CCDC106 활성제
일반적인 CCDC106 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4 및 8-브로모아데노신 3',5'-사이클릭 모노인산염 CAS 76939-46-3이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
CCDC106은 다양한 세포 메커니즘에 관여하여 단백질의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화할 수 있습니다. 그러면 PKA는 CCDC106과 상호 작용하는 단백질을 포함하는 기질을 인산화하여 세포 내에서 그 기능을 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 8-Br-cAMP와 디부티릴-cAMP는 세포에 침투하여 PKA를 활성화함으로써 일련의 인산화 사건을 일으켜 CCDC106 활동에 영향을 줄 수 있습니다. 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제인 IBMX는 cAMP의 분해를 방지하여 높은 수준의 cAMP를 유지함으로써 지속적인 PKA 활성화를 통해 CCDC106의 활성을 향상시킬 수 있는 경로를 간접적으로 지원합니다.
다른 화학적 활성화제는 다른 경로를 통해 작용합니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제인 PMA와 TPA는 CCDC106과 상호 작용할 수 있는 단백질의 인산화를 시작하여 신호 경로 내에서 그 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높이고 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이는 인산화되어 CCDC106과 관련된 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. 아니소마이신은 단백질 합성을 억제하여 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화할 수 있으며, 이는 다시 CCDC106과 상호작용하는 기질을 포함하여 인산화될 수 있습니다. 인슐린은 PI3K/Akt 신호 경로를 촉발하며, 여기서 Akt 매개 인산화 이벤트가 CCDC106 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 단백질 인산화효소 억제제인 칼리큘린 A는 탈인산화를 방지하여 단백질의 인산화 상태를 개선함으로써 CCDC106 관련 경로의 활성화 상태를 간접적으로 지원할 수 있습니다. 마지막으로 레티노산은 유전자 발현을 조절하여 단백질 상호 작용을 변화시켜 세포 분화 과정에서 CCDC106의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 활성화하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)의 수치를 증가시킵니다. CCDC106은 코일 코일 도메인을 포함하는 단백질이므로, 높아진 cAMP 수치는 다운스트림 표적의 인산화를 향상시켜 세포 사멸이나 세포 주기 조절과 같은 세포 과정에서 CCDC106의 기능적 역할을 잠재적으로 강화할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 cAMP 의존 경로의 활성화 상태를 간접적으로 유지하여 인산화 캐스케이드를 통해 CCDC106의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC 활성화는 CCDC106과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화를 유도하여 세포 내에서 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
에피네프린은 아드레날린 수용체와 결합하여 G 단백질 결합 수용체 신호를 통해 cAMP 의존 경로를 활성화할 수 있습니다. 이 캐스케이드는 PKA의 활성화로 절정에 달할 수 있으며, 이는 CCDC106과 기능적으로 연결된 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-브로모아데노신 3',5'-사이클릭 모노포스페이트(8-Br-cAMP)는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. PKA의 활성화는 CCDC106과 관련된 조절 단백질의 인산화를 유도하여 세포에서 기능적 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화할 수 있습니다. JNK 활성화는 스트레스 반응 경로 내에서 CCDC106의 활성 조절에 관여할 수 있는 기질의 인산화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)와 같은 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 CCDC106 기능과 관련된 단백질을 인산화하여 칼슘 신호 전달 경로 내에서 활성화될 수 있습니다. | ||||||
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
인슐린은 PI3K/Akt 신호 경로를 촉발하여 다양한 세포 단백질의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. Akt 매개 인산화는 대사 조절에서 CCDC106의 기능적 활성을 향상시키는 신호 캐스케이드를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하는 cAMP의 세포 투과성 유사체입니다. PKA 활성화를 통해 cAMP 수준에 민감한 경로에서 CCDC106의 활성을 향상시키는 인산화 이벤트를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체의 활성화를 통해 세포 분화 및 증식을 조절할 수 있습니다. 이러한 조절은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 변화시켜 발달 조절 과정에서 CCDC106의 기능적 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||