ARP-1 억제제
일반적인 ARP-1 억제제에는 보르테조밉 CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 카르필조밉 CAS 868540-17-4, 겔다나마이신 CAS 30562-34-6 및 17-AAG CAS 75747-14-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
ARP-1 억제제는 ARP-1(카드 도메인을 가진 세포 사멸 억제제)의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물 계열을 나타냅니다. NLR 계열 카드 도메인 함유 단백질 3(NLRC3)으로도 알려진 ARP-1은 면역 반응과 염증 조절에 중요한 역할을 하는 뉴클레오티드 결합 올리고머화 도메인(NOD)-유사 수용체(NLR) 계열의 일원으로, 면역 반응과 염증을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 세포 내 센서인 ARP-1은 면역 신호 경로, 특히 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파 경쇄 강화제(NF-κB) 및 제1형 인터페론 경로와 관련된 면역 신호 경로의 조절에 관여합니다. 이러한 경로는 미생물 감염과 세포 스트레스 등 다양한 자극에 대한 반응을 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 ARP-1의 억제는 면역 항상성을 유지하고 염증 반응을 조절하는 데 필수적인 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치며, ARP-1 억제제의 설계 및 합성에는 ARP-1 단백질에 대한 높은 특이성과 친화성을 달성하는 데 중점을 둔 복잡한 화학 공학이 포함됩니다. 이러한 억제제는 종종 ARP-1의 카드 도메인과 상호 작용할 수 있는 복잡한 유기 분자로 구성되어 다른 신호 분자와의 올리고머화 또는 상호 작용 능력을 방해합니다. X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 구조 생물학 기술은 일반적으로 ARP-1 억제제와 표적 간의 결합 상호작용을 규명하여 보다 강력한 억제제의 합리적인 설계를 용이하게 하는 데 사용됩니다. ARP-1 억제제의 개발에는 결합 친화도를 예측하고 선택성을 개선하기 위해 화학 구조를 최적화하기 위한 광범위한 컴퓨터 모델링 및 분자 도킹 연구도 포함됩니다. 이러한 화합물은 세포 과정에서 ARP-1의 역할을 연구하는 데 중요한 도구로 사용되며 면역 조절에서 NLR 단백질의 광범위한 기능에 대한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 분해를 억제하여 ARP-1에 직접 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀의 기질인 ARP-1은 분해를 거치는데, 보르테조밉은 이 과정을 방해하여 ARP-1 수치를 증가시킵니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
또 다른 프로테아좀 억제제인 MG-132는 프로테아좀 억제를 통해 ARP-1의 분해를 방지함으로써 보르테조밉과 유사한 작용을 합니다. MG-132는 ARP-1 수치를 안정화함으로써 ARP-1이 역할을 하는 세포 과정에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
선택적 프로테아좀 억제제인 카필조밉은 프로테아좀을 통한 ARP-1의 분해를 방지하여 직접적으로 ARP-1을 표적으로 삼습니다. 카르필조밉에 의해 유도된 ARP-1의 축적은 ARP-1이 관여하는 세포 과정을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
겔다나마이신은 ARP-1 안정성에 간접적으로 영향을 미치는 Hsp90 억제제입니다. ARP-1은 Hsp90과 상호작용하는 것으로 알려져 있으며, 겔다나마이신은 이 상호작용을 방해하여 ARP-1을 저하시킵니다. 겔다나마이신에 의한 ARP-1 수준의 조절은 ARP-1 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
겔다나마이신과 유사한 Hsp90 억제제인 17-AAG는 Hsp90과의 상호 작용을 방해하여 ARP-1을 간접적으로 조절하여 ARP-1 분해를 유도합니다. 17-AAG가 ARP-1 수치에 미치는 영향은 ARP-1이 역할을 하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
선택적 Hsp70 억제제인 열충격 단백질 억제제 I(KNK437)은 Hsp70 매개 과정에 영향을 미쳐 ARP-1 안정성에 간접적으로 영향을 미칩니다. ARP-1은 Hsp70과 상호 작용하는 것으로 알려져 있으며, KNK437에 의해 이러한 상호 작용이 중단되면 ARP-1 수치가 변경되어 ARP-1이 관여하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
천연 화합물인 위타아페린 A는 Hsp90과의 상호작용에 영향을 미침으로써 ARP-1을 간접적으로 조절합니다. 위타페린 A에 의해 ARP-1-Hsp90 상호 작용이 중단되면 ARP-1이 분해되어 ARP-1이 역할을 하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
천연 화합물인 셀라스트롤은 Hsp90 매개 과정을 조절하여 ARP-1에 간접적으로 영향을 미칩니다. ARP-1은 Hsp90과 상호 작용하는데, 셀라스트롤은 이 상호작용을 방해하여 ARP-1의 분해를 유도합니다. 셀라스트롤에 의한 ARP-1 수준의 조절은 ARP-1이 역할을 하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-데옥시글루코스(2-DG)는 해당 경로를 표적으로 삼아 ARP-1에 간접적으로 영향을 미칩니다. 대사 변화에 민감한 ARP-1은 2-DG에 의한 해당 과정의 변화에 영향을 받아 ARP-1 수준과 ARP-1이 관여하는 세포 과정의 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
AUY922는 Hsp90과의 상호 작용을 방해하여 ARP-1을 간접적으로 조절하는 Hsp90 억제제입니다. 결과적으로 AUY922에 의해 유도된 ARP-1의 분해는 ARP-1이 역할을 하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||