를 조절하는 분자도 A4GALT의 활동을 간접적으로 강화하는 역할을 할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 다양한 업스트림 세포 이벤트를 표적으로 삼아 일련의 다운스트림 효과를 유도하여 A4GALT의 활성을 증가시킬 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
이 기질의 가용성은 자연스럽게 A4GALT의 효소 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산 및 트리코스타틴 A와 같은 화합물은 A4GALT 유전자 주변의 염색질 구조에 영향을 미쳐 전사 및 효소 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
일반적인 메틸 공여체인 SAM은 A4GALT 유전자의 메틸화 상태에 영향을 미쳐 발현과 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제하는 것으로 확인된 최초의 합성 분자 중 하나입니다. PI3K를 억제하면 글리코실화 과정과 이에 따른 A4GALT 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
곰팡이 페니실리움 푸니쿨로섬의 스테로이드 대사 산물이며 PI3K의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. PI3K를 억제하면 글리코실화 과정에 간접적으로 영향을 미쳐 A4GALT 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
특정 유형의 PI3K를 억제하는 것으로 승인된 PI3Kδ 동형 특이적 억제제는 당화 과정과 A4GALT 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 신호 전달에 필요한 액티닌 수용체 유사 키나아제(ALK) 수용체 ALK4, ALK5 및 ALK7을 억제하는 저분자 물질입니다. 카페인이 억제되면 당화 경로가 변경되어 A4GALT 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
TGF-β 1형 및 2형 수용체를 표적으로 하는 경구용 저분자 억제제입니다. 억제하면 당화 경로가 변경되어 A4GALT 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
현재 TGF-β 수용체 I 키나제의 선택적 억제제에 대한 연구 모델이 진행 중입니다. 이 효소를 억제하면 당화 경로가 변경되어 A4GALT 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. |